EDITAS MEDICINE INC

英文名稱：EDITAS MEDICINE INC
網址：http://www.editasmedicine.com/
股票代號：EDIT
發展階段：海外
地區：Massachusetts, United States
代表人：James C. Mullen
總經理：Cynthia L. Collins

產業領域

C09基因編輯

簡介

Editas Medicine, Inc.(EDIT.US)成立於 2013 年，總部設在麻州的Cambridge，是一家基因組編輯的公司。該公司著重於通過糾正自己的疾病致病基因來治療患有基因性疾病的病人。該公司基於 CRISPR/ Cas9 技術開發的專有基因組編輯平台，目標在具有最初專注於衰弱病症，是沒有被批准的治療方式的病基因性疾病。該公司前身為Gengine, Inc，在2013 年十一月更名為Editas Medicine, Inc.。

應用市場

全球首家基因編輯技術之生技公司

基因編輯基因療法鐮狀細胞貧血症 Roviant Genevant

張鋒Editas曝體內基因療法SCD概念驗證新進展、簽2.38億美元新合作

2024-10-24/記者吳培安

美國時間22日，由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine公開多項新進展，包含：鐮狀細胞疾病(SCD)之體內基因療法，完成概念驗證；與Genevant簽訂一項2.38億美元的體內基因療法合作；為其開發的重度SCD體外基因療法reni-cel尋找合作或授權夥伴等。 Editas表示，他們已經證明其研發的體內基因候選療法，能夠在植入人類造血幹細胞、但缺乏自身造血細胞的人源化小鼠中，...

基因編輯基因療法 LCA CRISPR 萊伯氏先天性黑蒙症

《NEJM》張鋒Editas遺傳性失明CRISPR基因編輯療法臨床初證改善視力

2024-05-08/記者吳培安

日前(6日)，由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine，在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)上發表CRISPR基因編輯療法EDIT-101的遺傳性失明臨床1/2期試驗結果，顯示未出現與治療或手術相關的不良事件，甚至在幾位案例中觀察到臨床上有意義的視力改善，初步證明了EDIT-101的安全性與治療效果。這項名為「BRILLIANCE」的臨床1/2期試驗研究，是由麻省總醫院暨布萊...

張鋒 Editas CRISPR 基因編輯鐮刀型血球症 SCD Vertex 授權

張鋒Editas基因編輯技術逾1億美元授權Vertex

2023-12-14/記者李林璦

美國時間13日，由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine宣布，非獨家授權EditasCas9技術給VertexPharmaceuticals，授權協議總價值有望超過達1億美元。Editas表示，Vertex將在本月8日剛獲美國食品藥物管理局(FDA)批准的鐮刀型貧血症(SCD)或輸血依賴型β海洋性貧血(TDT)的CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy(ex...

基因編輯基因療法

療效數據不佳 Editas暫停CRISPR療法治眼疾

2022-11-18/記者劉馨香

美國時間17日，張鋒創辦的EditasMedicine公布，用於治療遺傳性失明的DIT-101體內CRISPR/Cas9基因編輯療法，在臨床1/2期試驗中，14名患者只有3名患者的視力有顯著改善。此結果令人失望，鑑於能適用此療法的人口可能太少，Editas決定暫停這項領先項目的試驗，並尋求合作夥伴。這項名為Brilliance的臨床1/2期試驗，使用DIT-101來治療CEP290基因突變引起的第...

基因編輯

《Cell》新方法解析DNA修復機制助基因編輯技術更上層樓

2021-10-22/記者劉馨香

普林斯頓大學(PrincetonUniversity)教授BrittAdamson、麻省理工學院(MIT)教授JonathanWeissman和基因編輯生技公司EditasMedicine等團隊，合作開發出一種稱為「Repair-seq」的篩選方法，讓研究者更了解基因編輯背後複雜的DNA修復機制，可用於協助改進基因編輯方法的效率與準確度，該研究在10月20日刊登於《Cell》。在應用方面，麻省理...

CRISPR 基因編輯 EditasMedicine

全球首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗數據出爐！ Editas Medicine：僅改善1名患者視力

2021-09-30/記者李林璦

美國時間29日，CRISPR領域指標人物張鋒所創辦的EditasMedicine公布，世界首項體內CRISPR基因編輯臨床1/2期試驗初步數據，該療法用於治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症(Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10)，在長達15個月的臨床觀察中展現優異安全性，僅有輕微的不良事件，改善了其中一位患者的視力、光敏感度及視覺定向能力。但其股價下跌...

國際快訊

張鋒創建Editas Medicine公司啟動世界首例體內CRISPR基因編輯臨床試驗

2019-07-29/記者李林璦

日前(25)，CRISPR領域的指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine公司和Allergan聯合宣佈，名為Brilliance的1/2期臨床試驗開始進行收案。這一臨床試驗將使用CRISPR基因編輯藥物AGN-151587(EDIT-101)，治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症（Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10），檢驗該藥物的安全性、耐受...

CRISPR 國際快訊

基因編輯公司大震盪Editas、CRISPR Therapeutics股票大跌

2019-01-23/記者薛瀹熢

據彭博社報導，張鋒所創立的EditasMedicine公司執行長KatrineBosley於昨日(22)宣布將在3月1日前卸任。此一消息引起投資人恐慌，造成Editas單日股價下跌達22%。此外，另一間基因編輯公司CRISPRTherapeutics也受到投資人花旗銀行(Citi)質疑其數據，下修評級售出股票，CRISPRTherapeutics最大跌幅也達16%。 EditasMedicineB...

基因編輯國際快訊

張鋒創建Editas Medicine公司獲FDA批准基因編輯臨床試驗

2018-12-03/記者李林璦

日前(30)，CRISPR領域的指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine公司宣佈其EDIT-101已獲美國FDA批准IND申請，是用於治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症（Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10）的CRISPR基因編輯藥物，有望成為全球第一款在人體內使用的CRISPR療法，並獲合作夥伴Allergan達2500萬美元的里程碑金。 ...

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