《BMJ Case Reports》英首例新冠重症恐導致突發性或永久性聽力受損

2020-10-15 / 記者劉端雅

英國時間13日，倫敦大學學院（UCL）的專家指出，COVID-19可能會導致突發性或永久性聽力受損，該研究發表在《BMJCaseReports》。研究指出，一名45歲氣喘患者，在COVID-19重症加護病房，使用呼吸器和接受瑞德西韋和靜脈類固醇的藥物治療。離開重症加護病房一週後，出現耳鳴，接著左耳聽力下降。該患者的左耳出現感覺神經性聽力喪失（sensorneuralhearingloss），也就是...

新冠肺炎瑞德西韋

美NIH啟動大型新冠抗體臨床試驗艾伯維、Humanigen單株抗體聯用瑞德西韋治療

2020-10-15 / 記者劉端雅

美國時間13日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)啟動一項多種新冠肺炎(COVID-19)療法的大型臨床2期試驗在ACTIV-5/BET研究，療法包含百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與艾伯維(AbbVie)一同開發的單株抗體risankizumab聯用瑞德西韋(Remdesivir)，以及Humanigen開發的單株抗體lenzilumab聯...

新冠肺炎

禮來新冠抗體療法三期臨床試驗喊卡

2020-10-14 / 記者巫芝岳

繼嬌生(Johnson&Johnson)12日宣布因安全性問題，暫停其新冠疫苗三期期試驗後，美國時間13日，禮來(EliLilly)也宣布由於安全性隱憂，將暫停其抗體藥物LY-CoV555的三期臨床試驗，但尚未透露細節，預計本月26日由安全監測委員會(DSMB)再次審查後，才會確定試驗是否繼續進行。該試驗由美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)資助進行，旨在研...

新冠肺炎數位醫療商業佈局

梅奧診所攜手Safe Health成立數位新創開發流行病健康護照、追溯流程app

2020-10-14 / 記者吳培安

美國時間12日，梅奧診所(MayoClinic)宣布與數位醫療整合公司SafeHealthGroup合作，成立新創公司SafeHealthSystems(SHS)，旨在結合雙方專業、降低流行病檢測與照護流程的高成本，以對抗新冠肺炎(COVID-19)、性傳染病及多種感染症。梅奧診所平台總裁JohnHalamka表示，SHS是今年1月啟動的梅奧診所平台(TheMayoClinicPlatform)的...

新冠疫苗新冠肺炎

英國敦促少數族裔、長者高風險族群參加疫苗測試

2020-10-14 / 記者劉端雅

英國時間13日，英國國民健保署（NHS）敦促具有非裔、亞裔等少數族裔背景，以及65歲以上長者，自願註冊參加COVID-19疫苗測試，以確保候選疫苗對所有人有效。研究人員表示，迄今為止，英國有27萬人參與了疫苗研究，但仍需要成千上萬志願者，尤其是那些更容易受感染的族群。目前為止，在NHS註冊的人口中，僅有7％來自少數族裔，亞裔有11,000人，非裔只有1200人，也需要更多65歲以上長者或患有慢性疾...

新冠肺炎抗體療法

AZ獲美政府4.86億美元啟動新冠肺炎一年長效抗體雞尾酒療法3期試驗

2020-10-13 / 記者李林璦

美國時間12日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布已獲美國政府4.86億美元資金，將用於兩項新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體雞尾酒療法AZD7442臨床3期試驗上，其中一項研究為評估該長效抗體療法在12個月預防新冠病毒感染的效果。美國政府則將在年底獲得10萬劑AZD7442，並有望於2021年向AZ購買100萬劑。由於老年人或免疫系統功能較弱的族群可能無法透過新冠疫苗獲得免疫力...

新冠肺炎分子檢測

LabCorp高通量COVID-19檢測獲FDA EUA

2020-10-05 / 記者劉端雅

近(2)日，全球生命科學公司LabCorp宣布，旗下處理COVID-19檢測樣本的新方法，獲得FDA緊急使用授權(EUA)。該檢測使用了一種高通量方法，包括利用熱等技術從COVID-19RT-PCR分子檢測樣本中萃取RNA，這將有助提高效率，並加快RT-PCR檢測病毒的速度。該檢測採用了一種散熱過程，可捕獲病毒顆粒並消除了對RNA萃取試劑的需求，以獲取並濃縮病毒核酸。LabCorp指出，有助減低對...

產業新冠肺炎

中研院領產學研共組抗疫大平台研發到應用歷程總回顧

2020-09-30 / 記者劉端雅

7月25日，中研院於2020亞洲生技大展(BIOAsia-Taiwan)期間，舉辦新冠肺炎系列講座，邀請八位參與計畫的專家群，分享在新冠病毒檢測、老藥新用、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式等研究成果。撰文/劉端雅、彭梓涵攝影/林嘉慶自新冠肺炎(COVID-19)衝擊全球以來，中研院一直與時間賽跑，快速投入研發快篩檢測、藥物與疫苗等解決方案。7月25日，中研院於2020亞洲生技大展期間，舉辦...

新冠肺炎瑞德西韋

下一個瑞德西韋?! NIH啟動吉利德藥物GS-441524治療新冠有效性研究

2020-08-25 / 記者吳培安

美國時間25日，美國國家衛生研究院(NIH)表示，將以吉利德科學(GileadSciences,臺灣名為吉立亞醫藥)所持有的潛力藥物GS-441524，執行用於新冠肺炎治療的有效性研究。據稱，該藥物和聲名大噪的瑞德西韋(remdesivir)，有著類似的性質。GS-441524是瑞德西韋的主要代謝物(predominantmetabolite)，對貓傳染性腹膜炎病毒(FIPV)，有強力的抑制效果。...

新冠肺炎瑞德西韋

大藥廠互助! Pfizer與Gilead簽署多年期協議生產瑞德西韋

2020-08-10 / 記者彭梓涵

近(7)日，輝瑞(Pfizer)宣布簽署一項多年期協議，將於美國中部堪薩斯州(Kansas)的工廠，幫助Gilead生產和提供新冠肺炎藥物瑞德西韋(remdesivir)。該筆交易是Gilead在北美、亞洲和歐洲建立約40家製造聯盟中的其中一個。目前美國是全球國家中，使用remdesivir最多的國家，美國總統川普為了確保remdesivir可供給美國使用，先前已與Gilead達成協議，保留7月全...

新冠肺炎瑞德西韋

美國幾乎壟斷瑞德西韋！歐盟出手與吉利德簽署6300萬歐元合約 8月供應

2020-07-30 / 記者劉端雅

美國時間29日，歐盟委員會發布聲明表示，已經與吉利德（Gilead）簽署一項高達6300萬歐元（約合7400萬美元）合約。吉利德將在8月初開始供應歐盟抗新冠病毒藥物瑞德西韋（remdesivir，商品名：Veklury），以確保30,000名患者得到治療。歐盟衛生和食品安全專員StellaKyriakides表示，根據最新的協議，吉利德在8月起，將首批獲得批准的瑞德西韋，供應給歐盟27個成員國和英...

新冠肺炎 COVID-19 BioHub Taiwan

【直播】臺灣生技加速論壇–新冠病毒一站式解決方案

2020-07-25 / 新聞中心

↓↓由中央研究院攜手15個學研界單位，籌組13項協作子平台↓↓????病毒培養、檢體，病毒分讓、檢測、老藥新用、關鍵材料供應、智慧財產權、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式、社會倫理與法律????????有效開發#新冠肺炎#快篩檢測的原型產品、#藥物與#疫苗研發????活動詳情：https://bit.ly/20biohub_2#biohub