臺灣首家!國鼎新藥獲FDA核准新冠肺炎二期臨床試驗 抗病毒、抗發炎和抗纖維化3大功能

2020-06-16 / 記者 劉端雅
今(16)日,國鼎生技(4132)宣布,其研發中小分子新藥antroquinonol通過FDA新藥臨床(IND)審查,成為臺灣唯一獲FDA核准進入美國新冠肺炎二期人體臨床的新藥,用以治療住院的輕度至中度新冠肺炎患者。一旦臨床的功效性有顯著成果,將會申請美國的緊急授權使用(EUA),以盡速量產投入市場。國鼎生技總經理蘇經天指出,antroquinonol單一治療卻具有多重功效,antroquinon...

李建謀:新興傳染病防範之道——強化先天免疫系統

2020-06-10 / 專欄:李建謀
面對新型冠狀病毒(COVID-19),全世界高度專注診斷工具、藥物和疫苗的研發進度。然而,診斷工具對後續的治療,能提供的資訊有限;藥物是否確實有療效,目前各界研究也仍有爭議。疫苗雖然對疫情控制幫助很大,但研發仍需要一段不短的時間。因此,在真正有效的防範方法問世之前,我們需要採取的策略,應當從注重免疫系統的調控開始,如何從人體的第一道防線開始強化自身的免疫力,是很重要的課題。重症關鍵:先天免疫低下、...

葉志鴻:新冠肺炎治療藥物的現況與挑戰

2020-06-03 / 記者 巫芝岳
葉志鴻畢業於加州大學柏克萊分校,並擁有密西根大學AnnArbor分校企管碩士學位。於2002年加入台灣微脂體,在此之前擔任亞洲聯創(AsiaWiredGroup)副總經理,協助新創公司財務規劃及策略聯盟管理。進入亞洲聯創之前,葉志鴻曾任職於矽谷美商萬通銀行(GeneralBank)以及擔任HermesBiosciences財務長。新冠肺炎(COVID-19)肆虐全球的同時,全球相關藥物開發馬不停蹄...

葉志鴻:新冠肺炎治療藥物的現況與挑戰

2020-06-03 / 記者 巫芝岳
葉志鴻畢業於加州大學柏克萊分校,並擁有密西根大學AnnArbor分校企管碩士學位。於2002年加入台灣微脂體,在此之前擔任亞洲聯創(AsiaWiredGroup)副總經理,協助新創公司財務規劃及策略聯盟管理。進入亞洲聯創之前,葉志鴻曾任職於矽谷美商萬通銀行(GeneralBank)以及擔任HermesBiosciences財務長。新冠肺炎(COVID-19)肆虐全球的同時,全球相關藥物開發馬不停蹄...

瑞德西韋最新研究顯示對部分中度新冠患者有效 市場反應不一

2020-06-02 / 記者 劉端雅
美國時間1日,吉利德科學公司(GileadSciences)公布了瑞德西韋(Remdesivir)治療中度新冠肺炎患者的III期SIMPLE臨床試驗結果。在5天的療程,患者服用該藥後,在恢復時間改善上達到統計顯著,但10天的療程卻未達成目標,其股價下跌了4%。該研究數據顯示,在第11天接受5天瑞德西韋療程的191例患者。結果顯示,與標準療程相比,患者表現出臨床改善高出65%(OR1.65[95%C...

食藥署有條件核准瑞德西韋藥品輸入 用於重度新冠患者

2020-05-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,指揮中心研究組副組長吳秀梅於中央流行疫情指揮中心記者會宣布,為保障國內病人接受治療之權益,並積極因應新型冠狀病毒肺炎疫情可能之發展,於109年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議,討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品之查驗登記申請。指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示,鑑於瑞德西韋(Remdesivir)之療效及安全性已有初步證據支持,且國際間亦陸續核准該藥品之使用,基於...

英國將批准瑞德西韋治療新冠 吉利德免費提供

2020-05-27 / 記者 劉端雅
英國時間26日,英國衛生部(TheDepartmentofHealthandSocialCare,DHSC)宣布,有證據顯示瑞德西韋(Remdesivir)可縮短康復時間,因此將成為英國首個用於治療COVID-19的藥物。但由於暫時供應有限,所以將優先考慮那些獲益最大的患者。DHSC表示,英國國民保健署(NHS)將對部分患者使用瑞德西韋,這已獲得早期獲取藥物計劃(EarlyAccesstoMedi...

張鴻仁: 沒有疫苗 人類無法回到正常生活

2020-05-25 / 專欄:張鴻仁
截至今日,全世界還沒有可用的新冠肺炎疫苗,也沒有特效藥問世,即使是進展最快的美國,也要等到明年才有機會上市。政府應重視投資疫苗在這次疫情中,疫苗研發已經成為國安思維的一環。疫苗產業對經濟影響非常大,尤其是旅遊商務往來。如果沒有疫苗,人類就不可能恢復到正常生活。因為臺灣不可能鎖國、不可能一直限制出入境,或等到全世界疫情都控制下來才重新打開國門。過去,有很長一段時間,政府不喜歡投資疫苗,主要是因為疫苗...

張鴻仁專訪--新冠疫情「中場休息」 臺灣防疫下一步在哪裡?

2020-05-24 / 專欄:張鴻仁
此時此刻,正是趁下一波疫情爆發前,臺灣「超前布署」的重要時刻。那麼,臺灣的防疫下一步是什麼呢?前衛生署副署長、上騰生技董事長--張鴻仁接受環球生技專訪表示:臺灣的生技廠在這些年經歷了非常辛苦的過程才能有今天。透過這一次的疫情,全世界都在宣傳臺灣的防疫和各個產業,品牌效應連同國際效應,讓許多產業都有了很多的機會,未來一定會不一樣。(採訪/吳培安、李林璦;整理/王琪琪;攝影/林嘉慶)

繼美日後 歐盟將有條件批准瑞德西韋治療新冠肺炎

2020-05-21 / 記者 劉端雅
近(18日),歐洲藥物管理局(EMA)執行董事GuidoRasi表示,未來幾天,可能會批准瑞德西韋(Remdesivir)有條件許可(conditionalmarketingauthorisation),用以治療新冠肺炎(COVID-19)。在此之前,歐盟人體用藥委員會(CommitteeforMedicinalProductsforHumanUse,CHMP)已經啟動瑞德西韋的滾動式審查(Rol...

Gilead許可5家學名藥廠免權利金生產瑞德西韋 提供127國家、地區使用

2020-05-14 / 記者 彭梓涵
美國時間(13)日,美國製藥公司吉利德科學(GileadSciences,台灣分公司名為吉立亞醫藥)宣布,已和Cipla、FerozsonsLabs、HeteroLabs、JubilantLifesciences和Mylan五家學名藥製造商達成非獨占自願許可(non-exclusivevoluntarylicensing)協議,將製造瑞德西韋(remdesivir)並提供127個國家/地區,目前並...

血漿療法崛起!Sorrento、西奈山醫院 聯手開發新冠抗體雞尾酒療法

2020-05-11 / 記者 巫芝岳
美國時間8日,生技公司SorrentoTherapeutics宣布與紐約市的西奈山醫療網絡(MountSinaiHealthSystem)合作,開發新冠肺炎(COVID-19)的抗體雞尾酒療法「COVI-SHIELD」。這款預計混合3種新冠病毒(SARS-CoV-2)特異性抗體的療法,可辨認出病毒棘狀蛋白(spikeprotein)的三個特定區域。研發團隊透過對約1萬5千名感染病毒後康復的人進行篩...