再生醫學/細胞治療
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醫事司劉越萍：再生醫療法明年增修子法規 強化人員訓練、廣告、倫理  
生技醫藥
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擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來

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MSD斥5.88億美元 取中國禮新PD-1/VEGF雙靶點抗體藥；Gilead關閉西雅圖辦事處 明年年中再關Kite費城工廠

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第5個適應症！輝瑞JAK抑制劑Xeljanz獲FDA批准僵直性脊椎炎；慧智基因推HRD基因檢測 為五成卵巢癌患者個人化標靶藥

2021-12-16/環球生技
《臺灣》生華科兒童腦瘤新藥獲FDA孤兒藥資格認定 今(16)日，生華科(6492)公告開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)獲美國食品藥物管理局(FDA)授與可用於治療髓母細胞瘤適應症的孤兒藥資格認定(OrphanDrugDesignation)。 生華科表示，髓母細胞瘤是一種惡性兒童腦瘤，在美國為超罕見兒科疾病，每年新增確診病患中六成為兒童，Silmitasertib具雙重抗癌機...
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12/16《生技股動態》

2021-12-16/新聞中心
市場觀測：✔ABC-KY(6598)新冠加流感病毒七合一檢測試劑取得美國EUA✔生華科(6492)腦瘤新藥Silmitasertib，獲FDA孤兒藥資格認定，享美國市場七年獨佔權✔易威(1799)子公司HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片向中國NMPA提出藥證申請✔易威(1799)子公司HH-001沙庫巴曲纈沙坦鈉片取得諾華專利許可，2024/3/15起可在中國獨家製造及銷售✔合一(4743)速必一乳膏...
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基因療法 病毒載體

波士頓兒童醫院首創「雙病毒載體」基因治療 逆轉小鼠聽損

2021-12-16/記者 彭梓涵
聽力受損至少與100個不同基因的突變有關，不過研究指出，有16%的遺傳性聽損，可追溯到STRC的基因突變。美國時間15日，波士頓兒童醫院針對STRC突變基因，開發出首創「雙病毒載體」基因治療技術，成功取代內耳中突變的基因，恢復靜纖毛(stereocilin)蛋白製造，顯著改善聽覺靈敏度。相關研究已發表在《ScienceAdvances》。 這項技術的創新，主要是團隊突破了靜纖毛基因過長而無法放入基...
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急性白血病 急性骨髓性白血病 AML

博研一線急性白血病新藥BY-101二期試驗獲美IND核准 台明年起收案

2021-12-16/記者 彭梓涵
昨(16)日，博研醫藥宣布，其治療血液癌症的BY-101新藥通過美國食品藥物管理局(FDA)二期臨床試驗IND的審核，將於2022年開始執行臨床2B期試驗，並在台灣進行收案。 博研表示，BY-101是應用於第一線急性骨髓性白血病(AML)患者的治療，目的在於延長患者的壽命及減少疾病復發的可能性。 目前所有通過美國FDA核准的AML療程皆屬二、三線用藥，而現行用於第一線的標準療程(Standardo...
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醫策會

無畏疫情！醫策會「2021品質認證」授證機構118家創新高

2021-12-16/記者 彭梓涵
今(16)日，醫策會舉辦「2021品質認證」授證典禮，今年上半年國內受疫情影響，但醫療團隊品質不受疫情影響，授證團隊創下歷年之冠，共有118家機構，在「疾病照護品質認證」、「健康健檢品質認證」、「卓越機構美容醫學品質認證」、「診所美容醫學品質認證」、以及今年才設立的「診所細胞治療品質認證」五大認證中，獲得認證，近300人參與盛會。 醫策會董事長林啟禎致詞表示， 醫策會旨是以評量認證、品質活動、醫學...
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新冠肺炎 新冠檢測

瑞磁「新冠+流感」七合一檢測試劑 獲FDA緊急使用授權

2021-12-16/記者 巫芝岳
今(16)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)發布重大訊息，宣布其可同時檢測新冠及流感的檢測試劑「CoV-2FluPlusAssay」，正式獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)。這不但成為瑞磁的第3項美國EUA，也讓其成為台股上市櫃公司中，首家發表新冠＋流感分子檢測試劑，並取得美國EUA的廠商。瑞磁自行開發的CoV-2FluPlusAssay，是一種「七合一」的核酸檢測產品，可同時檢測新冠病毒(...
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阿茲海默症

