台康乳癌生物相似藥再下一城! 獲歐盟上市許可
2023-11-17 / 記者 彭梓涵
今(17)日,台康生技(6589)宣布,其授權給SandozAG銷售的乳癌和胃癌生物相似性藥品EG12014,獲得歐盟執委會(EuropeanCommission,EC)核准上市許可,正式在歐洲市場上使用和銷售。EG12014適用於治療人類表皮生長因子受體2陽性(HER2陽性)乳腺癌和轉移性胃癌與EMA批准的對照生物藥物Herceptin之適應症相同。 台康生技表示,台康和Sandoz是於2019...
台康乳癌生物相似藥 獲歐盟人體用藥委員會推薦上市、TFDA納入健保
2023-09-18 / 記者 彭梓涵
今(18)日,台康生技(6589)發布重訊表示,其開發並授權給SandozAG銷售的治療人類表皮生長因子受體2陽性(HER2陽性)乳癌和胃癌之生物藥相似藥品EG12014,獲得歐盟人體用藥委員會(CHMP)給予推薦上市許可的正面意見,同時也獲得衛生福利部中央健康保險署核准納入健保給付,核定支付價格為每支新台幣11,323元,自112年10月1日起生效。台康指出,此正面意見代表歐洲藥物管理機構CHM...
羅氏HER2乳癌Perjeta聯合療法 8年追蹤數據復發或死亡風險降23%
2022-07-19 / 記者 彭梓涵
近(14)日,羅氏(Roche)在歐洲腫瘤學學會(ESMO)公布,其治療HER2陽性乳癌的Perjeta聯合Herceptin、化療的組合療法之三期臨床研究,其追蹤時間中位數8.4年數據顯示,此組合療法在高風險復發人群中,可降低23%復發或死亡風險。這項名為Aphinity的三期臨床研究,為全球、隨機、雙盲、安慰劑對照實驗,試驗共納入4,804名可手術的HER2陽性早期乳癌患者,在進行手術後,評估...
聯生藥乳癌抗體藥邁步 獲TFDA核准進行一期臨床
2017-09-20 / 記者 蔡立勳
聯生藥(6471)昨(19)日宣佈,乳癌抗體藥物UB-921已獲衛福部食藥署(TFDA)核准,進行人體一期臨床試驗。聯生藥指出,UB-921為公司第三項獲准進行臨床試驗之抗體藥物,作用目標為癌細胞上的Her2抗原,藉此抑制或消滅癌細胞。此次一期臨床試驗,將針對健康志願者,評估UB-921之安全性、耐受性及藥物動力學特性。根據衛福部統計,乳癌年發生率為女性癌症首位,年年增加。而且,乳癌也一直是全球女...