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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
瑩碩授權中國雙鶴利民思覺失調藥證 獲中國NMPA受理、里程碑金本月認列
2022-10-17 / 記者 彭梓涵
今(17)日，瑩碩生技(6677)宣布，授權給華潤雙鶴利民藥業的帕利哌酮緩釋片藥物，適應症為治療思覺失調，向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交藥品註冊申請已獲受理，成為瑩碩與合作夥伴在中國市場挺進藥證審查的第四個品項，依授權合約瑩碩可在本月認列階段里程碑金。 總經理顏麟權表示，瑩碩在去年初與雙鶴利民簽訂技術授權協議，運用自有技術平台CORS(滲透泵控制釋放系統)共同開發帕利哌酮緩釋片，當時正值...
老藥找靈感！Scripps研究所揭一內源代謝物 可轉化「壞」脂肪變「好」脂肪
2022-10-14 / 記者 彭梓涵
近日，全美最大生命科學研究所—斯克里普斯(Scripps)研究所及其藥物開發部門Calibr的一項研究，從一個包含14,000種已知的藥物化合物庫中，發現一款已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准的氣喘藥物，可將前脂肪細胞(preadipocytes)和被認為是壞的白色脂肪細胞(whiteadipocytes)轉化為棕色脂肪細胞(brownadipocytes)，最終增加身體的能量消耗並...
賴清德：BIO+ICT跨域合作 持續「把台灣打造為生物韌性國家」
2022-10-13 / 記者 彭梓涵
今(13)日，台灣生物產業協會舉辦2022年會員大會，以「生醫大未來」為主題規畫論壇暨晚宴，副總統賴清德以行動支持生物科技產業並親自蒞臨，勉勵大家「把台灣打造成生物韌性國家」。 副總統賴清德致詞表示，台灣生物產業發展協會，自創立以來以，歷經33個年頭，從見證味素工業發展，到隨著時代變遷，已經進步發展走到現在，這些都是歷屆理事長與會員在生物產業的貢獻，生物產業發展協會不僅是推動生技產業的動力，也是培...
打入核酸藥物藍海 AI/大數據、公私協作增加國際競爭力
2022-10-13 / 記者 彭梓涵
今(13)日，台灣生物產業發展協會舉辦2022年度會員大會，第十七屆第一次會員大會以「生醫大未來」為主題規畫論壇暨晚宴，並特別邀請賴清德副總統蒞臨致詞，論壇活動包括生技中心吳忠勳執行長、ITIS研究團隊林建邦副組長，以及五位產業專家，針對「台灣發展核酸藥物機會與挑戰」議題探討。 台灣生物產業發展協會吳忠勳理事長致詞表示，三年疫情影響讓大家有感健康的重要性，作為台灣影響力最深、涵蓋生技醫藥領域最廣的...
禮來看好Nimbus「藥物結構開發平台」斥4.96億美元結盟攻代謝疾病
2022-10-13 / 記者 彭梓涵
近(11)日，禮來(EliLilly)宣布與發炎疾病藥物開發公司NimbusTherapeutics達成4.96億美元的戰略合作，Nimbus將利用其專屬的「藥物結構開發平台」針對代謝疾病，研究一種名為單磷酸腺苷活化蛋白質激酶(AMPK)的新型靶向療法，禮來則負責後續開發和商業化。 Nimbus於2009年成立，已建立強大的藥物發現平台，旗下產品線多元，包括代謝疾病、癌症和免疫疾病的藥物。其以「藥...
奎克積極延攬海外人才！子公司信標生醫 聘外商高管黃教毅任CEO
2022-10-12 / 記者 彭梓涵
延攬海外人才，成為台灣生技醫藥發展重要趨勢，今年夏天奎克生技成立的子公司信標生醫(Pharus)，今(12)日，宣布延攬有20年的豐富領導經驗，曾任羅氏診斷亞太地區戰略合作副總經理、英國床邊檢測(Point-of-care)診斷公司EKFDiagnostics全球商務發展副總裁—黃教毅，擔任信標生醫執行長。 黃教毅畢業於美國麻省理工學院(MIT)化工系與史丹佛大學化工所，並於歐洲管理學...
