細胞治療進軍東台灣花蓮慈濟下周取得核可

2019-08-18 / 新聞中心

聯合報／記者陳婕翎衛福部去年宣布開放細胞療法，小小細胞植入體可以立下大功能。目前除三軍總醫院及中國醫藥大學附設醫院可執行細胞治療，預計下周花蓮慈濟也將正式通過計畫核可。聯合報與環球生技共同主辦「認識你的細胞經濟學論壇」今天開場，細胞治療元年，由國內最懂細胞的專家提供最內行的治療選擇建議。花蓮慈濟下周有望取得相關研究計畫申請核准，花蓮慈濟醫院院長林欣榮也到場分享經驗。衛生福利部於去年9月6日發布「特...

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細胞治療動輒百萬卻無商保？衛福部擬邀金管會討論

2019-08-18 / 新聞中心

聯合報／記者羅真六年前，紀君霖的先生罹患鼻咽癌四期，當時她與先生跨海找到日本千葉大學附屬醫院及久留米大學的人體試驗，近五個月花了台幣約20萬元，先生治療後多了三年與妻小相處的時光。紀君霖在她先生離世後，成立台灣癌症免疫細胞協會，終於在去年九月看到衛福部公告開放細胞療法。但她坦言：「看到收費金額後，我們非常失望。」聯合報健康事業部與環球生技雜誌共同舉辦2019年「懂細胞，救命救荷包—認識...

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免疫、幹細胞療法應用廣但須慎防致癌等嚴重副作用

2019-08-17 / 記者巫芝岳

今(17)，由環球生技與聯合報健康事業部聯合主辦的「認識你的細胞經濟學論壇」中，邀請來自產官學研界專家解析現今正熱門的細胞治療，透過深入淺出的介紹，增進產學界與一般聽眾對細胞治療的認識。張文震：免疫系統複雜，成細胞療法挑戰林口長庚醫院免疫腫瘤卓越中心主任張文震（攝影/林嘉慶）林口長庚醫院免疫腫瘤卓越中心主任張文震，首先針對免疫與細胞療法，分享了其最新趨勢及臨床經驗。張文震首先針對最多民眾關心的癌症...

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TFDA批准花蓮慈濟、尖端醫細胞治療四期實體癌成全臺第4項特管法通過

2019-08-17 / 記者吳培安

宣布，與台灣尖端先進生技醫藥(尖端醫)公司合作進行的細胞因子誘導殺手細胞(CIK)應用於腦瘤等第四期實體癌的治療，將成為臺灣衛福部第四項特管辦法開放臨床試驗項目。在下午的演講座談中受邀演講的嘉賓，包括花蓮慈濟醫院院長林欣榮、中國醫藥大學附設醫院院長周德陽、訊聯生物科技董事長蔡政憲、三顧生醫公司策略長王哲訓、尖端醫研發處副處長陳松遠、博晟生醫董事長陳德禮。花蓮慈濟醫院院長林欣榮以「回春抗老」為題，介...

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特管辦法年底再修醫事司長石崇良：將加入儲存、LDTs規範

2019-08-17 / 記者巫芝岳

今(17)，由環球生技與聯合報健康事業部聯合主辦的「認識你的細胞經濟學論壇」，假臺北張榮發基金會盛大舉行。本論壇亦是臺灣第一場結合產官學研界專家的細胞療法論壇，除了相關產學界的專家外，一般民眾參與也十分熱烈，超過250人報名參與，現場座無虛席。衛福部醫事司長石崇良表示，去年9月衛福部所公告的「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」修正條文（以下稱特管辦法），開放了6項細胞治療技術，預計將...

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國內首場細胞療法論壇特管法年底修法後成亞洲亮點

2019-08-17 / 新聞中心

聯合報／記者蔡怡真衛福部去年9月公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」修正條文（簡稱特管法），開放已屆一年，年底將進行大修法。衛福部醫事司司長石崇良今天在聯合報與環球生技聯合主辦的「認識你的細胞經濟學論壇」中表示，修法的重點是在確保細胞的品質，治療前端的檢測將以LDTS「精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務」的管理為主，這部份是針對醫療機構的實驗室，因為要直接對消費者負責，讓細胞治療前...

