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生技中心、臺中榮總簽MOU 推藥物開發、臨床試驗、商務合作
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大陸生技
藥品安全
大陸生技
醫藥改革
製藥
藥品審核
中國CFDA局長畢井泉與十餘家藥企閉門座談
2016-10-31/
環球生技
中國為貫徹推動醫藥產業創新驅動發展、食品藥品安全監管工作的決策部署,及加快提升藥品品質安全水準,CFDA局長畢井泉於昨(30日),親自召見十餘家藥企主持座談會。參與的中國醫藥企業包括齊魯製藥、天士力製藥、博斯金生物製藥、珍寶島藥業、康哲藥業、先聲藥業、基石藥業、康寧傑瑞生物製藥、北京凱因生物製藥、榮昌製藥、神威藥業、聖和藥業負責人以及瀋陽藥科大學專家等。CFDA副局長吳湞、副局長孫咸澤以及有關司局...
新聞集錦
全球新聞
羅氏
免疫療法
精準醫療
PD-L1
FDA
FDA 核准Roche伴隨性檢測 Ventana PD-L1 與新藥Tecentriq合併治療轉移性非小細胞肺癌
2016-10-31/
環球生技
繼10月20日,美國FDA核准跨國製藥大廠羅氏(Roche)PD-L1免疫療法Tecentriq(atezolizumab)新藥,並成為FDA批准治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的首個、也是目前唯一一個該適應症抗PD-L1免疫療法。FDA於美國28日隨即又批准了ROCHE的VentanaPD-L1檢測,主要用來作為篩選適合Tecentriq新藥的非小細胞肺癌患者的伴隨性檢測。Tecentriq...
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全球新聞
美時化學
王憲政
美時旗下7張藥證 可望增添成長新動能
2016-10-27/
環球生技
特殊學名藥廠美時化學製藥(1795,以下簡稱美時)總經理王憲政今(27)日表示,自與艾威群集團進行策略聯盟以來,美時獲利穩定成長,下一階段除深耕亞洲業務外,將持續與艾威群緊密合作,擴大美國等外銷市場。新任總座王憲政具有台大醫學院微生物及免疫學及企業管理(MBA)雙碩士,擁有超過20年在台灣、中國與美國市場的豐富經驗,專長於中樞神經、心血管與疫苗產品領域的研發策略及銷售布局,於今年9月正式加入美時經...
新聞集錦
全球新聞
免疫療法
北極星
抗癌
新藥
Keytruda
北極星藥業
ADI-PEG20
北極星抗癌新藥 啟動Keytruda聯合療法臨床
2016-10-26/
記者 蔡立勳
北極星-KY(6550)日前在美國癌症研究協會(AACR)舉辦的「癌症免疫學與免疫療法」研討會中,發表研發中抗癌新藥ADI-PEG20有機會顯著提升癌症免疫療法藥物療效的關鍵數據。此外,公司亦已向美國FDA和TFDA提出聯合ADI-PEG20與MSD(默沙東)的PD-1抑制劑的臨床試驗申請,若順利,將有機會大幅提升癌症免疫療法藥物的療效。近年來,免疫療法成為國際藥廠競逐的新戰場,特別是免疫檢查點抑...
新聞集錦
全球新聞
醫材
MEDiT
銀髮照護
「2016醫療電子與器材高峰論壇」展開 建構醫材聚落 串聯全球商機
2016-10-26/
環球生技
「2016醫療電子與器材國際高峰論壇」(MEDiT)在今(26)、明(27)兩日盛大展開,邀請來自大中華區、丹麥、泰國、新加坡及日本醫材廠,分享國際醫材市場最新趨勢。根據工研院IEK估計,2016年台灣醫材產業產值首度突破千億元,成長率達8.5%,經濟部也積極推動以竹北為醫材產業核心,落實在地產業需求,進而串聯起北中南的醫材產業聚落能量,協助產業打入全球醫材產業供應鏈。經濟部工業局近年來也整合國內...
新聞集錦
全球新聞
抗癌
Lartruvo
軟組織肉瘤
FDA加速批准40年來第一個軟組織肉瘤(STS)一線治療用藥
2016-10-26/
環球生技
美國食品和藥物管理局(FDA)上週加速批准抗癌新藥Lartruvo(olaratumab注射液,10mg/mL)聯合阿黴素(doxorubicin)合併療法,用於第一線治療不適合採用放療或手術根治的軟組織肉瘤(STS)成人病患。Lartruvo+阿黴素聯合用藥成為40年以來,FDA首度批准用於軟組織肉瘤(STS)的一線療法用藥,也讓晚期STS在臨床治療邁出了重要一步。抗癌藥是美國禮來(EliLil...
