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TAVI:籲為下一場疫情做好準備!美BARDA、日SCARDA、泰國公衛部現身分享經驗
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ABAC代表廣達張嘉淵 出任新「生技與健康工作小組」副主席
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國衛院、諾和諾德簽MOU 健康大數據助力慢性病防治
生技醫藥
華盛頓大學:新冠致命率1.3%高於流感 估年底美死亡35-120萬人
2020-05-20/
記者 劉端雅
華盛頓大學(UniversityofWashington,UW)在5月7日發表一項最新研究,發現出現症狀的新型肺炎患者中,美國死亡率為1.3%,而季節性流感的死亡率為0.1%。研究也警告若美國不採取強硬的措施阻止病毒傳播,未來情勢恐怕很嚴峻。該研究作者、華盛頓大學CHOICE研究所健康經濟學教授AnirbanBasu,與藥學院建立了一個網站,用以分析美國各郡有症狀人群的感染和病死率。在這項研究中,...
生技醫藥
Moderna臨床一期成果積極 接種者獲抗體、安全性高
2020-05-19/
記者 吳培安
美國時間18日,獲得川普政府大力支持的Moderna公司宣稱,其新冠肺炎候選疫苗臨床一期試驗的45名受試者中,25名受試者體內產生抗體,消息一出Moderna股價大漲20%。雖然Moderna目前還沒有上市的產品,但其市值已經來到將近300億美元,將近是今年二月時市值的三倍。Moderna表示,臨床一期試驗由美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏與傳染病研究所(NIAID)主導,共有45名介於1...
生技醫藥
ViiV愛滋藥cabotegravir 2個月一針藥效好69% 臨床試驗提早中止
2020-05-19/
記者 巫芝岳
美國時間18日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)旗下開發愛滋藥物的ViiVHealthcare宣布,其針對愛滋病預防的試驗HPTN083期中分析結果,顯示愛滋病藥物cabotegravir用於預防疾病時,比傳統口服藥物效果好上69%。這項名為「HIVPreventionTrialsNetwork(HPTN)083」的臨床2b/3期研究,納入了美洲、亞洲、非洲等40多個地區,約4...
生技醫藥
Salk科學家發現RAS蛋白質結合與破壞機制改進抗癌療法
2020-05-19/
記者 王棋祺
近(18)日,美國索爾克生物研究所(SalkInstituteforBilogicalStudies)教授GeoffreyWahl研究團隊首次揭示了,正常RAS蛋白如何與活細胞中的突變RAS蛋白和其他蛋白質相互作用的細節,幫助開發RAS靶向癌症治療藥物。這項研究已經發表在《TheProceedingsoftheNationalAcademyofSciences》(PNAS)上。Salk教授Geof...
生技醫藥
Sight Sciences全球首款穿戴式智能乾眼治療 緩解率比導溫脈動系統增13%
2020-05-19/
記者 彭梓涵
昨(18)日,美國眼科醫療器材公司SightSciences宣布,全球首款智能穿戴式眼瞼熱傳導產品TearCare治療乾眼或合併瞼板腺功能障礙(MGD)患者,其臨床試驗OLYMPIA結果積極,且治療效果比導溫脈動系統Lipiflow緩解率增加13%。TearCare是第一個以穿戴式結合智能調控治療乾眼症的系統,其透過專有的個人化睜眼設計,療程中患者可自由眨眼,智慧熱能調節則將調節的局部熱量傳遞到眼...
生技醫藥
羥氯喹併用阿奇黴素治新冠爭議多?美NIH啟動大型2000人臨床試驗
2020-05-19/
記者 李林璦
美國時間14日,美國國家衛生研究院(NIH)宣布,展開一項2000人大型2b期臨床試驗,以評估羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)併用阿奇黴素(Azithromycin)預防新冠肺炎(COVID-19)患者住院或死亡的效果。該研究由美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)贊助,由NIAID資助的愛滋病臨床試驗小組(ACTG)進行試驗,藥物由全球最大的學名藥公司梯瓦(TevaPha...
