Select Language
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
English
French
German
Japanese
Korean
Spanish
HOME
新聞
服務
訂閱
廠商
EN
關於
下載 APP
聯絡
查看購物車
請選擇單元
每日新聞
市場分析
生醫人物
創新創業
展會直擊
雜誌報導
出版品
搜尋
會員登入
註冊
新聞
每日新聞
生技醫藥
醫療科技
再生醫學/細胞治療
科學新知
政策法規
應用生技
論壇報導
新聞集錦
GBI International
市場分析
產業報告
市場觀測
漲跌排名
查找廠商
人物
編輯專欄
人物專訪
國際專訪
專家觀點
【影】技術焦點鏡
【影】生醫名人錄
創新創業
新創動態
活動快訊
生醫攬才
生醫永續(ESG)
投募專區
本刊公告
展會直擊
論壇報導
日本生技展
生技產業策略諮議會議(BTC)
亞洲生技大會(BIO Asia–Taiwan)
台灣國際醫療暨健康照護展(Medical Taiwan)
北美生物科技產業展(BIO)
美國臨床腫瘤醫學會年會(ASCO)
摩根大通醫療健康年會(JPM)
德國醫療器材展(MEDICA)
台灣醫療科技展(Healthcare+)
產業論壇
海外展會
Podcast
活動
出版品
買書
環球生技雜誌
亞洲生技大會快訊
Podcast
編輯部公告
新聞
生技醫藥
生技醫藥
NEW
創業關鍵在「心態調整」! 捷絡生技策略長張大慈:拓展外部資源 共創多元商機
生技醫藥
NEW
BioJapan2024再生醫療x產學新創雙核心 政策+資金助力展現完整價值鏈
生技醫藥
NEW
《NEJM》Bluebird罕見神經退化疾病基因療法 7名患者罹血癌
生技醫藥
台灣東洋
流感
疫苗
體育賽事
奧運
CSR
台灣東洋1千劑流感疫苗助奧運國手防疫
2022-09-19/
記者 吳培安
今(19)日,台灣東洋(4105)宣布與中華奧會合作挺選手防疫,由東洋提供1000劑細胞流感疫苗予體育界,期以精準防護力與奧會攜手照顧選手健康。 台灣東洋董事長林全表示,公司長期注重企業社會責任與公益回饋,去年就提供1000劑東洋細胞流感疫苗,給予臺北醫學大學做為公益防疫使用。由於南半球國家已經出現新冠與流感病毒「雙疫夾擊」的威脅,這對經常要出國爭取榮譽的選手也是不小的心理壓力。林全表示,為了讓選...
生技醫藥
Alnylam
RNAi療法
Regeneron
NASH
Alnylam、再生元聯手向NASH發起挑戰 RNAi療法臨床1期積極
2022-09-19/
記者 吳培安
近(15)日,致力於RNA干擾(RNAi)標靶療法平台研發新藥的Alnylam,公布了其與再生元(Regeneron)合作、針對非酒精性脂肪肝炎(NASH)的RNAi標靶療法ALN-HSD,在臨床一期試驗的先期數據,展現出良好的安全性及初步的NASH指標改善效果,兩家公司預計在今年稍晚啟動臨床二期試驗。 在此次公布的安全性數據中,初步分成兩個部分,其中PartA評估健康人受試者的單劑給藥,Part...
生技醫藥
乾眼症
胜肽平台
PDSP
台灣首次受邀!全福生技獲選美國眼科學會Eyecelerator發表演講
2022-09-19/
記者 彭梓涵
全球最大且最具影響力的眼科醫學會議—美國眼科學會(AAO)年會將在9月底隆重登場,年會前夕(29日)將由Eyecelerator會議(Eyecelerator@AAO)揭開序幕。今(19)日,全福生技(6885)表示公司獲選於Eyecelerator會議上發表演講,分享乾眼症原創新藥BRM421技術、臨床試驗,是台灣首度、也是今年唯一被大會選中的企業。 全福生技董事長簡海珊表示,我們很...
生技醫藥
基因療法
病毒載體
罕見疾病
Bluebird超罕見神經退化疾病基因療法eli-cel 獲FDA批准成最貴療法
2022-09-19/
記者 彭梓涵
近(17)日,Bluebirdbio宣布,其開發超罕見的腦腎上腺腦白質失養症(CALD)基因療法Skysona(eli-cel),在美國食品藥物管理局(FDA)的細胞、組織和基因治療諮詢委員會(CTGTAC),以15比0投票結果下,獲得加速批准治療小於18歲且無適合的異體造血幹細胞移植(HSCT)患者,成為該疾病首款基因療法。 Skysona療法是由患者自身幹細胞製成,為一次性的基因療法,去年7月...
生技醫藥
MallinckrodtPharmaceuticals
肝腎症候群
Mallinckrodt 30年老藥 「肝腎症候群」適應症終獲FDA批准
2022-09-19/
記者 巫芝岳
近(16)日,MallinckrodtPharmaceuticals宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准其肝腎症候群(HRS)藥物Terlivaz (terlipressin),讓該項早在歐洲成為肝腎症候群標準療法的老藥,成為目前美國唯一獲得該適應症的藥物,預計未來幾週內在美國上市。Terlipressin在包括歐洲等地區已獲批許久,在某些國家,針對治療感染性休克和食道出血引起的低血壓等適應症...
