新聞中心單位新聞來稿

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永笙多種族臍帶血公庫收集計畫再獲美政府補助

2026-01-23 / 新聞中心單位新聞來稿

今(23)日，永笙-KY(4178)公告，已於昨(22)日完成與美國政府之補助合約簽署，與「加州臍帶血細胞庫收集計畫」的合作將展延至2027年。公司提到，此次合作延續於其臍帶血產品取得美國FDA生物製劑許可(BLA)之後。永笙指出，過去已透過該計畫參與多種族臍帶血的收集與建置，並持續配合美國公立醫療體系相關作業。公司也說明，目前除既有臍帶血產品REGENECYTE®外，亦同步推進多項細胞治...

訊聯基因數位 AI 分子數位

今(22)日，訊聯基因數位(4160)宣布，將原「分子數位中心」更名為「AI暨數據應用中心」，因應AI與數據應用布局調整。訊連基因數位提到，AI中心自2023至2025年複合成長率達13%，並以「DeepExoMir」AI預測引擎支援新藥與外泌體研發，外泌體功能預測時間可由數個月縮短至數小時。訊聯基因數位說明，AI中心相關成果已應用於外泌體與新藥開發，並提供集團內外研發支援，包括協助子公司訊聯細胞...

華安源華 AI

華安子公司源華智醫將登NVIDIA GTC 發表AI藥物開發研究成果

2026-01-22 / 新聞中心單位新聞來稿

今(22)日，華安(6657)提到，將偕同全資子公司源華智醫參與3月登場的NVIDIAGTC大會，發表以自主AI老藥新用平台推進藥物開發的相關研究成果。華安指出，這也是源華智醫首次在國際大型AI技術會議對外分享其AI平台研發進展。華安說明，為深化集團在AI藥物研發的布局，已於去年8月成立源華智醫，並以多類別、多模態、多方法與多AI技術作為平台發展方向。華安並提到，源華智醫加入NVIDIAIncep...

保瑞藥業學名藥藥證美國上市

保瑞取眼藥RESTASIS學名藥藥證由子公司USL推美市場

2026-01-22 / 新聞中心單位新聞來稿

今(22)日，保瑞藥業(6472)公告取得原廠為Allergan的RESTASIS學名藥藥證。保瑞表示，該眼科用藥為無菌單次使用劑型，後續將由旗下美國子公司Upsher-Smith(USL)負責推進在美上市準備工作。針對市場規模，保瑞指出，依IQVIA市場資料，截至去年11月止的前12個月數據顯示，該產品所在市場規模約19億美元。保瑞並提到，目前競爭狀況相對穩定。USL商務長暨資深副總JimMaa...

精準健康富邦產險 ASA晶片

精準健康攜手富邦產險推出「防癌無憂」癌症險結合基因檢測

2026-01-22 / 新聞中心單位新聞來稿

今(22)日，精準健康(6991)宣布與富邦產險合作推出「防癌無憂」癌症險，主打將基因檢測導入保險服務，提供保戶個人健康風險評估與健康管理參考。精準健康指出，「防癌無憂」由其提供六項基因檢測服務，聚焦國健署公告的國人十大癌症相關風險，透過基因定序技術分析個人先天體質與罹癌風險，作為保戶後續健康管理與生活型態調整的參考依據。精準健康亦提到，已與翰鼎數位進行業務整合，並由其基因實驗室負責資料保護與檢驗...

向榮化粧品

向榮生技外泌體產品取得菲律賓化粧品通知

2026-01-21 / 新聞中心單位新聞來稿

今(21)日，向榮生技(6794)表示，接獲菲律賓當地合作夥伴通知，其外泌體產品已取得菲律賓食品藥物管理局(FDAPhilippines)核發的化粧品通知(NotificationofCosmeticProduct)，後續將於菲律賓市場銷售。該項核准為向榮外泌體產品繼日本市場後，進一步拓展東南亞市場的布局之一。向榮說明，菲律賓人口逾1億，為東南亞重要的醫美與化粧品消費市場之一。此次取得化粧品通知，...

