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新聞集錦
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MSD斥5.88億美元 取中國禮新PD-1/VEGF雙靶點抗體藥;Gilead關閉西雅圖辦事處 明年年中再關Kite費城工廠
新聞集錦
NEW
11/15《生醫焦點雷達》
新聞集錦
NEW
11/14《生技股動態》
新聞集錦
新聞集錦
住友製藥29億美元收購Myovant所有流通股、內分泌新藥;Astellas擴基因療法布局 5千萬美元入主Taysha攻神經罕病
2022-10-25/
環球生技
《臺灣》台灣數位健康產業發展協會「第一屆第二次會員大會暨數位健康論壇」數位健康產業下一步:永續經營、提升健康自主性、重視環境社會效益 今(25)日,台灣數位健康產業發展協會(TAIDHA)舉辦「2022第一屆第二次會員大會暨數位健康論壇」,會中邀請包括:臺北醫學大學董事長陳瑞杰、台灣人工智慧實驗室創辦人杜奕瑾、數位發展部數位產業署副署長胡貝蒂等各界專家進行專題演講,另也由匯嘉健康生活科技、H2U...
新聞集錦
數位健康
台灣數位健康產業發展協會
數位健康產業下一步:永續經營、提升健康自主性、重視環境社會效益
2022-10-25/
記者 巫芝岳
今(25)日,台灣數位健康產業發展協會(TAIDHA)舉辦「2022第一屆第二次會員大會暨數位健康論壇」,會中邀請包括:臺北醫學大學董事長陳瑞杰、台灣人工智慧實驗室創辦人杜奕瑾、數位發展部數位產業署副署長胡貝蒂等各界專家進行專題演講,另也由匯嘉健康生活科技、H2U永悅健康、AlleyPin翔評互動、Jubo智齡科技,以及醫智健康科技等數位健康新創公司進行分享。TAIDHA理事長陳良基首先致詞表示,...
新聞集錦
罕見疾病
諾華罕病藥三期試驗勝AZ雙藥! 可望成首款口服單藥療法
2022-10-25/
記者 巫芝岳
美國時間24日,諾華(Novartis)針對罕見疾病「陣發性夜間血紅素尿症(PNH)」的口服新藥iptacopan,在一項臨床三期試驗中顯示,療效優於阿斯特捷利康(AZ)的兩項競爭藥物,使其有望成為全球首款PNH的單藥療法。在該項納入97名PNH患者,名為「APPLY-PNH」的隨機、多國、多中心、活性比較對照臨床三期試驗中,納入先前6個月已使用AZ旗下的靜脈注射療法,Soliris(eculiz...
新聞集錦
MRI
CT
頭頸癌
癌症治療
人工智慧
MRI直接生成類CT影像!飛利浦AI獲美FDA批准助頭頸癌放療
2022-10-25/
記者 吳培安
美國時間24日,醫療設備大廠飛利浦(Philips)宣布,其開發的人工智慧軟體產品MRCAT已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,幫助醫師在規劃頭頸癌軟組織瘤的放射線治療時,可省去電腦斷層(CT)掃描的步驟,直接將核磁共振影像(MRI)作為主要的影像工具。 MRCAT的全名為MRforCalculatingATtenuation,是一套能夠在3分鐘之內,由單一、高解析度的MRI影像,生成仿CT影...
新聞集錦
新聞集錦
10/25《生醫焦點雷達》
2022-10-25/
新聞中心
視陽預計年底上市,大馬擴產第一階段年產量5億片財訊快報2022/10/24友華取得Chiesi罕病藥台灣與東南亞獨家代理權中央社2022/10/25佳世達、GIS、冠捷攜手 醫療顯示場域結盟DIGITIMES2022/10/25配合外籍看護語言!群創推AI口譯問診櫃台,減少溝通不良科技新報2022/10/24iPSC衍生細胞療法進入新時代!GMP規格自動化高通量擴增系統一次誘導數千條iPSCGbi...
新聞集錦
台基盟
基因定序
illumina
台灣全民定序普及時代到來! 台基盟建置全球最高通量基因定序服務中心
2022-10-25/
記者 王柏豪
國衛院技轉衍生新創台基盟今(25日)宣布,為迎接精準醫療發展,加速台灣全基因體定序(WGS)應用,繼今年6月完成在竹北生醫園區建置國內定序量能最高的實驗室後,又引進illumina最新上市的全球最高速基因定序儀NovaseqXPlus,預計明年初裝機完成並設立服務中心,開始為台灣以及亞洲各國客戶服務,目標以國民價格提供民眾全基因體定序(WGS)服務,宣告台灣全民定序時代提早到來! 台基盟總經理黃昭...
