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《Nature》子刊: 4D揭示大型內皮細胞源性EV生成過程
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Element新推AVITI24™分析儀 RNA、蛋白質、細胞多體學一台完成！

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諾貝爾獎蛋白質設計大師新公司成立！募2000萬美元攻奈米抗體藥；羅氏阿茲海默症抗體藥臨床一b/二a期試驗積極

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封面故事

盤點全臺生醫加速器（一）

2021-03-11/記者 吳培安
帶你上天堂還是去撞牆！？盤點全臺生醫加速器矽谷加速器全球化風潮大起，全球創新經濟體突破3兆美元產值，國際品牌生醫加速器紛紛入臺。臺灣政策也自2013年起透過計畫緊起直追，31家國際、本土生醫加速器臺灣遍地漫燒，估計1年陪跑生醫新創團隊超過百家……。加速器帶動臺灣創新創業生態如雨後般春筍出現，全球創新創業生態系高達30％集中亞太地區，但又為何榜單上亞洲四小龍國家獨缺了臺灣...
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在地生技

中山大開發臺灣首款 穿戴式農業輔具4月上市

2021-03-11/記者 劉端雅
有鑒於臺灣在農業應用的輔具缺乏，中山大學機械與機電工程學系副教授林韋至，2017年在農委會「智慧農業計畫」支持下，利用仿生長臂猿概念，開發出國內第一套無需具備電池或馬達的「農用穿戴省力機具」，重量僅1.95公斤，使農友可減少5~6成肌力消耗，今年4月將量產上市。 撰文、攝影/劉端雅臺灣水果農作種類多樣化，有「水果王國」之美譽。不過，隨著臺灣人口老化，務農人口的平均年齡已經超過60歲，農業是一項日曬...
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糖尿病 婦嬰健康

《NEJM》：一階與二階式妊娠糖尿病篩檢法 臨床效果一樣

2021-03-11/記者 劉馨香
今(11)日，一項測試超過23,000名孕婦的大型研究指出，用寬鬆的一階式篩檢法診斷妊娠糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)，對於孕產婦或周產期嬰兒之結果(outcomes)，皆與二階式篩檢法沒有顯著差異。該研究發表在《NEJM》。論文作者凱薩醫療機構的內分泌學家TeresaHillier表示，國際糖尿病與懷孕研究學會(IADPSG)的空腹一階式篩檢法標準，通常...
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新冠肺炎 基因療法

Bluebird bio最新分析 基因療法LentiGlobin不會誘發白血病；類器官與疾病模型協會獲500萬歐元 助標準建立

2021-03-11/記者 彭梓涵
《美國》Bluebirdbio最新分析基因療法LentiGlobin不會誘發白血病美國時間10日，基因療法公司Bluebirdbio表示，近期在多項獨立的分析中證實，先前接受基因療法LentiGlobin治療鐮刀型血球貧血症(SCD)，而罹患急性骨髓性白血病的(AML)患者，發現AML細胞中，慢病毒LVV載體插入在VAMP4基因或與囊泡相關的膜蛋白4(membraneprotein4)上，但Blu...
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新冠肺炎 禮來 抗體療法

禮來新冠雙抗體雞尾酒療法 降低87%住院、死亡風險

2021-03-11/記者 李林璦
美國時間10日，禮來(EliLilly)宣布，其單株抗體雞尾酒療法聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY-CoV016)兩個單株抗體，治療750多名高風險新冠肺炎(COVID-19)患者的臨床3期試驗數據，結果顯示，聯合療法可降低87%患者住院、死亡的風險。 該臨床3期試驗名為BLAZE-1，是聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesev...
再生醫學/細胞治療
糖尿病 幹細胞 再生醫學

FDA批准Vertex啟動糖尿病幹細胞療法臨床1/2期試驗

2021-03-11/記者 吳培安
美國時間10日，Vertex宣布其子公司Semma開發的異體幹細胞療法VX-880，已取得FDA快速通道資格(FastTrackDesignation)、將啟動臨床1/2期試驗，治療嚴重低血糖或是低血糖意識受損(impairedhypoglycemicawareness)的第一型糖尿病患者。 這項臨床1/2期試驗為單臂(single-arm)、開放標籤試驗，目標是評估VX-880不同劑量的安全性、...
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腎細胞癌 VEGF-TKI

