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英國生物樣本庫開放資料 解謎新冠肺炎個體風險差異
2020-05-04 / 記者 吳培安
昨(3)日，英國生物樣本庫(UKBiobank)表示，將把英國公共衛生部(PublicHealthEngland)的資料庫，提供給來自85個國家、獲得授權使用的1.5萬名科學家，齊力釐清在新冠肺炎(COVID-19)中，為何特定族群患者的風險較高，例如黑人或男性。這項開放資料計畫，是由牛津大學格林坦普頓學院院士RoryCollins所帶領。Collins表示，這項計畫將能幫助科學家更好的探索個體之...
日本等不及? 安倍近期將批准瑞德西韋
2020-04-28 / 記者 彭梓涵
昨(27)日，根據日媒KYODONEWS報導，日本首相安倍晉三在眾參兩院大會上透露，將批准美國藥廠吉利德科學(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)治療新冠肺炎。Gilead日本分公司的發言人表示，我們目前正在進行臨床測試，並致力於確認該藥的療效和安全性。若獲批准，remdesivir將成日本國內首個可使用的新冠治療藥物。但最近中國初步臨床試驗透漏remdesivir臨床試驗結果跟安慰劑...
藥華藥擬向美FDA申請 超長效干擾素新冠肺炎臨床試驗
2020-04-16 / 記者 李林璦
今(16)日，藥華醫藥（6446）宣布，計劃以超長效干擾素治療新冠肺炎(COVID-19)，擬向美國FDA以冠狀病毒療法加速專案(CoronavirusTreatmentAccelerationProgram,CTAP)申請臨床試驗，以期取得緊急使用授權。若獲批，將在美國啟動包含台、美、中、日及韓國等地的多國多中心臨床試驗，針對剛確診的輕症新冠肺炎患者，以及有明確接觸史但仍無症狀的高風險隔離者提供...
WHO展開跨國千人新冠肺炎療法臨床試驗 點名瑞德西韋、羥氯喹、愛滋藥物、免疫細胞激素
2020-04-01 / 記者 吳培安
3月20日，世界衛生組織(WHO)宣布，將展開一項大型的全球臨床試驗「SOLIDARITY」，廣納數十個國家、上千名患者，並盡量簡化試驗設計，期盼可盡快找出治療新冠肺炎(COVID-19)的療法。WHO認為，將近15%的COVID-19患者出現嚴重症狀，考量到重症醫療需求、醫療院所收治資源有限，比起期待需要數年開發、測試的藥物，應該更將期待放在既有藥物挪用在COVID-19的治療上。WHO在當前的...
戲劇性轉變! Gilead撤回瑞德西韋「孤兒藥資格」
2020-03-26 / 記者 彭梓涵
美國時間25日，美國大型生物製藥公司吉利德(GileadSciences)發表聲明，已向美國FDA提出申請，要求FDA撤銷瑞德西韋(remdesivir)孤兒藥資格，這是FDA裡罕見獲得孤兒藥資格又取消的案例。消息一出Gilead股價下跌5.3%。就在周一，美國FDA批准治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物remdesivir「孤兒藥資格」，但隨即Gilead申請撤回孤兒藥資格，並放棄孤兒藥...
推翻陰謀論！《Nature Medicine》新冠病毒為自然演化而來、QIAGEN呼吸道檢測試劑獲CE認證
2020-03-19 / 記者 巫芝岳
《臺灣》新增8例確診、北部高中2學生確診全校明天起停課至27日今(19)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增8例確診，7例為境外移入，1例土本案例。另外，北部高中2學生確診，全校明天起停課至27日，是全臺首個因新冠肺炎疫情而全校停課的高中，期程14天。《美國》Illumina攜手IDbyDNA共同銷售NGS軟體投入防疫。美國時間17日，基因定序龍頭Illumina宣布已與定序分析公司IDbyDNA...