GSK百日咳Tdap疫苗獲FDA批准用於妊娠晚期婦女 擴大新生兒保護
2022-10-12 / 記者 彭梓涵
近(10)日，葛蘭素史克(GSK)宣布，其開發的破傷風、白喉、百日咳相關(Tdap)疫苗Boostrix，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，擴大用於妊娠晚期婦女進行免疫接種，以保護月齡兩個月以下新生兒，免受百日咳感染。 Boostrix在2005年就獲得FDA批准，作為10至18歲兒童破傷風、白喉和百日咳增強劑使用，後來適應症擴大到成人，作為初始疫苗接種至少9年後的增強劑使用。 此次批准則是根...
鴻準重啟H.Spectrum+ 加速器 以「高廣深速」策略選26隊進Pitch
2022-10-11 / 記者 彭梓涵
今(11)日，今年重啟、以「預防醫學，精準檢測」為主題的H.Spectrum+加速器，在9月徵件共55家國內外生醫企業或新創團隊，H.Spectrum+加速器在歷經近一個月的評選，選入共26隊領域涵蓋檢測、生技、醫療設備三大領域團隊進行Pitch。 H.Spectrum+加速器執行長魏義旻表示，H.Spectrum先前因疫情暫緩，今年重啟的H.Spectrum+「健康金鳳凰」徵選活動，也將以鴻海科...
MSD罕見肺動脈高壓藥三期試驗數據佳 斥資115億美元收購顯效益！
2022-10-11 / 記者 彭梓涵
美國時間10日，默沙東(MSD)公司宣布，在2021年以115億美元收購開發罕病藥物Acceleron公司，取得正在開發的肺動脈高壓(PAH)藥物sotatercept，其三期試驗結果，數據顯示患者在治療24週後，能步行6分鐘距離，且在9個次要終點中，有8個達到統計學意義。Sotatercept名為Stellar的三期試驗於2020年啟動，其是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照研究，主要招募324...
百靈佳殷格翰斥6億美元取Surrozen新一代靶向再生抗體 攻眼科疾病市場
2022-10-07 / 記者 彭梓涵
美國時間6日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與美國專注在開發調節Wnt訊息傳遞路徑的藥物公司Surrozen，達成近6億美元戰略合作，雙方將共同研究與開發視網膜血管相關疾病的「靶向再生抗體」 SZN-413。 根據協議，百靈佳殷格翰將支付1250萬美元預付款，以獨家獲得 SZN-413的全球開發許可，Surrozen還有資格獲得高達5.835億美元的開發、監管和商業里程碑金...
DeepMind推出新演算法AlphaTensor 打破50年來「矩陣乘法速度」
2022-10-06 / 記者 彭梓涵
Alphabet旗下AI公司DeepMind去年宣布AlphaFold成功預測人體幾乎所有蛋白質結構，讓生物學家大吃一驚後，近(5)日，DeepMind宣布，利用其能從西洋棋、圍棋、將棋中學習的人工智慧(AI)AlphaZero結合深度強化學習(DRL)，開發一種新穎、高效的演算法—AlphaTensor。 AlphaTensor找到兩個矩陣相乘的最快方法，打破一個50多年來的數學問題...
羅氏低表現量HER2伴隨式診斷獲FDA批准 提升第一三共/AZ乳癌藥精準治療
2022-10-05 / 記者 彭梓涵
近(4)日，羅氏(Roche)宣布，其開發可用於評估轉移性乳腺癌患者、HER2-low的伴隨式診斷—PATHWAYanti-HER2(4B5)檢測，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為目前唯一檢測HER2-low的診斷方式。該測試也被用作判斷患者，是否適用第一三共(DaiichiSankyo)與阿斯特捷利康(AZ)合作開發的標靶HER2的抗體藥物複合體(ADC)藥物Enhertu...
