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英國敦促少數族裔、長者高風險族群參加疫苗測試
2020-10-14 / 記者 劉端雅
英國時間13日，英國國民健保署（NHS）敦促具有非裔、亞裔等少數族裔背景，以及65歲以上長者，自願註冊參加COVID-19疫苗測試，以確保候選疫苗對所有人有效。研究人員表示，迄今為止，英國有27萬人參與了疫苗研究，但仍需要成千上萬志願者，尤其是那些更容易受感染的族群。目前為止，在NHS註冊的人口中，僅有7％來自少數族裔，亞裔有11,000人，非裔只有1200人，也需要更多65歲以上長者或患有慢性疾...
AZ獲美政府4.86億美元 啟動新冠肺炎一年長效抗體雞尾酒療法3期試驗
2020-10-13 / 記者 李林璦
美國時間12日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布已獲美國政府4.86億美元資金，將用於兩項新冠病毒(SARS-CoV-2)抗體雞尾酒療法AZD7442臨床3期試驗上，其中一項研究為評估該長效抗體療法在12個月預防新冠病毒感染的效果。美國政府則將在年底獲得10萬劑AZD7442，並有望於2021年向AZ購買100萬劑。 由於老年人或免疫系統功能較弱的族群可能無法透過新冠疫苗獲得免疫力...
LabCorp高通量COVID-19檢測獲FDA EUA
2020-10-05 / 記者 劉端雅
近(2)日，全球生命科學公司LabCorp宣布，旗下處理COVID-19檢測樣本的新方法，獲得FDA緊急使用授權(EUA)。該檢測使用了一種高通量方法，包括利用熱等技術從COVID-19RT-PCR分子檢測樣本中萃取RNA，這將有助提高效率，並加快RT-PCR檢測病毒的速度。該檢測採用了一種散熱過程，可捕獲病毒顆粒並消除了對RNA萃取試劑的需求，以獲取並濃縮病毒核酸。LabCorp指出，有助減低對...
中研院領產學研共組抗疫大平台 研發到應用歷程總回顧
2020-09-30 / 記者 劉端雅
7月25日，中研院於2020亞洲生技大展(BIOAsia-Taiwan)期間，舉辦新冠肺炎系列講座，邀請八位參與計畫的專家群，分享在新冠病毒檢測、老藥新用、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式等研究成果。撰文/劉端雅、彭梓涵 攝影/林嘉慶自新冠肺炎(COVID-19)衝擊全球以來，中研院一直與時間賽跑，快速投入研發快篩檢測、藥物與疫苗等解決方案。7月25日，中研院於2020亞洲生技大展期間，舉辦...
下一個瑞德西韋?! NIH啟動吉利德藥物GS-441524治療新冠有效性研究
2020-08-25 / 記者 吳培安
美國時間25日，美國國家衛生研究院(NIH)表示，將以吉利德科學(GileadSciences,臺灣名為吉立亞醫藥)所持有的潛力藥物GS-441524，執行用於新冠肺炎治療的有效性研究。據稱，該藥物和聲名大噪的瑞德西韋(remdesivir)，有著類似的性質。GS-441524是瑞德西韋的主要代謝物(predominantmetabolite)，對貓傳染性腹膜炎病毒(FIPV)，有強力的抑制效果。...
大藥廠互助! Pfizer與Gilead簽署多年期協議 生產瑞德西韋
2020-08-10 / 記者 彭梓涵
近(7)日，輝瑞(Pfizer)宣布簽署一項多年期協議，將於美國中部堪薩斯州(Kansas)的工廠，幫助Gilead生產和提供新冠肺炎藥物瑞德西韋(remdesivir)。該筆交易是Gilead在北美、亞洲和歐洲建立約40家製造聯盟中的其中一個。目前美國是全球國家中，使用remdesivir最多的國家，美國總統川普為了確保remdesivir可供給美國使用，先前已與Gilead達成協議，保留7月全...
美國幾乎壟斷瑞德西韋！歐盟出手與吉利德簽署6300萬歐元合約 8月供應
2020-07-30 / 記者 劉端雅
美國時間29日，歐盟委員會發布聲明表示，已經與吉利德（Gilead）簽署一項高達6300萬歐元（約合7400萬美元）合約。吉利德將在8月初開始供應歐盟抗新冠病毒藥物瑞德西韋（remdesivir，商品名：Veklury），以確保30,000名患者得到治療。歐盟衛生和食品安全專員StellaKyriakides表示，根據最新的協議，吉利德在8月起，將首批獲得批准的瑞德西韋，供應給歐盟27個成員國和英...
【直播】臺灣生技加速論壇–新冠病毒一站式解決方案
2020-07-25 / 新聞中心
↓↓由中央研究院攜手15個學研界單位，籌組13項協作子平台↓↓????病毒培養、檢體，病毒分讓、檢測、老藥新用、關鍵材料供應、智慧財產權、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式、社會倫理與法律????????有效開發#新冠肺炎#快篩檢測的原型產品、#藥物與#疫苗研發????活動詳情：https://bit.ly/20biohub_2#biohub
張鴻仁：臺灣新冠疫情「中場休息」 防疫下一步在哪裡？
2020-07-18 / 專欄：張鴻仁
近日，臺灣新冠肺炎疫情已經趨緩、連日無新增確診病例，疫情指揮中心也逐步鬆綁群聚規定，呼籲民眾落實防疫新生活。然而，臺灣獲得喘息的此時此刻，全球的確診人數卻已經破400萬例，死亡人數也逼近30萬大關。此時此刻，正是趁下一波疫情爆發前，臺灣「超前布署」的重要時刻。那麼，臺灣的防疫下一步是什麼呢？國家需拉高格局看疫情發展趨勢臺灣人有省錢文化，大部分都是出現災害時，才願意投資生技產業。但我想，如果把臺灣當...
吉利德最新Remdesivir臨床數據：降低新冠死亡風險62%、改善兒童/孕婦康復率
2020-07-13 / 記者 李林璦
美國時間10日，吉利德科學公司(GileadSciences，台灣分公司名為吉立亞醫藥)公布以瑞德西韋(remdesivir)治療新冠肺炎(COVID-19)患者的最新臨床三期SIMPLE-Severe試驗數據分析，以及remdesivir對新冠重症患者進行恩慈療法的真實世界數據回顧性分析，數據顯示，與標準治療相比，瑞德西韋與改善臨床康復率並能降低死亡風險62%。詳細數據將在第23屆國際愛滋病大會...
吉利德公布全球瑞德西韋定價 一次性5天療程2340美元
2020-06-30 / 記者 劉端雅
美國時間29日，吉利德科學(GileadSciences)公布，抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，每瓶定價為520美元，5天療程（6瓶瑞德西韋），總計為3120美元，適用於私人保險計畫患者。同時，包括美國在內的已開發國家政府，則收取每瓶390美元的費用，5天療程費用為2340美元。吉利德首席執行長DanielO’Day表示，吉利德會根據需要而提供額外的援助，我們相信所有患...
繼歐盟CE認證 博錸新冠檢測再取得美國EUA
2020-06-28 / 記者 彭梓涵
今(28)日，博錸生技(6572)公布重大訊息表示，台灣時間26日，接獲美國FDA通知，授予博錸新冠肺炎病毒核酸檢測試劑、博錸微量盤清洗機及博錸螢光分析儀軟硬體緊急使用授權(EUA)，相關檢測試劑及設備可供美國境內通過CLIA審查實驗室使用，以進行新冠肺炎檢測。 博錸利用自主研發，並取得多國、多項專利之多元精準影像晶元磁片（πCode™ MicroDiscs）技術平台，開發的「新...
