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科學新知
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《Nature》逆轉免疫衰老?! 張鋒MIT團隊找出關鍵mRNA+LNP  

新聞集錦
醫材 新創

貿協攜11業者成立創新醫療聯盟 力拓國際市場

2022-01-21/記者 劉馨香
今(21)日,外貿協會宣布,與11家具豐富創新醫材系統研發經驗的臨床醫師與業者,共同成立「創新醫療聯盟」。期望藉由匯集臺灣創新醫療業者互相交流、促進異業合作,並透過外貿協會數位行銷服務及海外行銷活動,加速國內創新醫療產業接軌國際市場,以打造臺灣創新醫療國際新星。 邀請共同籌組聯盟的11家業者包括:喜可種子、瑞得康、鄭明輝教授、亞拓醫療、科脈生技、康薦、晶鑽生醫、台灣牙易通、優植美科技、台微醫和博晟...
新聞集錦
癲癇

UCB斥資19億美元併購Zogenix 癲癇產品線再添生力軍

2022-01-21/記者 巫芝岳
近(19)日,比利時跨國藥廠優時比(UCB),宣布以19億美元收購美國罕病藥物開發公司Zogenix,該交易讓UBC取得Zogenix剛在2020年獲美國食品藥物管理局(FDA)批准的罕病新藥Fintepla,為其癲癇治療產品現增添生力軍,也是UCB近兩年來,為擴充癲癇產品線的第二項併購案。由於UBC自身的癲癇藥物Vimpat,是目前其唯二兩項暢銷產品之一,且預計今年3月將失去美國的獨賣權,因此這...
新聞集錦
CDMO Exelead mRNA

默克7.8億美元收購CDMO商Exelead 再拓mRNA相關生產量能

2022-01-21/記者 巫芝岳
今(21)日,默克集團(Merck)宣布以7.8億美金現金,收購美國CDMO公司Exelead;這是默克繼2021年初,宣佈收購德國mRNACDMO製造商AmpTec後,又一項擴充mRNA療法、疫苗相關製造能力的動作。Exelead專注於製造高度複雜的注射處方,包括脂質奈米粒子(LNP)的藥物輸送技術,而此技術是用於新冠肺炎和其他適應症之mRNA療法的關鍵配方技術,該公司在充填和包裝等部分,都有超...
新聞集錦
新冠肺炎 新冠病毒

《Nature》解密Omicron為何傳染力強? 不靠病毒量高 靠免疫逃逸反應

2022-01-21/記者 李林璦
新冠Omicron突變株遠超於其他突變株橫行全球,美國時間19日,《Nature》兩項研究指出Omicron突變株感染者的體內病毒量與Delta突變株感染者病毒量相似,但傳染率更高,原因可能是Omicron可以逃避接種疫苗或過去感染過新冠的免疫反應,並發現Omicron的傳染力也較持久,建議美國疾病控制和預防中心(CDC)應修改隔離指南。 雖然Omicron突變株在人體內的病毒濃度與Delta突變...
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01/21《生醫焦點雷達》

2022-01-21/財經中心
國光生流感疫苗搶占俄國市場工商時報2022/1/21聯亞藥紅血球生成素拚H2申請藥證工商時報2022/1/21寶齡將甩腎臟新藥美國分潤金包袱全年每股純益上看5元創高鉅亨網2022/1/20台康生擬斥16億元建置竹北二廠最快2024年完工啟用鉅亨網2022/1/20美時獲印度藥廠東南亞國家獨家經銷授權工商時報2022/1/20生華科新藥Silmitasertib擴大取得膽道癌孤兒藥資格財訊快報202...
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01/20《生技股動態》

2022-01-20/財經中心
市場觀測✔聯亞藥(6562)紅血球生成素UB-851三期人體臨床結果符合預期,將申請BLA審查/台灣藥證✔台康生技(6589)乳癌藥EG12014150毫克凍晶注射劑劑型上市申請,獲歐盟EMA受理✔生華科(6492)新藥Silmitasertib用於治療膽道癌,獲美FDA孤兒藥資格認定✔合一(4743)單醣抗體生產技術取得歐洲發明專利✔明基醫(4116)已取得康科特已發行股份40%✔台康生技(65...
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Vetter奧地利新生產基地 獲正式核准;數位心理健康診所Mantra Health A輪募資2200萬美元

