神隆拓展新市場 巴西官方查厰零缺失
2024-11-22 / 記者 彭梓涵
昨(21)日,台灣神隆(1789)宣布,公司近期於巴西推展業務,目前已有10項產品送交巴西官方註冊申請,並於2024年11月11日至11月15日,以零缺失通過巴西衛生監管機構ANVISA的首次實地GMP查廠稽核。神隆指出,本次查廠聚焦於原料藥生產設施的查核,檢查範圍完整涵蓋:細胞毒性、非細胞毒性及類固醇三大類產線。神隆表示,ANVISA根據巴西政府GMP法規RDC654/2022(原料藥GMP規範...
新穎生醫DNlite-IVD103再取巴西上市許可 攻拉丁美洲糖尿病市場
2024-08-27 / 記者 李林璦
今(27)日,新穎生醫(6810)公告,其自主開發的創新檢測試劑DNlite-IVD103接獲巴西國家衛生監督局(ANVISA)核發上市許可,適應症包括預測第二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險評估。這是繼上周取得瓜地馬拉上市許可後再傳喜訊。 新穎生醫表示,巴西是拉丁美洲最大經濟體,更是南美洲最大的醫療器材市場,本次成功取得巴西上市許可,加上DNlite-IVD103在巴西擁有專利保護,有助於加速市...
AZ新冠疫苗新消息:巴西可100%自主生產、加強劑誘抗體可防Omicron
2022-01-28 / 記者 劉馨香
巴西權威公衛機構克魯茲基金會(Fiocruz),於2020年與阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)簽署技術移轉協議,如今開花結果。本月稍早(7日),巴西國家衛生監督局(ANVISA)批准克魯茲基金會生產的AZ新冠(Covid-19)疫苗活性成分(APIs),也就是說,巴西能夠100%自主生產AZ新冠疫苗了。ANVISA評估了比較性試驗,結果顯示巴西國產的疫苗成分和進口的疫苗成分,在安全性和...