生技醫藥
英政府撥款8400萬英鎊 牛津疫苗有望9月供應3千萬劑
2020-05-19/
記者 劉端雅
近(17)日,英國商務大臣AlokSharma宣布,政府將為牛津大學和倫敦帝國學院(ImperialCollegeLondon)提供共8400萬英鎊,以幫助英國研究人員加快開發新型冠狀病毒疫苗。牛津大學將獲得6550萬英鎊,倫敦帝國學院則可獲得1850萬英鎊。牛津大學與阿斯特捷利康(AstraZeneca)簽訂一項全球許可協議,用於其開發中疫苗的商業化和生產。一旦疫苗開發成功,阿斯特捷利康會在9月...
生技醫藥
羅氏1.35億美元攜手Vividion 開發蛋白質降解癌藥;Alphabet生命科學子公司Verily啟動新冠血清臨床研究
2020-05-19/
環球生技
《臺灣》臺灣連續12天無新增病例 陳時中:備戰期末考發展疫苗藥物中央流行疫情指揮中心今天(19日)表示,國內19日並無新增病例,這也代表台灣已經連續12天都是零確診。陳時中表示,接下來要備戰期末考,包含疫苗和藥物等科技發展,把病毒危害減到最低,疫苗和藥物的研發、上市,還有一段路要走,陸續要走上臨床試驗,未來疫苗帶來一線曙光,在此之前要做好防疫新生活。《美國》癌症細胞治療新銳SQZBiotech獲6...
生技醫藥
體學生技跨海控告美國太平洋生技公司專利侵權
2020-05-19/
記者 彭梓涵
今(19)日,臺灣第三代基因定序科技廠商體學生技公司(PersonalGenomics,Inc.)發布新聞,繼2019年9月27日在美國德拉瓦州法院,昨(18)日,再次於中國武漢法院,控告美國加州太平洋生技公司(PacificBiosciencesofCalifornia,Inc.)侵犯體學公司所擁有之專利,包括美國專利US7767441及中國專利CN101743321B。李鍾熙強調,「除了這項專...
生技醫藥
臺大鄭安理團隊Atezolizumab + Bevacizumab組合治療晚期肝癌OS、PFS優於一線用藥sorafenib三期臨床結果登《NEJM》
2020-05-18/
記者 彭梓涵
近(14)日,由台灣大學醫學院附設癌醫中心醫院院長鄭安理等人,發表在《NEJM》期刊上的研究指出,以抗PD-L1單抗atezolizumab合併抗VEGF單抗bevacizumab,治療未接受過系統性治療、不可切除肝細胞癌(HCC)的IMbrave150三期臨床試驗,結果在總存活期(OS)和無惡化存活期(PFS)上皆優於標準治療sorafenib。鄭安理為IMbrave15臨床試驗全球研究總主持人...
生技醫藥
BMS PD-L1抑制劑Opdivo 非小細胞肺癌一線療法終獲批!
2020-05-18/
記者 巫芝岳
美國時間15日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)的免疫檢查點抑制劑Opdivo(nivolumab)與其免疫藥物Yervoy併用的療法,獲批用於作為非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療。BMS當天股價上漲約2%。FDA批准該療法用於治療腫瘤有表現PD-L1,且無EGFR或ALK突變的患者;該批准是基於臨床三期試驗CheckMate-2...
生技醫藥
2020年美國AHA-QCOR:中風和周邊動脈疾病患者需改進預防性治療藥物服用
2020-05-18/
記者 王棋祺
近(16)日,美國心臟協會在2020年護理與結果品質研究科學會議(AmericanHeartAssociation’sQualityofCare&OutcomesResearchScientificSessions2020)上提出的一項研究發現,周邊動脈疾病或中風患者比起冠心病患者,更需要改進預防性治療藥物服用的狀況。2016AHA/ACC指南建議將阿斯匹靈用於有症狀的周邊動脈...
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