《Nature》子刊:腸道微生物相 成為骨髓移植後GVHD預測指標?!  

2024-01-16 / 記者 吳培安
日前(3日),德國慕尼黑工業大學(MUM)與雷根斯堡大學(UKR)研究團隊共同發表最新研究,指出腸道微生物相的特定組成,能夠成為患者在接受異體造血幹細胞移植治療(allo-SCT)後,發生移植物對抗宿主疾病(GVHD)的風險評估指標。這項研究刊登在《NatureCancer》。 雖然過去就已經有科學家發現腸道菌與GVHD的發生有關,但在此研究中,研究團隊從代謝物的角度出發,並進一步發現,腸道內的噬...

杜克大學Victor L. Perez來台:乾眼症成因複雜 GVHD揭眼部發炎機制

2023-10-24 / 記者 李林璦
今(24)日,全福生物科技(6885)舉辦國際前眼症(TheAnteriorOphthalmology)研討會,匯聚國內外眼科藥物專家一同分享眼科疾病的解方,上午場特別邀請美國眼角膜修復及前眼症疾病領域專家、杜克大學醫學院教授VictorL.Perez來台分享,其研究團隊從眼部移植物抗宿主疾病(OcularGraftversusHostDisease,OGVHD)著手,不僅找到評估淚膜(tearf...

FDA首批預防急性GVHD藥證!BMS免疫性關節炎藥Orencia老藥新用再下一城

2021-12-16 / 記者 吳培安
美國時間15日,FDA宣布批准必治妥施貴寶(BMS)開發的蛋白藥Orencia(abatacept),用於2歲以上小兒及成人患者的急性移植物抗宿主疾病(graftversushostdisease,GVHD)預防性療法。這是FDA第一次批准急性GVHD預防療法,且在療效評估上納入真實世界證據(RWE),造福骨髓或幹細胞移植的患者。 急性GVHD是當前許多新藥及再生醫學公司產品線瞄準的熱門領域。GV...

FDA批准Kadmon首款ROCK2抑制劑治慢性GVHD 股價大漲20%

2021-07-19 / 記者 劉馨香
美國時間16日,美國食品藥物管理局(FDA)提前六週宣布,批准生物製藥公司KadmonHoldings開發的Rezurock(belumodsil),作為治療慢性移植物對抗宿主疾病(graftversushostdisease,GVHD)的第三線藥物。該消息使Kadmon股價大漲約20%。Rezurock為FDA批准的第一個ROCK2抑制劑,也是Kadmon第一個獲得批准的藥物。ROCK2為調節發...

Incyte的JAK1抑制劑GVHD三期臨床失敗

2020-01-06 / 記者 劉端雅
專注於創新型藥物開發和銷售的美國生物製藥公司Incyte,在1月3日宣布,其JAK1抑制劑Itacitinib與皮質類固醇藥物聯用,作為治療難治型急性移植物抗宿主疾病(GVHD)的樞紐性III期GRAVITAS-301臨床試驗,並未達到主要終點(primaryendpoint)。消息傳出後,公司股價下跌了近10%,約20億美元市值。Itacitinib是一種新型的選擇性JAK1抑制劑,用於治療急性...