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百健14.5億美元攜Neomorph加入蛋白質降解藥戰局！  
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台新藥眼科新藥APP13007獨家授權葡萄牙DAVI拓銷歐洲市場

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美癌症登月計畫建構腫瘤3D圖譜！最新12篇研究登《Nature》

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免疫檢查點 跨國藥廠重整

羅氏「第二代I/O藥」tiragolumab 未達擴散期小細胞肺癌三期終點

2022-04-01/記者 彭梓涵
3月30日，羅氏(Roche)藥廠宣布，其開發的新一代檢查點抑制劑TIGIT 藥物tiragolumab，未能達到擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)三期試驗 Skyscraper-02 的臨床終點。羅氏股價在當日早盤交易中下跌1.2%。 Skyscraper-02 是一項全球三期、隨機、安慰劑對照、雙盲研究，該試驗招募490名ES-SCLC患者，評估 tiragolumab加Tecentriq(a...
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戰略新版 樂迦

2022生技產業首家！樂迦4月登興櫃「戰略新版」

2022-03-31/記者 彭梓涵
今(31)日，櫃買中心表示，樂迦再生科技(6891)申請登錄興櫃「戰略新板」，成為2022年首家申請登錄興櫃戰略新板的公司。 樂迦再生主要是從事提供細胞治療相關產品之委託開發暨製造服務(ContractDevelopmentandManufacturingOrganization,CDMO)，並將於新竹生物醫學園區建置GMP細胞治療工廠，屬六大核心戰略產業之「生物醫療科技產業」。 樂迦再生目前資本...
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新冠肺炎 氣喘

《PNAS》過敏性氣喘者不易染新冠重症?! 北卡科學家揭IL-13重要防禦機制

2022-03-31/記者 巫芝岳
近日(3月30日)，美國北卡羅來納大學教堂山分校(UNC)的科學家，針對新冠病毒感染呼吸道細胞後，人體的免疫機制進行研究。該研究發現與介白素-13(IL-13)和人類ACE2受體相關的全新重要機制，且揭示了為何患有氣喘性過敏者，感染後較不容易惡化為重症的原因。研究論文發表於期刊《PNAS》。這組研究人員，針對染疫者的呼吸道細胞培養物進行基因分析，先是發現人類ACE2受體的表現，會決定哪些類型的細胞...
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新冠肺炎 新聞集錦

諾和諾德糖尿病皮下注射新藥Ozempic 2毫克高劑量獲美批准 ；軟銀願景基金領投! Neuron23 C輪募1億美元 推進帕金森氏症新藥臨床 

2022-03-31/環球生技
《臺灣》2022南科TransMedxDemoDay8新創征戰醫材市場聚焦醫療AI、創新核酸檢測、內視鏡技術今(30)日，南科管理局於台北舉辦「南科新創醫療器材加速器TransMedx」第三次發表會。會中包括：開發疾病篩檢軟體的柏瑞醫和太暘科技；新冠檢測試劑的麥博森；穿戴式生理訊號量測的奇翼醫電；創新內視鏡技術的艾沙、醫視科技和群曜醫電；構音障礙AI輔具的宇康生科等，共八家新創公司，輪番上陣發表其...
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CAR-T療法 奈米抗體 實體瘤

CAR-T療法先驅Carl June最新研究：羊駝奈米抗體結合CAR-T 精準靶向神經內分泌瘤

2022-03-31/記者 彭梓涵
缺乏特異性腫瘤生物標記，對開發實體腫瘤CAR-T療法來說，成了一項重大挑戰。近(21)日，CAR-T療法先驅CarlJune博士與賓州大學研究團隊，以羊駝開發一種靶向CDH17的CAR-T療法，在動物實驗中證實可抑制難治胃腸道癌症(GIC)和神經內分泌腫瘤(NET)生長。 這項研究已發表在《NatureCancer》期刊上，同時賓大團隊也將CDH17應用在CAR-T細胞治療的技術，技轉給澳洲生物技...
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教育部 精準健康 人才培育

教育部「精準健康產業跨領域人才培育計畫」啟動 跨六大領域20所夥伴大學齊響應

2022-03-31/記者 彭梓涵
今(31)日，教育部資訊及科技教育司舉辦「精準健康產業跨領域人才培育計畫」啟動會議，計畫總主持人錢宗良教授、共同主持人盧虎生院長、協同主持人張權發教授、陳威戎院長、及六大領域計畫主持人皆出席會議，報告各推動中心計畫的整體規劃。 教育部「精準健康產業跨領域人才培育計畫」配合行政院最新規劃臺灣2030全齡健康願景，以六大領域：精準醫學、智慧醫材、健康福祉、食品創新、精準農業與多元健康的產業發展人才需求...
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阿茲海默症 類澱粉蛋白 tau蛋白 神經退化性疾病