台灣神隆多發性骨髓瘤抗癌針劑

台灣神隆取Bortezomib台灣藥證規劃申請健保給付

2026-01-21 / 新聞中心單位新聞來稿

今(21)日，台灣神隆宣布，旗下多發性骨髓瘤治療用藥Bortezomib已取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核發台灣藥證。公司並指出，該產品先前已於2023年取得美國食品藥物管理局(FDA)核可，後續將在台灣提交健保給付申請，以推進在地供應。台灣神隆說明，多發性骨髓瘤屬血液系統惡性腫瘤，常見病理包含骨髓漿細胞異常增生，可能導致高血鈣、貧血與骨病變，並因單株蛋白增加造成腎損傷與免疫功能下降。公司引...

皇將科技京畿經濟自由區海外布局

皇將與京畿經濟自由區簽投資備忘錄拓韓國、亞太市場

2026-01-21 / 新聞中心單位新聞來稿

今(20)日，製藥包裝自動化設備廠皇將(4744)宣布，已與韓國京畿經濟自由區管理廳簽署投資備忘錄。皇將表示，此舉為公司海外布局的一環，後續將就韓國投資設點與合作細節展開評估與規劃。京畿經濟自由區管理廳於1月19日至21日訪台期間，由廳長金能植率團來台交流。皇將提到，雙方於台中總部完成投資備忘錄簽署，作為後續投資合作的基礎。京畿經濟自由區管理廳說明，此次訪台行程亦包含投資環境與產業條件介紹，並結...

金萬林 PGTA 試管嬰兒生殖醫學基因檢測

金萬林美國實驗室Gene on Link攜IRFC 合作生殖醫學基因檢測服務

2026-01-20 / 新聞中心單位新聞來稿

今(20)日，金萬林集團旗下美國實驗室GeneonLinkLLC宣布與美國加州IncintaReproductiveFertilityCenter(IRFC)簽署合作協議。雙方將合作推動胚胎著床前染色體篩檢(PGT-A)及精準生殖基因檢測服務，合作內容包含臨床端與實驗室端檢測流程串接與服務導入。金萬林並指出，GeneonLink具CAP與CLIA認證。金萬林提到，加州參議院法案SB-729自20...

艾瑞生醫南亞塑膠再生醫療 IPO

艾瑞生醫2024年財報營收1.86億元南亞投資推進IPO規劃

2026-01-20 / 新聞中心單位新聞來稿

今(20)日，正揚生醫轉投資之艾瑞生醫召開臨時股東會，會中承認113年度營運成果，並完成監察人補選。艾瑞113年全年合併營收新台幣1.86億元，稅後淨利230萬元，每股稅後純益0.2元。艾瑞生醫表示，近年因應全球訂單需求，持續擴增產能並優化製程設備，相關資本支出與研發費用增加，影響短期獲利表現。艾瑞成立於2015年，目前實收資本額1.16億元，業務聚焦細胞培養相關材料開發與供應，應用於幹細胞與免...

威而鋼 Sildenafil 口溶劑型

水星生醫口溶錠劑Sildenafil取TFDA藥證

2026-01-19 / 新聞中心單位新聞來稿

今(19)日，水星生醫*(6932)公告其開發的「武倍威剛口溶錠 50 毫克」已於 2026 年 1 月 15 日正式取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准上市，並完成相關行政程序，成為公司首項取得藥品許可證的產品，目前已正式邁入商業化準備階段，預計今年三月展開鋪貨，迅速提高市場滲透率，搶攻成年男性勃起功能障礙市場。水星生醫表示，「武倍威剛口溶錠 50 毫克」採用口溶錠劑型設計，可於口腔中迅速溶...

學名藥藥證

祥翊2026旗開得勝！維生素K缺乏學名藥獲美FDA藥證

2026-01-18 / 新聞中心單位新聞來稿

今(18)日，祥翊製藥(6676)宣布，其開發用於治療維生素K1缺乏症產品PhytonadioneInjectableEmulsionUSP(PTD-I,1mg)已於1月12日公告正式獲得美國FDA核准取得藥證，是祥翊期多項送審案中，今年度第一個獲得批准的產品。祥翊指出，目前在美國尚有CIT-I、CLB-T與NTN-SC等三項產品等待批准，預期可在今年陸續取證。祥翊表示，自2023年，祥翊採取四大...