新聞集錦
吸菸
尼古丁
腸道菌
NASH
《Nature》助吸菸者對抗NASH! 科學家首證特定腸道菌分解尼古丁
2022-10-25/
記者 巫芝岳
近(19)日,頂尖期刊《Nature》中發表的一篇論文,證實在外來尼古丁與腸道中化合物相互作用下,最終可能導致非酒精性脂肪肝炎(NASH)的機制;且發現可分解尼古丁的特定腸道菌,能讓小鼠腸道中尼古丁含量較低,NASH病情也較輕微。過去,雖然已有研究發現吸煙和NASH間的關聯性,並探究了「將細菌酵素用於除去體內尼古丁」的可能性,不過,本次由美國國家癌症研究所資深研究員FrankGonzalez領導的...
新聞集錦
新聞集錦
10/24《生技股動態》
2022-10-24/
新聞中心
市場觀測✔全福生技(6885)美國FDA於會前意見中同意公司BRM421三期臨床試驗規畫✔共信-KY(6617)共信醫藥PTS100用於治療鼻竇癌病患恩慈療法,獲衛福部核准進行✔樂威科-KY(4154)子公司樂威科技追認總經理張文蒨 10/24一日漲跌:(漲)羅麗芬-KY10%、高端疫苗4.13%、德英3.56%(跌)北極星藥業-KY6.94%、生展3.79%、慧智3.18%http://bit....
新聞集錦
新冠肺炎
新聞集錦
ARS全球首款第一型過敏鼻噴劑 獲FDA新藥申請;阿斯特捷利康CTLA-4抗體/PD-L1聯合療法 獲美FDA批准
2022-10-24/
記者 彭梓涵
《臺灣》全福乾眼新藥BRM421提早接獲美FDAEOP2會前意見三期試驗申請在即 今(24)日,全福生技(6885)宣布,其乾眼症新藥BRM421,先前向美國FDA提出二期臨床試驗後End-of-Phase2(EOP2)諮詢會議申請,並安排於2022年10月24日與美國FDA進行EOP2會議,日前已提早於10月21日接獲美國FDA會前意見,同意全福三期臨床試驗規畫,全福生技將申請執行美國三期臨床試...
新聞集錦
斯特格病變
黃斑部病變
新藥
急性白血病
仁新廣效型抗癌藥LBS-007申請澳洲臨床 臺灣最快明年初啟動申請
2022-10-24/
記者 彭梓涵
仁新醫藥(6696)罕見斯特格病變眼科新藥LBS-008,於10月初在美國眼科年會(AAO)發表可改善患者視力減緩視力惡化的二期期中數據,今(24)日,仁新總經理王正琪表示,除了繼續完成LBS-008二期試驗外,目前也已在全球多國執行三期試驗,另一款新型廣效型抗癌藥LBS-007,近期已申請急性白血病澳洲臨床一/二期試驗,預計也將於明年初申請臺灣急性白血病臨床一/二期試驗。 今年9月通過仁新董事會...
新聞集錦
基米
illumina
基因定序
全基因體
基米引進illumina最高通量全基因體定序儀 一次上機完成120人
2022-10-24/
記者 吳培安
今(24)日,專攻基因定序的國內生技業者基龍米克斯(4195,以下簡稱基米)宣布,引進全球次世代定序(NGS)龍頭大廠Illumina,目前市面上最高通量全新NovaSeqXPlus定序平台,一次上機可完成120人以上的全基因體定序,預計明年初完成裝機。基米表示,NovaSeqXPlus是Illumina在今年9月底推出的全新定序系統,具有高通量、精準度高與快速等優勢,是目前市面上最高通量的NGS...
新聞集錦
衰老細胞
抗老化
《Science》UCSF揭衰老細胞非全有害! 部分具「促進再生」作用
2022-10-24/
記者 巫芝岳
近(13)日,加州大學舊金山分校(UCSF)的科學團隊發現,並非所有老化細胞都是對健康有害的「殭屍細胞」,其中某些細胞具有「保衛」的功能,與受損細胞的再生有所關聯,此發現提供了開發衰老細胞溶解藥物(senolytic)的新見解,以及治療老化相關疾病時,或許「不該一味以衰老細胞為標靶」的新觀點,該論文發表於頂尖期刊《Science》。過去,科學家認為體內老化卻未死的細胞(senescentcell)...
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「創新手術室」MIT大艦隊
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記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
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