2019年Vol. 63特輯《聖地牙哥生技傳奇園區落成 免疫治療天王齊聚照亮BioLegend》更正啟事

2019-06-17 / 環球生技
第21頁「這是賴正光第二次創業,第一次創業的Pharmagene被BD收購」文字誤植,Pharmagene更正為PharMingen,特此說明。

GE Ventures求轉型生存!傳出售逾百家創業公司投資組合

2019-06-17 / 記者 吳培安
近日(美國時間13日),美商奇異公司(GeneralElectric,GE)旗下創投子公司GEVentures在經歷了重大重組後,GE正在分拆公司以求取現金回籠,傳出將出售100多家創業公司的投資組合。由於GEVentures持續投資早期階段的新創公司、承擔的風險較高,接手的買方也將承擔高風險投資組合。據外媒報導,GEVentures投資組合的淨資產為五億美元,如果能夠找到買家的話可能會以20~5...

國衛院微流體生物晶片 技轉元錦生技延續相關應用

2019-06-17 / 記者 彭梓涵
今(17)日,國家衛生研究院宣布與元錦生物科技,攜手合作微流體生醫晶片領域相關產學合作計畫,於4月雙方正式完成技轉授權簽約,國衛院的研發成果促進生技產業發展,元錦生技的接棒也將推動微流體晶片相關應用。國衛院許佳賢研究團隊從2014年即投入微流體通道之設計與開發應用,研究成果發表於英國皇家化學學會《LabOnAChip》期刊,其研發的「微流體雙微井單細胞培養晶片技術」可高效率擷取單顆細胞,並進一步將...

【影音專訪】台灣默克生技製藥事業體 余文慧總經理 (英文)

2019-06-17 / 環球生技
默克集團(Merck)橫跨生技製藥、生命科學及特用材料三大事業體,2018年營業額達148億歐元,其中生技製藥事業體占集團營收總比最高,台灣默克在台成立滿三十年,將台灣設為亞洲研發重鎮,不斷投入研發資源及扶植台灣生技新創團隊,台灣默克生技製藥事業體總經理,來自馬來西亞的余文慧指出,台灣擁有豐富的技術資源,我們很期待能夠扶植優秀的團隊、提供他們一個向全球嶄露頭角的平台。

《Nature》新型基因編輯工具 跳躍基因可插入長達10,000 個鹼基對

2019-06-16 / 記者 李林璦
近日(12),哥倫比亞醫學院(ColumbiaUniversityVagelosCollegeofPhysiciansandSurgeons)的科學家們的一項新技術可以解決當前基因編輯工具的缺點,他們將新技術稱為INTEGRATE,利用來自霍亂弧菌(Vibriocholera)的「跳躍基因」,又稱轉座子,將其改造後,可在不切割DNA的狀態下,將任何DNA序列可靠地插入基因組中,研究人員稱該技術與分...

陸藥企掀改組潮 臺廠機會來了

2019-06-15 / 鑽石生技投資分析室
上(5)月24日,中國國家醫保局宣布,將正式啟用「疾病診斷相關分群(DRG)」制度,首波選擇北京、天津、上海等30個主要城市試點運行,預計三年完成。根據2018年官方數據統計,中國醫保參保人數已達12億人,每年支出規模達人民幣1.76兆元(約新台幣8兆元),DRG制度將完全顛覆舊有醫保市場的藥物版圖,在競爭規範常態化後,或將有利於臺灣藥企在中國的推展。DRG付費制度誕生於美國70年代,由耶魯大學羅...

GSK宣布與兩大CRISPR專家Doudna、Weissman合作 盼解開遺傳疾病基因體謎團

2019-06-14 / 記者 吳培安
昨(美國時間13)日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)科技總監暨研發總裁HalBarron宣布將與兩位CRISPR巨擘科學家──珍妮佛·道納(JenniferDoudna)及喬納森·魏斯曼(JonathanWeissman)合作,建立名為基因體研究實驗室(LaboratoryforGenomicsResearch,LGR)的共同實驗空間計畫,深入研究...

瞄準全球輸血市場 普瑞博生技白血球減除過濾器獲TFDA許可證

2019-06-14 / 記者 吳培安
普瑞博生技於今(14)日宣布,其白血球減除過濾器於今年5月已取得臺灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)醫療器材許可證,未來目標成為全球減白過濾器第四國際大廠,搶攻全球高達300億美元的輸血市場商機。減除白血球之血品運用在醫學上已是國際趨勢。由於白血球可能會潛藏人類嗜T淋巴球病毒(HTLV),使用「高效白血球過濾器」減除血品中的白血球,能夠有效確保輸血安全性。普瑞博表示,它是臺灣唯一擁有薄膜改質血...

楊森攜手Genmab開發新一代多發性骨髓瘤療法 協議金額達2.75億美元

2019-06-14 / 記者 李林璦
日前(12),嬌生集團(Johnson&Johnson)旗下的楊森製藥與Genmab簽署了全球獨家授權和期權協議,兩家公司在創造了多發性骨髓瘤Darzalex®(daratumumab)關鍵藥物後,現將計劃開發並商業化新一代的多發性骨髓瘤藥物,該協議中包括Genmab以HexaBody技術開發的新一代人類CD38單株抗體產品HexaBody®-CD38,估計總交易金額將超過...

基因療法搶進全球最高價藥物排行榜 直攻第一、二名

2019-06-14 / 記者 吳培安
昨(美國時間13)日,根據藥物比價服務商GoodRx最新統計的全球最高價藥物排行榜,第一、二名皆由基因療法奪得。居冠者為諾華(Novartis)的Zolgensma居冠,要價212.5萬美元;其次為SparkTherapeutics的Luxturna,要價85萬美元。目前全球最貴的前十名藥物及其持有者,依序為:Zolgensma(諾華,212萬5000元)、Luxturna(SparkTherap...

科技巨頭達梭57億美元收購軟體開發商Medidata 提升生物製藥服務

2019-06-14 / 記者 彭梓涵
昨(13)日,法國電腦公司達梭系統(DassaultSystemes)宣布以57億美元價格收購為生命科學研究領域提供雲端解決方案供應商MedidataSolutions(NASDAQ:MDSO),目的是幫助該科技公司進一步深入生物製藥服務領域。Medidata去年銷售額為6.36億美元,多年來不斷進行外部合作,包括與FortySeven等生物技術公司簽訂的協議。2017年,全球臨床試驗(World...

Genentech第五種血癌藥獲FDA批准 批準速度比PDUFA日期提早兩個月

2019-06-13 / 記者 彭梓涵
日前(11)日,Genentech宣布其新型抗體藥物複合體(ADC)Polivy與化療產品Bendamustine和Rituximab (BR)合併使用,治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准。此為FDA首次針對DLBCL批准的化學免疫治療。Polivy是一種創新的抗CD79b抗體藥物複合體,此藥物技術是由癌症和免疫抗體藥物開發公司SeattleG...