吉利德23億美元與Nurix達成協議 投入蛋白質降解療法

2019-06-20 / 記者 彭梓涵
美國時間(19)日,吉利德(GileadScience)宣布與灣區新創公司NurixTherapeutics建立戰略合作,雙方將合作開發一系列創新的蛋白質降解藥物,Gilead將先支付4500萬美元預付款,後續若里程碑都達到Nurix將可獲得高達23億美元的里程金與特許權費用。根據協議,Gilead可利用Nurix專有平台開發多達五種不同疾病的目標藥物,Nurix也可以選擇2相產品共同研發。Gil...

蔡世峯:建立臺灣人的基因庫 成就臨床福利與產業發展

2019-06-20 / 記者 吳培安
台灣精準醫療及分子檢測產業協會(PMMD)於昨(19)日晚間舉辦2019年會,由資誠聯合會計師事務所協辦。第二場專題演講邀請到國家衛生研究院蔡世峯教授,分享政府正在推動的「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」。蔡世峯表示,這項計畫主要的目標就是要把全基因體定序(wholegenomesequencing,WGS)做好,在未來將提供病人WGS資料做為臨床診治的基準。蔡世峯表示,此計畫希望有別於歐美WGS多...

Koichi Goto:開發亞洲人種基因組篩檢 建立肺癌精準醫療

2019-06-20 / 記者 吳培安
台灣精準醫療及分子檢測產業協會(PMMD)於昨(19)日晚間舉辦2019年會,由資誠聯合會計師事務所協辦。第一場專題演講,由日本國家癌症中心胸腔腫瘤科醫師KoichiGoto應邀出席演講,他以「開發亞洲人種基因組篩檢建立肺癌精準醫療」為題,分享日本從基因篩檢、基因變異鑑定、臨床實驗驗證、到開發肺癌標靶藥物,最後並商業化成立新創公司—-PREMIAInc.的發展歷程及成果。2013年全球...

PMMD屆滿週年 盼大型計畫帶動精準醫療發展

2019-06-20 / 記者 吳培安
台灣精準醫療及分子檢測產業協會(PMMD)於昨(19)日晚間舉辦2019年會,由資誠聯合會計師事務所協辦。今年是PMMD成立第一週年,李鍾熙理事長在致詞表示,PMMD正在起步階段,目前由70家公司共同組成,多數還是年輕的公司,領域大多在診斷檢測技術,期待未來能有更多新藥或細胞治療的業者加入。李鍾熙也提及當前政府在法規上的支持,像是《生技新藥條例》已將精準醫療、細胞治療等最新趨勢納入考量,以及健保是...

2019北美BIO 臺灣代表團參訪QPS 促國際交流

2019-06-20 / 記者 李林璦
BIO2019北美生技展期間,政務委員吳政忠率領臺灣代表團28人,前進國際知名CRO公司QPS(QUESTPHARMACEUTICALSERVICES,LLC)參訪,一同探討臺灣逐漸成長的生物技術市場,促進國際交流,並由QPS總經理暨行政長徐大本(BenHsu)、副總JohnKolman帶領參觀QPS的生物分析實驗室與轉譯醫學實驗室。徐大本表示,臺灣的機遇將持續推動QPS的成長。 QPS副總裁兼轉...

放眼臺灣精準醫療產業未來

2019-06-19 / 記者 吳培安
今(19)日,台灣精準醫療及分子檢測產業協會(PMMD)與安侯建業聯合會計師事務所(KPMG)共同主辦舉辦「邁向下一步精準醫療」論壇。PMMD今年成立滿一週年,正逢臺灣各項生醫法規的新變革,本日邀請到6位講者齊聚一堂,討論精準醫療的未來趨勢。PMMD李鍾熙理事長在開場致詞中表示,目前PMMD有70家公司會員,期待未來有更多成員加入。(攝影:林嘉慶)PMMD李鍾熙理事長在開場致詞中表示,目前PMMD...

亞果生醫FDA認證骨填料ABCcolla®獲選

2019-06-19 / 記者 王柏豪
今(19日),台灣致力於醫療級再生生物材料開發的亞果生醫,旗下獲FDA批准之膠原蛋白骨填料ABCcolla®正式獲選進入美國太空總署(NASA)研發計畫。ABCcolla®將用於研究飛行員太空飛行時骨質流失之原因及治療方策,這是有史以來第一個上外太空進行研究的骨填料產品。亞果生醫創辦人謝達仁指出,研究顯示,飛行員在微重力環境中最常遇到的一個特別問題,就是骨密度會降低。由於微重力環境...

熱門抗體開發公司AbCellera 與Gilead攜手開發傳染病抗體

2019-06-19 / 記者 李林璦
近日(13),吉利德(GileadSciencesInc.)與AbCellera簽訂了傳染病抗體開發協議,AbCellera將利用其抗體研發平台從自然免疫細胞庫中為Gilead尋找具有特定特徵的「超稀有」抗體。目前,前期與後期研究資金、里程碑金和權利金均未公開。AbCellera的聯合創始人KevinHeyries認為,AbCellera已經為這項合作做好了準備。並表示,傳染病是人類健康和藥物開發...

全球第二款不定腫瘤藥物 羅氏Rozlytrek 獲日本批准

2019-06-19 / 記者 彭梓涵
美國時間(18)日,羅氏(Roche)宣布日本厚生勞動省(MHLW)批准不定腫瘤藥物Rozlytrek ®(entrectinib)治療成人和兒童患者的神經營養受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的晚期復發性實體瘤。這是繼去年LoxoOncology公司和拜耳(Bayer)聯合開發的Vitrakvi獲FDA批准後,第二款靶向NTRK基因融合的精準療法。Rozlytrek是第一個在日本被批准用...

Amgen旗下deCODE與Intermountain醫療集團合作 進行50萬人遺傳研究

2019-06-19 / 記者 吳培安
昨(美國時間18)日,Amgen子公司deCODEGenetics與非營利健康醫療集團IntermountainHealthcare達成合作,將聯手執行名為《HerediGene:PopulationStudy》、收集並分析達50萬人DNA的研究案。Amgen希望這項研究將能協助特定疾病的新藥開發。Amgen的研發執行副總裁DavidReese表示,這項合作是縮短藥物開發時程的策略之一,它在同類研...

Keytruda再批小細胞肺癌新適應症 補足肺癌治療

2019-06-19 / 記者 彭梓涵
美國時間(18)默沙東(Merck&Co,MSD)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)加速批准Keytruda單一治療轉移性小細胞肺癌(SCLC)患者,此為Keytruda首次批准治療SCLC,也是Keytruda第21個批准的適應症。該批准是基於KEYNOTE-158(CohortG)和KEYNOTE-028(CohortC1)的數據,兩項多中心,多隊列,非隨機,開放標籤試驗,評估SCLC...

賽諾菲攜手Google 推進數位醫療與真實世界數據分析

2019-06-19 / 記者 李林璦
昨(18)日,賽諾菲(Sanofi)宣布將與Google攜手創建一個全新的虛擬創新實驗室,將Google的技術和分析專業與賽諾菲的數據相結合,改變賽諾菲開發新藥的方式,並擁有三個關鍵目標,更加了解患者與疾病,提高賽諾菲的營運效率並改善賽諾菲的患者與客戶體驗。 本次建立之虛擬創新實驗室將同時推進研發和商業化進展,用以尋找更加個人化的療法和有助於改善療法的數位技術。 除此之外,賽諾菲還將利用Googl...