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《Nature》子刊: 4D揭示大型內皮細胞源性EV生成過程
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Element新推AVITI24™分析儀 RNA、蛋白質、細胞多體學一台完成！

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諾貝爾獎蛋白質設計大師新公司成立！募2000萬美元攻奈米抗體藥；羅氏阿茲海默症抗體藥臨床一b/二a期試驗積極

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國衛院

首個本土小分子抗癌藥物傳輸系統   國衛院獲美FDA核准通過新藥申請

2021-03-15/記者 劉端雅
今(15)日，國家衛生研究院宣布，小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115，順利於今年1月15日獲美國FDA核准同意執行第一期臨床試驗，為國內第一個本土研發之抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。 DBPR115是運用具國際專利的技術，能有效地攜帶連結之藥物至腫瘤細胞，提升療效並降低副作用，經成功技轉並完成臨床前試驗後，於去年12月向美國食品藥物管理局(FDA)提出試驗中新藥(Investigational...
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03/15《生醫焦點雷達》

2021-03-15/新聞中心
下一個半導體產業！專家曝台灣攻生技　可發展「4大武器」ETtoday新聞雲2021/3/14郭水義：看好智慧醫療等三領域發展工商時報2021/3/14IBM醫療AI踢鐵板工商時報2021/3/14FDA將查廠藥華藥PV新藥藥證倒數計時工商2021/3/14生華科治新冠重症新藥臨床數據佳拚3個月內完成收案工商2021/3/14賴清德：期許醫界跨產業合作打造另一座護國神山中時2021/3/12亞諾法C...
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新冠疫苗

賽諾菲/Translate Bio新冠mRNA疫苗進臨床 最快今年Q3期中分析

2021-03-15/記者 劉馨香
近(12)日，法國藥廠賽諾菲(Sanofi)和TranslateBio合作開發的新冠mRNA疫苗MRT5500，已開始臨床一、二期試驗，預計將於2021年第三季獲得期中分析結果。賽諾菲執行長PaulHudson說，這意味著疫苗要到明年才能生產。有鑑於輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)的mRNA疫苗，都需要超低溫儲存及運送，對冷鏈運輸形成挑戰，賽諾菲和TranslateBio正在為疫苗的...
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新冠病毒 大麻 CBD

美研究：大麻CBD具抗新冠病毒感染、抑制免疫系統過激潛力

2021-03-15/記者 吳培安
近(10)日，美國芝加哥大學團隊新研究指出，大麻成分—大麻二酚(cannabidiol,CBD)及其活性代謝物7-OH-CBD，在人類細胞實驗中展現出抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)複製、回復干擾素(interferons)表現、減少細胞激素風暴(cytokinestorm)的治療潛力，且在統計上，服用CBD藥物組的人群新冠病毒感染率比未服用組來得低。這份研究發表於預印本平台bio...
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新冠肺炎 變種病毒

哈佛研究：對抗變種新冠病毒機制 人體早有內建！

2021-03-15/記者 巫芝岳
近(10)日，哈佛醫學院(HarvardMedicalSchool)的科學家，透過取自新冠肺炎患者恢復期血漿中的免疫細胞證實，人類的記憶B細胞(memoryBcell)具有一套能應付變種新冠病毒的系統；透過多樣性的抗體組合，即便病毒變種，仍能保有一定的抵抗力。該研究論文目前已發表於醫學預印本《bioRxiv》。研究團隊共繪製了來自19名康復病人，血漿中記憶B細胞單株抗體(mAb)尖峰時期的圖表，並...
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新冠肺炎

AZ疫苗有血栓疑慮 愛爾蘭多國暫停接種

2021-03-15/記者 劉端雅
美國時間14日，愛爾蘭衛生部宣布，暫停接種英國製藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）與牛津大學共同研發的新冠（COVID-19）疫苗。此次暫停的原因是基於挪威監管機構報告指出，接種該疫苗的成年人有出現嚴重的血栓的問題。愛爾蘭國家免疫諮詢委員會（NIAC）副醫療長RonanGlynn表示，目前尚未有結論指出AZ疫苗與血栓案例有任何關係，這次暫停僅是基於預防措施。目前除了愛爾蘭之外，冰島、...
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禮來 阿茲海默症 tau蛋白

