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11/05《生技股動態》
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諾和諾德擲2.85億美元 攜Ascendis攻長效型GLP-1藥；AZ斥20億值得? GLP-1減肥藥臨床一期數據佳

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國產硼中子捕獲治療技術！禾榮科技申請登興櫃

生技醫藥
J.P.Morgan 免疫學 生物相似藥 類風濕性關節炎 乾蘚 JPmorgan JP22

JP Morgan健康醫療大會第2日：賽諾菲、安進、艾伯維 曝新藥研發增長策略

2022-01-12/記者 巫芝岳
年度生技投資盛事——摩根大通醫療保健會議(JPMorganHealthcareConference)，於美國時間11日進行到第二日。會中，賽諾菲(Sanofi)、安進(Amgen)和艾伯維(AbbVie)等國際藥廠，分別發表了其去年以來的經營策略，包括：賽諾菲的免疫學授權事業目標、安進的生物相似藥銷售增長，以及艾伯維接替Humira銷售的Rinvoq和Skyrizi兩項自體...
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液態切片 血液檢測 大腸直腸癌

液態切片市場火熱！ 多體學血檢公司Freenome剛募完D輪3億美元 再獲羅氏3億投資

2022-01-12/記者 彭梓涵
多體學(multiomics)血液檢測開發公司Freenome， 於去年底完成D輪3億美元募資，美國時間11日，Freenome再宣布，獲得製藥、診斷巨頭羅氏(Roche)2.9億美元投資，該筆資金將持續推進Freenome大腸直腸癌的血液檢測臨床試驗，以及其他癌症的早期檢測平台開發。 這家總部位於加州的檢測開發商，自2014年成立以來，已籌資超過11億美元，其中也不乏知名投資者，包括矽谷顛覆性創...
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NIH 疫苗 巴金森氏症 Nuravax

美NIH新型巴金森氏症疫苗將進入人體試驗

2022-01-12/記者 李林璦
美國時間10日，由位於加州的分子醫學研究所(IMM)與美國國家衛生研究院老年研究所(NationalInstituteonAging,NIA)領銜，開發出一款疫苗PV-1950，可針對巴金森氏症的致病蛋白α-Synuclein產生高濃度抗體，在動物試驗中可有效減少腦中α-Synuclein和神經退化，將由IMM、INA的合作公司Nuravax進行人體臨床試驗。 IMM與NI...
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MRI 多發性硬化症 早期診斷

《Radiology》新MRI技術偵測多發性硬化症大腦生化變化 助早期診斷

2022-01-12/記者 劉馨香
近(4)日，奧地利維也納醫學大學(MedicalUniversityofVienna)研究團隊表示，一種新的磁振造影(MRI)技術，可在多發性硬化症(multiplesclerosis)患者的疾病早期，偵測到大腦中的生化(biochemical)變化，可能加快多發性硬化症患者的早期診斷和治療。研究刊登於《Radiology》。 論文通訊作者、維也納醫學大學高磁場核磁共振中心(HighFieldMR...
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細胞療法 基因療法 CDMO 商業布局

CDMO不斷擴張！韓國第二大企業SK斥資3.5億美元投入細胞基因療法

2022-01-12/記者 吳培安
昨(11)日，韓國第二大企業SK集團宣布斥資3.5億美元，透過美國子公司SKPharmteco入股賓州生技公司CenterforBreakthroughMedicines(CBM)，加入打造全球細胞基因療法之委託開發製造服務(CDMO)行列。SK執行副總裁DongSoonLee表示，這將幫助SKPharmteco在2025年登上全球頂級CDMO地位的目標。 CBM在2021年11月時，宣布將在位於...
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01/12《生醫焦點雷達》

2022-01-12/新聞中心
JPMorgan健康醫療大會：輝瑞、拜耳搶佔基因編輯賽道；嬌生、Illumina佈局數位醫療科技基因線上2022/1/11產業快訊 翁啟惠研發廣效疫苗已技轉洽談中鉅亨網2022/1/11高端疫苗獲七國認可經濟日報2022/1/11普瑞博與台塑簽訂技術授權合約拓展複合塑膠粒市場鉅亨網2022/1/11國際快訊 美國政府將向GSK和Vir額外採購60萬劑抗體療法鉅亨網2022/1/11嬌生疫苗加註...
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01/11《生技股動態》