《Brain》阿茲海默症新解?! 德團隊首揭「類澱粉蛋白、tau蛋白」間病理關聯

2022-03-31/記者 巫芝岳
「類澱粉蛋白」(amyloid)和「tau蛋白」，為目前已知兩項會在阿茲海默症患者腦中，異常積聚的蛋白質；近(30)日，德國神經退化疾病中心(GermanCenterforNeurodegenerativeDiseases)的一項研究，首次發現只有當類澱粉蛋白累積到一定程度時，tau蛋白的累積才會開始損害記憶，可說首次為兩種蛋白間的相互影響提供初步證據。此研究論文發表於期刊《Brain》。過去，研...
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ALS 神經退化

ALS新藥仍爭議！FDA諮詢委員會6:4反對批准Amylyx AMX0035

2022-03-31/記者 劉馨香
美國時間30日，美國食品藥物管理局(FDA)召開諮詢委員會議與公開聽證會，審查AmylyxPharmaceuticals的肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)實驗性藥物AMX0035的臨床數據。外部專家最後以6比4票反對批准AMX0035。 委員會認為，其臨床二期試驗CENTAUR和擴展研究，沒有提供證實AMX0035有效的確切證據。FDA將在6...
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TransMedx 數位醫療 AI 核酸檢測 內視鏡

8新創征戰醫材市場 聚焦醫療AI、創新核酸檢測、內視鏡技術

2022-03-30/記者 巫芝岳
今(30)日，南科管理局於台北舉辦「南科新創醫療器材加速器TransMedx」第三次發表會。會中包括：開發疾病篩檢軟體的柏瑞醫和太暘科技；新冠檢測試劑的麥博森；穿戴式生理訊號量測的奇翼醫電；創新內視鏡技術的艾沙、醫視科技和群曜醫電；構音障礙AI輔具的宇康生科等，共八家新創公司，輪番上陣發表其最新進展。柏瑞醫：專攻女性疾病檢測台灣、新加坡、越南取證完成柏瑞醫執行長張漢威 (攝影/羅翊方)柏瑞醫專攻女...
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TransMedx 南科新創醫材加速器

Alira Health鄭淑玲：醫材取證並非最大挑戰「市場買單 產品才有價值」

2022-03-30/記者 彭梓涵
今(30)日，南科新創醫材加速器舉辦成果TransMedx2022發表會，邀請八家來自醫材領域的新創，報告他們最新研究進展。同時發表會上也邀請AliraHealth合夥人鄭淑玲博士針對醫療新創的國際合作，分享其自身經驗。南科管理局上官天祥組長。 (攝影/羅翊芳)南科管理局上官天祥組長首先致詞表示，TransMedx計畫已經邁入三年，也選出15家醫材新創進入輔導，透過三年計畫的協助，這些公司也有新的...
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賽諾菲 抗體

賽諾菲60億美元攜手IGM  啟動6項IgM抗體療法開發

2022-03-30/記者 李林璦
美國時間29日，賽諾菲(Sanofi)宣布與IGMBiosciences合作，預付1.5億美元，後續里程碑金可能高達60億美元，並有興趣購買高達1億美元的IGM股票，賽諾菲將利用IGM專有的IgM抗體技術平台，開發6項抗體產品，其中3種靶向腫瘤，3種針對免疫和發炎靶點。消息一出，激勵IGM股價上漲120%，從14.99美元漲至33.03美元。 IGM將領導這6項產品的開發，直到獲美國食品藥物管理局...
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瘍性結腸炎

砸近70億美元收購值得！ 輝瑞潰瘍性結腸炎藥三期試驗告捷

2022-03-30/記者 巫芝岳
美國時間29日，輝瑞(Pfizer)斥資67億美元所收購的潰瘍性結腸炎(UC)藥物etrasimod，繼上週發布三期試驗「ELEVATE12」的12週正面數據後，又再宣布該藥可達到52週的臨床緩解(clinicalremission)期，試驗達主要與次要評估指標，離取證又近了一步。Etrasimod是輝瑞去年以67億美元收購ArenaPharmaceuticals時，主要的開發目標。上週輝瑞公布的...

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