微生物體楊子慶腸道菌鑽石生技投資分析室

微生態研究引爆新競局

2019-08-17 / 鑽石生技投資分析室

美國國家衛生院（NIH）於今年5月29日分別在自然科學雜誌《Nature》與自然醫學雜誌《NatureMedicine》，針對發炎性腸道疾病（IBD)、前期糖尿病(Prediabetes)與婦女早產(Pretermbirth)發表三篇「整合型人類微生物組計劃」(iHMP)的重要研究論文。iHMP計畫起始於2013年，為2008年人類微生物組計畫（HMP）的第二階段計畫。HMP主要鎖定健康人口腔、皮...

國際快訊

AI成募資陷阱？印度新創公司被爆造假

2019-08-16 / 記者巫芝岳

日前(14)，印度一家新創的人工智慧公司Enginner.ai被爆出造假行為；該公司聲稱可透過AI技術，在一小時內，幫客戶從零打造一套APP應用程式，卻被踢爆是誇大宣傳、欺騙投資人。據華爾街日報報導，該公司已募得近3000萬美元的資金，但在今年稍早，其前任首席商務官RobertHoldheim控告Engineer.ai為了得到投資者的青睞，而誇大了公司的AI技術。Engineer.ai創始人Sac...

全球新聞

美時公布上半年財報 EPS達新台幣1.35元

2019-08-16 / 記者吳培安

美時化學製藥(1795)於今(16)發表第二季(Q2)季報暨2019上半年財報，顯示營收年增30%，上半年每股盈餘(EPS)為新台幣1.35元。其中戒癮含片Buprenorphine/Naloxone累積六個月營收將近8億元，其餘外銷品項的授權金與實際出貨營收也有約2.5億元，全球外銷業務成長快速，已佔總營收約25%。美時副董事長林羣表示，針對今年於美國上市的戒癮含片Buprenorphine/N...

國際快訊

FDA首批嗜睡症藥物Wakix 新創Harmony Biosciences告捷

2019-08-16 / 記者巫芝岳

美國時間14日，FDA宣佈批准HarmonyBiosciences的嗜睡症藥物Wakix(pitolisant)，此為第一項獲FDA核准的嗜睡症療法，且並未被美國緝毒局(DEA)列為管制物質(controlledsubstance)。Ｗakix也是這間也是2017年成立的新創公司，推出的第一項上市產品。在兩項後期臨床研究(HARMONY1和HARMONY1bis)中，261位患者接受Wakix，皆...

國際快訊

第三款「不定腫瘤類型」療法上市羅氏Rozlytrek獲批

2019-08-16 / 記者巫芝岳

美國時間14日，FDA宣佈批准羅氏大藥廠(Roche)所開發的Rozlytrek(entrectinib)上市，用於治療帶有NTRK融合基因的成年與青少年實體瘤癌症患者。這是FDA繼默克的Keytruda和拜耳的Vitrakvi後，所批准的第三款「不定腫瘤類型」的抗癌療法。此外，FDA也同時批准Rozlytrek用於治療帶有ROS1基因突變的非小細胞肺癌(NSCLC)。在Rozlytrek的多項臨...

國際快訊

阿斯特捷利康 Lynparza 勢如破竹卵巢癌三期臨床改善PFS

2019-08-15 / 環球生技

編譯/雷文鳳(環球生技雜誌實習記者)日前（14），阿斯特捷利康(AstraZeneca)與默沙東(MSD)公佈抗癌藥物Lynparza於第三期PAOLA-1臨床試驗中，與抗癌標靶藥物Bevacizumab共同治療女性晚期卵巢癌，作為一線治療方案，顯著改善了無惡化存活期(progression-freesurvival)的主要終點。 Lynparza是一種PARP抑制劑，當把PARP抑制劑加入標準療...