輝瑞、信達GLP-1通過中國醫保初審！糖尿病給付市場再添戰局

2026-06-30 / 記者吳康瑋

美國時間29日，中國國家醫療保障局(NHSA)公布最新基本醫療保險藥品目錄初步審查名單，輝瑞(Pfizer)的GLP-1受體促效劑ecnoglutide，與信達生物(InnoventBiologics)的mazdutide雙雙通過初審，朝納入中國醫保目錄再進一步。兩款藥物一旦順利納入，相關治療費用可望因醫保給付而調降。ecnoglutide與mazdutide皆已在中國獲准上市，適應症涵蓋第二型糖...

信達武田 ADC 胃癌

信達生物胃癌ADC臨床三期達標武田12億美元合作資產添進展

2026-06-05 / 記者高佳樺

美國時間4日，信達生物(InnoventBiologics)公布其CLDN18.2導向抗體藥物複合體(ADC)IBI343，在針對局部晚期不可切除或轉移性CLDN18.2陽性胃/胃食道接合部腺癌(G/GEJadenocarcinoma)患者的臨床三期試驗中達標，並在無惡化存活期(PFS)上優於對照療法。不過，信達尚未揭露PFS具體數據、不良事件資料，以及另一項主要終點整體存活期(OS)結果。 IB...

口服抗癌 CVM-1118 肝癌信達

台睿抗癌口服藥攜信達PD-1 三月啟動中國肝癌臨床二期

2026-01-30 / 記者彭梓涵

今(30)日，台睿生技(6580)宣布，抗癌口服藥CVM-1118將在中國展開肝癌臨床二期試驗，CVM-1118將與禮來藥廠與中國信達生物製藥(蘇州)公司所共同開發的PD-1抗體免疫製劑進行併用治療，預計3月啟動收案。同時，台睿也宣布公司營運邁入「台睿3.0」新階段，展望2026年，除了規劃下半年從興櫃轉上市，預期將迎來更多國際授權與中國市場發展機會。董事長林羣表示，台睿自成立以來穩健成長，已從...

ADC 雙特異性抗體 j武田信達

武田砸12億美元預付款取信達生物1雙抗2 ADC全球權利

2025-10-23 / 記者彭梓涵

美國時間22日，日前才退出細胞治療領域的日本武田製藥(Takeda)宣布，與中國信達生物(InnoventBiologics)簽署大型授權協議。根據協議內容，武田將支付12億美元預付款，以獲得信達3項新藥大中華區以外的開發與商業化權利，其中2項是已進入臨床後期的雙特異性抗體療法(BsAb)IBI363與抗體藥物複合體(ADC)IBI343，以及一項同為ADC正在臨床一期的藥物IBI3001。據了...

信達 GCG GLP-1 T2D 中國瘦瘦針

全球首批！中國批准信達GCG/GLP-1受體雙靶點促效劑治療糖尿病

2025-09-23 / 記者李珍伶

美國時間22日，信達生物製藥(InnoventBiologics)宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准俗稱「中國瘦瘦針」的瑪仕度肽(Mazdutide)，用於第二型糖尿病(T2D)成人的血糖控制。這是全球首個獲批用於T2D的升糖素(GCG)/類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑。瑪仕度肽由信達生物與禮來(EliLilly)共同開發，是一種哺乳類胃泌酸調節素(OXM)的類似物，能夠刺...

溼性老年黃斑病變 nAMD 信達 VEGF IBI302

圓祥首創黃斑部病變新藥受權案報喜信達二期試驗達終點！

2024-03-19 / 記者彭梓涵

今(19)日，由圓祥生技(6945)開發授權給信達生物製藥(InnoventBiologics)，治療溼性老年性黃斑病變(nAMD)的全球首創抗VEGF與抗補體組成的雙功能重組蛋白IBI302，在中國進行的第二項臨床二期研究，結果與Eylea相符並達到主要終點，為正在進行的臨床三期提供更多支持證據。據了解，若該藥物三期順利，圓祥有機會將中國以外市場再授權，且有望分得所有再授權金雙位數百分比的分潤。...

信達馴鹿 BCMA CAR-T 中國多發性骨髓瘤

信達、馴鹿搶頭香中國首項自研自產BCMA多發性骨髓瘤CAR-T獲批准！

2023-07-04 / 記者吳培安

近(6月30)日，信達生物製藥(Innovent)與南京馴鹿生物(IASOBiotechnology)共同開發的靶向BCMA之嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法Fucaso(equecabtageneautoleucel)，獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於治療至少經過三線治療(包括蛋白酶抑制劑和免疫調節藥物)後的復發/難治型多發性骨髓瘤患者。 Fucaso是中國第一個自主研發、自...