禮來阿茲海默症新藥臨床2期積極  延緩認知衰退、清除腦內蛋白沉積  

2021-03-15/記者 李林璦
美國時間13日，禮來(EliLilly)於2021年阿茲海默症和帕金森氏症國際年會(2021AD/PD)上公布單株抗體donanemab臨床2期數據，結果指出，其可清除阿茲海默症患者的β-澱粉樣蛋白斑塊(AmyloidPlaque)，且阿茲海默症患者認知能力和日常功能的綜合指標(iADRS)惡化速度減緩32%，達到臨床主要終點。並刊登於《NEJM》。 該臨床試驗稱為TRAILBLAZER...
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基因定序 癌症治療 AML

《NEJM》「全基因體定序」助血癌治療 較常規方法更精準、快速

2021-03-15/記者 巫芝岳
近(11)日，由華盛頓大學醫學院(WashU Med)科學家所發表，刊登於頂尖醫學期刊《NEJM》的一項研究指出，比起傳統基因檢測的分析方式，全基因體定序(wholegenomesequencing)能更有效幫助血癌患者的疾病風險評估，進而使其接受更合適的治療。研究人員共評估了263位病人的血液樣本，將這些樣本全基因體定序的結果，和傳統基因檢測所使用的核型分析(karyotyping)進行比較。結...
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藥華藥 藥證 PV

藥華藥美國PV藥證將到手  FDA查廠後取證

2021-03-14/記者 李林璦
今(14)日，藥華藥(6446)發布重訊表示，其治療紅血球增多症（PV）新藥P1101於3月13日接獲美國FDA來函，P1101藥品的有效性、安全性、品質管控與製程均已符合FDA規範，並主動表示等疫情趨緩，將盡速安排台灣查廠。藥華美國藥證待「查廠」時程確認後即取證。藥華藥表示，已為查廠做好萬全準備，與TFDA及FDA保持密切聯繫，並已超前佈署取得「查廠泡泡」核可，積極配合FDA查廠時程。過去一年受...
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新冠肺炎

開拓藥業新冠藥物巴西三期結果：降低死亡92％  縮短住院天數9天

2021-03-12/記者 劉端雅
昨（11）日，中國開拓藥業（KintorPharmaceutical）宣布，在巴西進行的臨床三期試驗的頂線數據（toplineresults）顯示，旗下藥物proxalutamide治療新冠肺炎（COVID-19），可降低死亡風險92％，以及患者住院時間的中位數縮短了9天。該臨床試驗是一項安慰劑對照、隨機和多中心、納入了588名COVID-19患者的研究，所有患者在COVID-19次序量表（ord...
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武田製藥2030年新興市場目標：營收達1萬億日圓；Intellia奈米基因遞送平台 臨床前數據佳 降低CRISPR傳輸毒性

2021-03-12/環球生技
《臺灣》亞諾法抗新冠抗體假病毒中和試驗：可抗變種病毒今(12)日，亞諾法宣布，其新冠病毒人類化中和性抗體7F7已成功在假病毒中和性試驗(pseudovirusneutralizationassay)中，顯示可有效抵禦英國(B.1.1.7)與南非(B.1.351)變種病毒。 亞諾法首先運用7F7抗體，投入開發針對COVID-19及其變種病毒的鼻腔噴霧劑。該抗體具有可與病毒棘蛋白(spikeproti...
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羅氏 Genentech 新冠肺炎

羅氏類風濕關節炎藥聯用瑞德西韋治療COVID-19 臨床3期失敗

2021-03-12/記者 李林璦
美國時間11日，羅氏(Roche)旗下的Genentech宣布，利用類風濕性關節炎藥物Actemra(Tocilizumab)聯合吉利德(Gilead，又譯吉利亞醫藥公司)的Veklury(remdesivir,瑞德西韋)治療，新冠肺炎的臨床3期試驗結果未達主要臨床終點，無法減少重症新冠肺炎患者的住院時間。 該臨床3期試驗稱為Remdacta，從2020年6月開始招募患者，總共有649名受試者，分...

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