2022-01-20/環球生技
《臺灣》聯亞藥紅血球生成素三期結果符合預期 聯亞藥(6562)今(20)日於櫃買中心舉行記者會,公布生物相似藥紅血球生成素UB-851,在第三期人體臨床試驗的期末分析結果符合預期。聯亞藥目標在今年完成查廠認證後,將向食藥署申請上市許可查驗登記(BLA)。 UB-851的適應症為治療腎性貧血症,其三期臨床試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照設計,比較UB-851與已獲核准的嬌生(J&J)的Epr...
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抗老化 iPS 再生醫學

30億美元投資、延攬3位諾獎得主!跨國抗老化新創Altos Labs宣布啟動

2022-01-20/記者 吳培安
美國時間19日,獲得亞馬遜(Amazon)創辦人貝佐斯(JeffBezos)、俄羅斯知名科學家創投人YuriMilner等人投資30億美元的抗老化新創公司AltosLabs,宣布將以修復細胞健康和韌性,以逆轉疾病、損傷及失能為目標,並公開其延攬的多名產學人物重量級陣容,包含3名諾貝爾獎得主在內。 Altos延攬了3位諾貝爾獎得主,包括共同發現CRISPR/Cas9基因編輯系統的JenniferDo...
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免疫療法

BioNTech 8億美元攜手Crescendo 獨有小片段抗體開發免疫療法

2022-01-20/記者 劉馨香
近(10)日,BioNTech宣布與T細胞增強療法藥物開發商CrescendoBiologics合作,開發針對癌症和其他未公開疾病的精準免疫療法。最初的合作協議為期三年,BioNTech將支付Crescendo4000萬美元的預付款,以及研究經費,和超過7.5億美元的開發、監管和商業里程碑金。而BioNTech將擁有經合作產生的任何產品,其全球獨家開發和商業化權利。BioNtech希望將其多模式免...
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大數據 AI

美醫療大數據公司Sema4斥6.23億美元 收購GeneDx取百萬表型數據庫

2022-01-20/記者 彭梓涵
近(18)日,美國AI驅動基因體和臨床數據應用的開發公司Sema4,宣布斥資6.23億美元,收購一家專注於基因檢測和藥物治療測試公司OPKOHealth旗下全資子公司GeneDx,以強化Sema4的數據庫。據了解GeneDx擁有超過30萬個臨床外顯子組(exomes)定序和210萬個有標記的表型(Phenotype)數據庫。 根據協議,Sema4將支付1.5億美元現金與8,000萬股預付款,以及未...
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胃癌 免疫治療

首次突破1年存活期! 晚期胃癌免疫藥物 甫獲TFDA批准一線用藥

2022-01-20/記者 巫芝岳
台灣胃癌盛行率在十大癌症中排名第九,但死亡人數卻位居第六!且佔比9成以上的HER2陰性晚期胃癌患者,10年來除化療無新藥可用,存活期難以突破1年關卡。今(20)日,國衛院癌研所特聘研究員陳立宗、台北榮總腫瘤免疫治療中心主任陳明晃等專家,於記者會中介紹了食藥署(TFDA)最新批准的免疫藥物,與化療併用讓患者終突破1年存活期、6成患者腫瘤明顯縮小。國衛院癌研所特聘研究員陳立宗表示,國內目前一年約有3,...
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石崇良 遠距醫療

石崇良:鬆綁電子病歷法規 上雲端、跨機構交換 逐步拆除遠距醫療障礙

2022-01-20/記者 李林璦
台灣遠距醫療雖在疫情下向前邁進一步,但仍有許多挑戰,遠距醫療的未來應用情境與法規趨勢該如何發展?石崇良指出,去年12月8日公告了《醫療機構電子病歷製作及管理辦法》的修正草案,放寬醫院可找專業機構協助架設電子病歷資訊系統,且可上到雲端,並跨機構交換或利用,盼能助攻台灣遠距醫療的發展。 石崇良表示,《生技醫藥產業發展條例》今年1月1日上路,新增許多產業為獎勵範疇,包含再生醫療、精準醫療與數位醫療,在資...
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記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

記者 鄔麗.巴旺

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實習記者 康芸榛

記者 吳康瑋

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