禮來阿茲海默抗體藥 明年Q1提交FDA滾動式審查

2021-12-16/記者 巫芝岳
美國時間15日，禮來(EliLilly)在投資人會議中宣布，計劃在2022年第一季完成其阿茲海默症藥物donanemab的FDA滾動式審查提交，與其朝競爭對手——百健(Biogen)今年6月獲FDA批准的Aduelm，又追近了一步。該訊息如同禮來先前所預估，將在明年內完成審查提交，而禮來也預計明年開始進行比較donanemab和Aduhelm的臨床研究，並預計明年下半年產出...
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血癌 骨髓增生性腫瘤治療 陳志丞醫師 嘉義長庚

嘉長庚JAK2基因突變專利定量檢測 造福全球骨髓增生性腫瘤患者

2021-12-16/記者 王柏豪
隨著藥華藥Besremi11月被美國FDA核准治療真性紅血球增多症（PV），罕見血液疾病診斷與治療受到世人關注。PV為一種慢性的罕見早期血癌，若不持續治療控制，有惡化為白血病或骨髓增生性腫瘤。據估計，在台灣的發病人數超過1萬1千人，其中7到8成患者帶有一種致病的基因突變JAK2。 嘉義長庚紀念醫院陳志丞醫師與許家禎博士，成功研發一項創新專利技術(qCASTDuplexPCR)，讓JAK2基因突變檢...
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GVHD 骨髓移植 幹細胞

FDA首批預防急性GVHD藥證！BMS免疫性關節炎藥Orencia老藥新用再下一城

2021-12-16/記者 吳培安
美國時間15日，FDA宣布批准必治妥施貴寶(BMS)開發的蛋白藥Orencia(abatacept)，用於2歲以上小兒及成人患者的急性移植物抗宿主疾病(graftversushostdisease,GVHD)預防性療法。這是FDA第一次批准急性GVHD預防療法，且在療效評估上納入真實世界證據(RWE)，造福骨髓或幹細胞移植的患者。 急性GVHD是當前許多新藥及再生醫學公司產品線瞄準的熱門領域。GV...
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12/16《生醫焦點雷達》

2021-12-16/新聞中心
【專訪】生技結合資通AI翁啟惠：台灣有機會發展大健康產業中央社2021/12/15浩鼎抗癌新藥申請二期臨床最快2024年評估主要指標鉅亨網2021/12/15東洋三項困難學名藥陸續取得里程碑金明年拚每股賺4元鉅亨網2021/12/15研華攜手成大醫院開發多個人工智慧醫療應用鉅亨網2021/12/15慧智基因前11月業績年增4.38%　董座蘇怡寧：目標雙引擎各五成東森新聞2021/12/15鈺緯董事...
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12/15《生技股動態》

2021-12-15/新聞中心
市場觀測：✔浩鼎(4174)主動免疫抗癌新藥OBI-833向TFDA提出二期人體臨床試驗申請✔北極星藥業-KY(6550)獲工業局出具科技事業認定12/15一日漲跌：(漲)安克9.88%、逸達9.64%、藥華藥7.99%(跌)ABC-KY6.66%、美時3.25%、生達3.16%http://bit.ly/211215bs12/15三大法人動態(買超)龍燈-KY1481張、台耀488張、中天389...
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TBF 癌症 疫苗 新冠肺炎

TBF 13學者發表尖端研究 多樣創新藥物、疫苗策略吸睛

2021-12-15/記者 劉馨香
今(15)日，台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大醫院國際會議中心舉辦年度講座發表會，邀請TBF資助的13位傑出生技醫藥學者，分別針對免疫療法、癌症醫學、生醫工程、再生醫學以及新冠肺炎相關研究成果，發表年度專題演講。 中研院基因體研究中心研究員馬徹，分享兩項研發成果。其一是團隊從白扁豆萃取到FRIL蛋白質，可抑制多種流感病毒和新冠病毒，使其無法進入細胞。另一項研究是開發單醣化棘蛋白的廣效新冠疫苗...

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