《Nature》新冠Delta病毒對中和抗體抗藥性強、甚至失效
2021-07-12 / 記者 劉馨香
近(8)日,法國巴斯德研究所(InstitutPasteur)發表一項新研究於《Nature》,測試了康復者血清和接種一劑或兩劑疫苗者的血清,顯示新冠病毒Delta變異株相較於Alpha變異株,對於中和抗體的抗藥性較強。此外,禮來(EliLilly)單株抗體Bamlanivimab對Delta變異株失去作用。 研究發現,發病後12個月的康復者,其血清對Delta變異株的中和效力,比對Alpha變異...
竊密基因泰克?喜康生技創辦人遭起訴!
2021-07-09 / 記者 劉馨香
近(7)日,美國聯邦大陪審團正式起訴了臺灣喜康生技(後改名為伊甸生醫)兩名前高層——創辦人兼執行長喬石瑞(RachoJordanov)和創辦人兼總經理林穗虹,他們被指控共謀盜取基因泰克(Genentech)的營業秘密(tradesecret),以及犯下電信詐騙(wirefraud)、國際洗錢和妨礙司法公正罪(obstructionofjustice)。根據起訴書,喬石瑞和林...
印度COVAXIN新冠疫苗臨床三期佳!對Delta保護力達65%
2021-07-07 / 記者 劉馨香
近(3)日,美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech宣布,聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN,臨床三期試驗結果顯示,對有症狀感染的保護力為77.8%,對重症的防護力高達93.4%。此外,對全世界最擔憂的高傳染力Delta(印度)變異株,COVAXIN保護力也有65.2%,並首次報告對無症狀感染的保護力為63.6%。該臨床三期...
《Science》發現來自康復者超強抗體 可對抗13種新冠變異株
2021-07-06 / 記者 劉馨香
近(1)日,一篇發表於《Science》的新研究顯示,研究者從新冠肺炎(COVID-19)康復者身上,找到兩種超強抗體,僅需極低濃度,即對13種新冠變異株有強效的中和能力。研究也分析抗體的結構和功能,有望為抗體藥物開發帶來洞見。 研究者從三名感染WA-1變異株的康復者,找到四種靶向棘蛋白受體結合域(receptor-bindingdomain,RBD)的抗體,對WA-1變異病毒棘蛋白展現很高的親...
逸達治新冠重症2/3期臨床 首批數據過IDMC安全性審查
2021-07-05 / 記者 劉馨香
今(5)日,逸達生技(6576)宣布,新成分新藥FP-025用於治療新冠肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫症候群(AcuteRespiratoryDistressSyndrome,ARDS)二/三期臨床試驗,首批受試者的安全性數據已通過獨立資料監視委員會(IndependentDataMonitoringCommittee,IDMC)「Phase2SafetyReviewMeeting」審...
安德森癌症中心七項最新研究:揭癌症療法進展與新標靶
2021-07-04 / 記者 劉馨香
6月30日,美國德州大學安德森癌症中心(UniversityofTexasMDAndersonCancerCenter)發布,該中心七項最新的基礎、轉譯、臨床癌症研究重點,包括對白血病和頭頸部皮膚癌的治療進展、新癌症治療標靶的分子研究、放射線治療抗性的機制和子宮頸癌的預防工作等。 以acalabrutinib作為慢性淋巴球性白血病的初始療法 由WilliamWierda帶領、發表於《Blood》的...
羅氏、Atea口服新冠藥二期期中出爐!病毒量大減80%
2021-07-01 / 記者 劉馨香
美國時間6月30日,羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布,其合作開發的口服抗病毒候選藥物AT-527,治療中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者的臨床二期試驗期中分析,顯示出快速與持續性的抗病毒效果,可望幫助患者更快康復並減少病毒傳播。接受AT-527治療的62名患者,在試驗第2天,與安慰劑組相比即顯示其病毒量降幅較大,平均下降達80%,兩組間的下降量差異持續到第8天。...
搶攻次世代mRNA疫苗龍頭 賽諾菲每年斥資4.76億美元
2021-06-30 / 記者 劉馨香
昨(29)日,法國製藥大廠賽諾菲(Sanofi)宣布,成立「mRNA卓越中心」(mRNACenterofExcellence),將每年斥資4.76億美元加速發展mRNA疫苗,目標為2025年至少有6個候選疫苗進入臨床,希望在各式傳染病的mRNA疫苗疫苗競賽中,拔得頭籌、顛覆疫苗產業,成為行業龍頭。賽諾菲表示,位於美國麻州劍橋市(Cambridge)和法國里昂(Lyon)據點的mRNA卓越中心將投入...
《Lancet》子刊:澱粉樣斑塊非阿茲海默成因?!維持可溶性澱粉樣胜肽成關鍵
2021-06-29 / 記者 劉馨香
昨(28)日,由美國辛辛那提大學(UniversityofCincinnati)領導,與瑞典卡洛林斯卡研究所(KarolinskaInstitute)合作的研究發現,阿茲海默症可能是因為可溶性β澱粉樣胜肽(amyloid-betapeptide)減少,而不是澱粉樣斑塊累積造成的。研究成果有助於開發阿茲海默症新療法。研究刊登於《TheLancet》旗下的《EClinicalMedicine...
人類基因體定序草圖21週年 精準醫療研究方興未艾
2021-06-28 / 記者 劉馨香
近(26)日,為人類基因體定序草圖完成21週年。2000年6月26日,美國總統柯林頓(WilliamJ.Clinton)與英國首相布萊爾(TonyBlair),聯合發布人類基因體計畫(HumanGenomeProject,HGP)的初步成果,跨出邁向精準醫療發展的第一步。 人類基因體計畫由美國能源部和國家衛生研究院於1990年啟動,英國、日本、法國、德國和中國等國相繼加入,為人類歷史上生命科學領域...
PerkinElmer收購病毒載體公司SIRION 攻細胞、基因療法
2021-06-25 / 記者 劉馨香
美國時間22日,分析儀器大廠PerkinElmer(NYSE:PKI)宣布,收購專精於病毒載體、基因傳輸技術的公司SIRIONBiotech,進一步擴大PerkinElmer在細胞及基因療法的研發地位。該交易預計於2021年第三季完成,不過雙方沒有透露交易價格。 SIRION成立於2005年,總部位於德國慕尼黑,在德國、美國和法國擁有50名員工,其開發的新型病毒載體技術,改善了細胞與基因療法的傳輸...
瀚源生醫詹維康攜手GattaCo、iAssay獨門技術 傳染病定點即時檢測一步到位
2021-06-24 / 記者 劉馨香
今(24)日,由臺灣生技連續創業家詹維康創辦的瀚源生醫(HeliosBioelectronics)宣布,與兩家擁有尖端檢驗技術的公司GattaCo和iAssay合作,結合瀚源生醫的晶片技術、GattaCo的樣品純化技術以及iAssay自動判讀與數據傳輸技術,聯合開發即時的醫療檢測工具,大幅縮短診斷時間。瀚源生醫共同創辦人詹維康,曾任美國Syntex研發部副總,並共同創辦台灣神隆、有聯生技、奈力生醫...