2022-01-11/新聞中心
市場觀測：✔順藥(6535)缺血性腦中風新藥LT3001獲FDA快速審查認定✔高端疫苗(6547)向TFDA申請四價流感疫苗藥證審查(NDA)✔長佳智能(6841)取得科技事業意見書✔共信-KY(6617)新藥PTS100用於治療乳癌病患恩慈療法，獲衛福部核准進行✔合一(4743)到手香萃取物取得香港「類黃酮化合物在製備傷口癒合組合物的用途」發明專利01/11一日漲跌：(漲)祺驊3.95%、台微醫...
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FDA同意Allogene重啟異體CAR-T療法 一揮染色體異常陰霾；美敦力收購Affera 進軍心臟消融治療領域

2022-01-11/記者 彭梓涵
《臺灣》順藥缺血性腦中風明星新藥LT3001獲美FDA快速審查認定 今(11)日，新藥研發公司順天醫藥生技(6535)宣佈，順藥缺血性中風新藥LT3001獲美國食品藥物管理局(FDA)快速審查認定(FastTrackDesignation)，有望加速藥證核准。目前已於去(2021)年8月完成台美的臨床2a期試驗，9月獲FDA許可進行併用器械取栓多劑量給藥之2期臨床試驗，正在籌畫台美未併用器械取栓...
生技醫藥
醫美

本土藥廠攻醫美商機！ 永信「創新玻尿酸填充物」 效果優於國際廠

2022-01-11/記者 巫芝岳
今(11)日，國內大型藥廠永信(3705)發表其最新上市的玻尿酸醫美產品「永恆之星鑽石玻尿酸」皮下填充劑，經台北榮總臨床試驗顯示，治療後醫美效果改善滿意度，優於國際品牌達9%、不適感也較低，可望成為國產玻尿酸填充物的明星產品。永信副董事長李玲津表示，自己就是永信研發鑽石玻尿酸保養品6年來的受惠者，而本次發表的永恆之星鑽石玻尿酸填充劑，又可說是公司在醫美領域的一大突破；由於該款玻尿酸填充劑交聯率非常...
生技醫藥
J.P.Morgan 商業布局 再生醫學 基因療法 JPmorgan JP22

年度生技投資盛事J.P. Morgan開跑！BMS、武田、Vertex、BioMarin動向亮點

2022-01-11/環球生技
全球年度生技投資盛事——摩根大通醫療保健會議(J.P.MorganHealthcareConference，以下簡稱JPM會議)，在美國時間10日線上登場！會議首日，跨國大藥廠如必治妥施貴寶(BMS)、武田(Takeda)紛紛搶著發布併購消息，致力於創新療法研發的Vertex、BioMarin公開最新臨床開發里程碑，以及會議期間挾帶創新科技、獲得投資人青睞的新創公司，動態都...
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基因檢測 癌症

第三項癌症基因檢測！23andMe前列腺癌檢測獲FDA核准

2022-01-11/記者 劉馨香
美國時間10日，基因檢測公司23andMe宣布，其直接面向消費者(direct-toconsumer)前列腺癌遺傳標記的遺傳健康風險檢測，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)核准。該檢測提供使用者在HOXB13基因中是否有G84E突變的資訊。23andMe表示，研究指出，此突變會增加罹患前列腺癌的風險。在歐洲人中，每70人就有1人擁有HOXB13G84E變異，且帶有G84E突變的男性，一生...
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iPSC 癌症治療

BMS砸30億美元 攜Century開發iPSC腫瘤細胞療法

2022-01-11/記者 巫芝岳
近(10)日，必治妥施貴寶(BMS)與生技公司CenturyTherapeutics，宣布達成一項總計超過30億美元的戰略合作，兩公司將聯合開發多項衍生自誘導性多潛能幹細胞(iPSC)、針對血液腫瘤與實體腫瘤的療法。根據協議，Century將先取得1.5億美元(包含1億美元預付款與5000萬美元股權投資)，後續開發、監管和商業化里程碑金澤高達30億美元。Century將負責研發候選藥物，和其臨床前...

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