同時抑制3種VEGF受體!  FDA批准AVEO晚期腎細胞癌新藥

2021-03-11/記者 彭梓涵
美國時間10日，製藥公司AVEOOncology宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准其口服、每日一次血管內皮生長因子酪胺酸激酶抑制劑(VEGFR-TKI)--tivozanib，治療曾接受2種或更多種療法後復發/難治性晚期腎細胞癌(RCC)患者。消息一出，AVEO股價大漲90%。 此次批准主要是基於一項名為TIVO-3的三期試驗結果，在該試驗中，復發/難治性轉移性RCC患者，接受tivozan...
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Google

Google雲端推管理健康數據同意API  促進臨床研究  

2021-03-11/記者 劉端雅
美國時間9日，Google雲端推出新的醫療保健同意管理應用程式介面（API），其適用於處理患者健康數據的健康技術開發人員和臨床研究人員使用。該API更輕鬆地滿足了健康數據用戶，現有和緊急隱私（emergencyprivacy），以及同意框架（consentframework）的要求，同時保持數位健康數據能夠透明化結合到患者照護和研究中。例如，當提供者、研究人員或其應用程序需要確定是否可以基於某種特...
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03/11《生醫焦點雷達》

2021-03-11/新聞中心
5年布局！武田5.25億美元併購實體癌細胞治療新創Maverickgbimonthly2021/3/10疫情推動需求檢測試劑廠商持續擴產因應中央社2021/3/10國際幹細胞學者潘芳蘭月中訪台台灣新生報2021/3/10心悅治精神分裂症新藥獲台灣衛福部核准執行第二(b)／三期臨床試驗工商2021/3/10新冠疫苗 首批AZ疫苗檢驗過6關只差無菌試驗就放行中央社2021/3/10武漢肺炎》疫苗將開...
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遠距醫療 細胞治療 基因療法 健康數據

遠距醫療、細胞療法 有賴數據整合＋創新支付

2021-03-11/記者 巫芝岳
近(9)日，外媒根據美國保險商CVSHealth的《2021年健康趨勢報告》(HealthTrendsReport2021)指出，目前美國僅有約5%的醫院，實際應用到病人使用穿戴式裝置所收集的健康數據。隨著遠距醫療、細胞療法等新興護理服務發展，健康數據如何整合並加值應用，以及醫療保險、醫院和藥商間，如何建構新的支付模式，都將是關鍵。該報告指出，去(2020)年全年中，遠距醫療應用出現前所未有的爆增...
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人才培育 人工智慧 生技醫療

人工智慧大師論壇登場 成大培育生技醫療AI國際人才

2021-03-10/1111人力銀行
2021-02-24下午02:481111記者藍浩元／綜合報導「ArtificialandHumanIntelligence人工智慧國際大師論壇暨跨國策略合作簽署儀式」18日在國立成功大學舉行，科技部補助人工智慧生技醫療創新研究中心主任梁勝富表示，人工智慧的導入，讓精準健康、數位資通訊、資安等領域再進化，面對全球疫情，讓世界看見台灣，擴大國際影響力。梁勝富指出，自2017年台灣AI元年開始，科技部...
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FDA批准亞培遠距醫療系統 用於長期疼痛、運動障礙；數位物理治療新創Hinge收購Enso 跨入疼痛舒緩領域

2021-03-10/環球生技
《臺灣》長聖生技新獲特管辦法細胞治療實體癌批准 今(10)日，衛生福利部新核准長聖國際生技(6712)與博田國際醫院共同提出，將自體免疫細胞(DC-CIK)用於實體癌第四期治療，癌種包含肺癌、肝癌、乳癌、大腸直腸癌。這也是長聖生技取得的第25項特管辦法核准之細胞治療，截至目前為止，衛福部已核准共計71項細胞治療技術施行計畫。 《英國》GSK盈利未達標削減首位女性執行長紅利總薪資下降至700萬英鎊 ...

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