生技醫藥
郭沛恩
基因資料庫
生物晶片
TPMI
精準醫療
賽默飛世爾晶片助攻臺灣精準醫療計畫 6千萬美元打造全球最大非歐美族裔基因數據庫
2022-09-17/
記者 吳培安
美國時間13日,生命科學服務大廠賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)宣布與臺灣精準醫療計畫(TPMI)合作,雙方耗資共6千萬美元的經費,為100萬名臺灣人鑑定基因型,進而開發出適用於多種常見疾病的多基因風險評分(Polygenicriskscores,PRS)系統,目標是增進漢人族群的精準醫療及預防醫學。 臺灣精準醫療計畫自2018年以來,已經達成招募超過50萬人的里程碑,成...
生技醫藥
斯特格病變
黃斑部病變
新藥
仁新斯特格病變新藥 獲准展開中國三期臨床試驗
2022-09-16/
記者 彭梓涵
繼8月於美國展開斯特格病變(STGD1)新藥LBS-008三期臨床試驗後,今(16)日,仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq:BLTE)公告,再獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准於中國開展LBS-008斯特格病變三期臨床試驗。 目前該三期臨床試驗已於美國、英國、德國、比利時、瑞士、香港、台灣、澳洲等地展開,並已收治多名病患,預計全球收案約60名患者。 仁新董事長林雨新...
生技醫藥
新冠肺炎
新聞集錦
藥明康德大舉進入核酸產業 再建無菌LNP生產基地;無法對抗Omicron! WHO不再推薦 GSK/Vir、再生元兩款抗體療法
2022-09-16/
編輯部
《臺灣》2023年全球300家最佳智慧醫院臺中榮總上榜! 美國時間14日,外媒《Newsweek》公布了其與全球調查機構《Statista》合作之「2023年世界最佳智慧醫院」榜單,推選出來自28國、共計300家醫院;臺灣醫院數位化前段班的臺中榮民總醫院,今年也以第254名上榜。《美國》藥明康德大舉進入核酸產業再建無菌LNP生產基地今年8月,藥明康德子公司合全藥業(WuXiSTA)宣布在美國破土...
生技醫藥
維他命
阿茲海默症
失智症
美研究:老年人每日補充綜合維他命 可望減緩認知退化
2022-09-16/
記者 巫芝岳
近(14)日,美國維克森林大學醫學院(WakeForestUniversitySchoolofMedicine)一項納入兩千多人的研究發現,每日補充綜合維他命,可能有助於減少老年人腦部認知退化,推估連續補充三年,可望減緩60%的認知能力下降。該研究發表於阿茲海默與失智症期刊《Alzheimer's&Dementia:TheJournaloftheAlzheimer'sAss...
生技醫藥
蛋白質預測
蛋白質設計
AlphaFold
Rosetta
ProteinMPNN
Google
《Science》華盛頓大學 ProteinMPNN 設計全新蛋白優於AlphaFold 速度比傳統快200倍!
2022-09-16/
記者 彭梓涵
今年7月,Alphabet旗下AI公司DeepMind宣布蛋白質結構預測模型AlphaFold成功預測所有已知的蛋白質結構,令全球科學家驚喜。美國時間15日,華盛頓大學貝克實驗室,在《Science》期刊上發表一款機器學習新工具 ProteinMPNN,其可幫助研究人員發現並設計全新蛋白,有助未來疫苗、癌症治療或創新材料的開發。 蛋白質是由數十萬個氨基酸,透過長鏈連接方式,摺疊成三維形狀,雖然Al...
生技醫藥
Moderna
BioNTech
CureVac
mRNA疫苗
核酸疫苗
核酸產業
基龍米克斯
LNP載體
顛覆性創新第三代核酸疫苗技術 千億美金藍海市場
2022-09-16/
記者 王柏豪
mRNA技術顛覆了全球疫苗、醫藥產業格局,隨著Omicron病毒株逐漸引導新冠疫情泛流感化,mRNA疫苗接種加強針也將持續保持領先。中國中信證券最近一份核酸產業鏈分析報告出爐,報告預測:新冠mRNA疫苗今年(2022)市場規模依然有望達到460億美元,非新冠mRNA市場規模也有望在2025年達到281億美元,mRNA產業鏈藍海市場前景看好。報告指出,mRNA藥物可分為3類:預防性疫苗、治療性疫苗和...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠疫苗
變種病毒
歐洲授權在即!? 輝瑞新冠BA.4/ BA.5次世代疫苗 獲歐盟CHMP正面建議
2022-09-16/
記者 巫芝岳
新冠OmicronBA.4/BA.5變異株來勢洶洶,除了今(16)日抵台的第一批80萬劑莫德納次世代疫苗外,輝瑞(Pfizer)與BioNTech(BNT)開發的BA.4/BA.5疫苗,也傳出好消息。近(15)日,輝瑞/BNT的該項次世代二價疫苗,已獲歐洲藥品管理局(EMA)的人用醫藥產品委員會(CHMP)建議,可取得12歲以上作為追加劑(booster)接種的「有條件上市許可」(cMA),歐盟將...
第一頁
上一頁
181
182
183
184
185
下一頁
最後頁
當期雜誌
查看更多
臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
記者列表
查看更多
記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
影音專區
查看更多
【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?