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記者 李林璦
“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.
傳J&J有意收購手術機器人公司Auris Health 金額將達20億美元以上
2019-01-24 / 記者 李林璦
據外媒報導，嬌生公司（Johnson&Johnson,J&J）有意收購外科手術機器人公司AurisHealth，消息人士透露，收購金額將高達20億美元以上。 嬌生與Google的母公司Alphabet旗下的子公司Verily合資成立了VerbSurgical，專注於創建新型的通用型手術機器人，並在2018年2月收購法國輔助手術機器人公司Orthotaxy旗下的Apsis公司，用以擴...
台康生技 世界級蛋白質藥物商業化量產工廠開幕 每年量產達1000公斤
2019-01-23 / 記者 李林璦
台康生技(6589)於今(23)日於竹北生醫園區舉行「全新蛋白質藥物商業化量產工廠」啟動暨開幕典禮，同時與歐洲Oncomatryx公司及台耀化學簽定三方合作委託開發抗體複合體(ADC)新藥合約，成為邁向全球化與國際接軌的重要里程碑。 台康生技是國內及亞洲少數專業生技製藥委託開發與製造(CDMO)公司，成立至今，六年來已陸續完成超過十項以上海外委託服務訂單。 新廠開幕同時也完成與歐洲Oncomatr...
順藥長效止痛藥獲美國劑型專利 加速進軍國際
2019-01-23 / 記者 李林璦
順天醫藥（6535），今（23）日宣布，旗下專利長效止痛新藥納疼解®(LT1001)之劑型專利，已獲美國核准，可望加速美國的市場授權推廣。疼痛管理是醫療的重要一環，良好的疼痛管理，可以減輕病患痛苦，加快病人的康復速度，避免演變為慢性疼痛，並且能提高病患生活品質，降低醫護人員與家屬的照護負擔。但近年來，由於鴉片類止痛藥的成癮性與濫用，用藥過量致死的案件逐年增加。美國總統川普甚至於2018年8...
FDA喊停Translate Bio罕病mRNA藥臨床試驗 股價跌9.3 %
2019-01-23 / 記者 李林璦
TranslateBio昨(22)日宣布，FDA暫停了其用於治療鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症（OTCdeficiency）的MRT5201新藥臨床試驗申請(IND)，消息一出，導致其股價下跌9.3%，每股5.01美元作收。 鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症（OTCdeficiency）為X染色體的性聯遺傳疾病，是尿素循環代謝異常疾病中最為常見的一種，這些疾病是由於鳥胺酸氨甲醯基轉移酶（OrnithineT...
研究背書 大腦訓練App誕生
2019-01-22 / 記者 李林璦
劍橋大學(UniversityofCambridge)的研究人員設計了一款新的「大腦訓練」遊戲，研究顯示在1個月中使用8小時便能夠提高使用者的注意力，期望未來能幫助注意力不足過動症與創傷性腦損傷的患者。而該研究於21日發表於《FrontiersinBehavioralNeuroscience》。 隨著科技的進步，現代人需要同時處理的事越來越多，又因壓力過大使睡眠不足或睡眠品質過低，注意力不集中的問...
晟德與中國一品紅成立合資公司 雙強打造中國專業兒童藥企
2019-01-21 / 記者 李林璦
晟德（4123）今（21）日宣布，與中國一品紅藥業(300723.SZ)的全資子公司廣州一品紅製藥公司共同成立合資公司品晟醫藥，強強攜手，將打造中國兒童用藥創新平台並目標在五年內成為中國領先的兒童藥專業藥企。晟德將授權旗下的兒童一般用藥及癲癇用藥，由品晟醫藥負責中國的審評註冊、研發至當地生產與銷售。根據中國醫藥工業信息中心統計，2016年兒童用藥市場規模約為5,490億新台幣且持續增長，估計至20...
禮來抗癌藥LARTRUVO® 臨床三期失敗 股價下跌3 %
2019-01-21 / 記者 李林璦
禮來(EliLilly)才剛為了擴大腫瘤市場以80億美元收購LoxoOncology公司，但不幸地於18日宣布，以LARTRUVO®(olaratumab)聯合doxorubicin治療晚期或轉移性成人軟組織肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)的第三期臨床研究結果未能提高患者總生存率，導致股價下跌3%。 根據美國癌症協會（AmericanCancerSociety,ACS）的...
Google母公司旗下Verily 研究型智慧手錶獲FDA批准可檢測心電圖
2019-01-19 / 記者 李林璦
Google母公司Alphabet旗下的生命科學子公司Verily日前才剛獲得十億美元投資，昨(18)日，Verily宣布旗下一款研究人體健康狀況的智慧手錶StudyWatch獲FDA批准可用於心電圖(Electrocardiogram,ECG)的檢測。Verily前身為GoogleX生命科學部門，於2015年8月由Google創辦人SergeyBrin宣布成為子公司獨立營運。2017年Veril...
iPS細胞新躍進 有望治療乾性老年黃斑部病變
2019-01-18 / 記者 李林璦
美國國立衛生研究院(NIH)附屬國家眼科研究所（NEI）的研究人員開發了利用誘導式多能性幹細胞（Inducedpluripotentstemcells,iPSCs）治療乾性老年黃斑部病變(Age-relatedmaculardgeneration,AMD)的療法，並且已在動物試驗上有顯著成果，未來有望成為乾性AMD患者的新福音。該研究於16日發表於《ScienceTranslationalMedi...
《Nature》首次成功培育類血管系統 有望造福糖尿病血管病變患者
2019-01-18 / 記者 李林璦
奧地利科學院(TheAustrianAcademyofSciences)的研究人員首度於培養皿中成功培育出類血管器官，且可在動物模式中發育成具有功能性的人體血管系統，未來有望用於糖尿病血管病變之研究，造福更多病患。該研究在16日發表於《Nature》。 全世界約有4.2億人患有糖尿病，糖尿病患死亡的原因有一半以上是由於冠狀動脈心臟病，糖尿病患可能因細胞處於長期高血糖狀態，導致血管內皮細胞功能受損及...
Exelixis晚期肝癌療法 PFS增2倍以上 獲FDA批准
2019-01-16 / 記者 李林璦
Exelixis公司於日前宣佈，其開發的Cabometryx®（cabozantinib）獲美國FDA批准，可用於治療接受過蕾莎瓦膜衣錠(Sorafenib)無效的肝細胞癌（Hepatocellularcarcinoma,HCC）患者，為晚期肝癌病患帶來新希望。 根據世界衛生組織(WHO)的統計，肝癌是全球第六大常見的癌症，也是造成臺灣惡性腫瘤患者死亡第二大癌症，臺灣每年約有8千個新增肝癌...
首個進入FDA複合式創新試驗設計試點計畫 加速DMD藥物開發
2019-01-16 / 記者 李林璦
WaveLifeSciences公司昨(3)日宣布，以suvodirsen（WVE-210201）治療裘馨氏肌肉失養症(Duchennemusculardystrophy,DMD)的第二期/第三期臨床試驗，成為首個入選FDA複合式創新試驗設計(Complexinnovativetrialdesign,CID)試點計畫的臨床試驗，加速藥物開發，及早造福罕病患者。FDA在2018年8月29日宣布的CI...