新聞集錦
全球新聞
疫苗
基亞生
基亞疫苗竹北廠落成 預計明年7月送件申請上櫃
2016-10-26/
記者 蔡立勳
基亞疫苗生物製劑(6547,下稱基亞疫苗)於今(26)日舉辦竹北廠落成啟用典禮,國內外產官學研代表雲集,副總統陳建仁、科技部長楊弘敦、衛福部次長何啟功、衛福部食藥署長姜郁美、疾管署署長周志浩等人亦受邀出席。副總統陳建仁表示,生技醫藥產業是總統蔡英文的五大創新計畫之一,期許2025年前能成為兆元產業,也期許基亞疫苗能連結在地、國際與未來,研發、製造更多治療用生物製劑供人民所用。荷蘭非營利生物醫藥機構...
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全球新聞
失智症
阿茲海默症
Alzheimer
磁量生技
阿茲海默症暨相關疾病生物標記國際研討會
2016-10-26/
環球生技
2016年罹患阿茲海默症人數已超過4,700萬人,預計在2050年將上看1億3,000萬人。面對全球人口快速老化,台大醫院神經部今(26)日舉辦「阿茲海默症暨相關疾病生物標記國際研討會」,邀請到美國、歐洲及台灣9位醫學專家,針對阿茲海默症的早期診斷、療效追蹤、血液生物標記檢測與神經影像病理學等議題,分享最新的國際團隊研究成果。每年全球對阿茲海默症及其相關疾病的支出皆超過8,180億美元,家庭照護者...
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全球新聞
免疫療法
MSD
PD-L1
非小細胞肺癌
Keytruda獲FDA批准 用於治療非小細胞肺癌
2016-10-26/
記者 蔡立勳
MSD(默沙東)於10月25日宣布,其研發的免疫療法新藥Keytruda獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,用於治療PD-L1高表達(>50%)、無EGFR或ALK突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這是目前唯一獲批,用於一線治療非小細胞肺癌的PD-1免疫療法,也是Keytruda繼上週取得膀胱癌三期臨床的優異成績後,數天內的另一成就。 Keytruda是款人源化的PD-1抗體,能...
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全球新聞
新藥
中裕
愛滋
藥證
中裕愛滋新藥 預估明年第三季上市
2016-10-25/
記者 蔡立勳
中裕新藥(4147)於10月25日公告,旗下愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗(study301),最後一位受試者已完成25週臨床試驗,預計於明年第一季完成正式藥證申請作業(臨床數據部分),推估第三季即可上市。中裕表示,TMB-355三期臨床試驗已於今年4月下旬完成收案目標,將於數週內儘速完成相關臨床資料整理、判讀及分析,並著手撰寫三期臨床試驗報告以及各項送件資料,以利未來向美國食品藥物管理局(...
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全球新聞
抗癌
新藥
台灣東洋
東洋攜手日商大鵬 抗癌藥預計明年初申請藥證
2016-10-22/
記者 蔡立勳
台灣東洋(4105)於10月18日宣布,與日商大鵬藥品(TaihoPharmaceutical)簽訂新藥TAS-102(trifluridine/tipiracil;商品名:Lonsurf)之合約。依據合約內容,東洋將取得TAS-102在台灣的獨家銷售權,同時負責在台的藥證申請與新適應症發展,預計明年初向TFDA申請藥證。東洋指出,TAS-102是由兩種成分組合的新一代口服抗癌藥物,其中一項成分F...
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全球新聞
特色文章
公聽會
分級醫療
減少醫療資源浪費 健保署擬落實分級醫療
2016-10-20/
環球生技
全民健保開辦至今已經20年,一直是政府施政滿意度中名列前茅的模範生,在國際間也獲得非常高的評價。不過,不容否認地,全民健保在制度設計上,仍有許多需要改進的地方,在「民眾一片叫好,醫界普遍叫苦」的情況下,確實也讓健保資源分配與經費運用上,出現捉襟見肘的情況。「醫療資源的濫用,讓醫療品質大幅下降。」前衛生署長、亞洲大學教授楊志良指出,健保制度的設計造成民眾濫用醫療資源,也使得醫療品質受到嚴重衝擊。為了...
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