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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
全福生技擬辦現增 預計募資5億元加速乾眼新藥三期臨床
2022-08-12 / 記者 彭梓涵
今(12)日，全福生技(6885)召開董事會，決議通過辦理現金增資發行新股，計畫發行約20,000~24,000張，預計募集資金5~6億元，每股發行價格暫訂25元，該筆資金將加速推動乾眼症新藥BRM421的臨床試驗及充實營運資金。 乾眼症新藥BRM421，是全福生技從色素上皮衍生因子短胜肽鏈(PDSP)技術平台所自主開發，其為一全新機轉治療乾眼症之原創新藥。 該藥的機制是透過具神經營養性及抗發炎的...
英科智能獲石油公司Aramco旗下創投領投 D輪總募資近億美元
2022-08-11 / 記者 彭梓涵
美國時間10日，人工智慧(AI)驅動的臨床階段生物醫藥公司英科智能(InsilicoMedicine)宣佈，獲得D2輪募資，該輪募資由沙烏地國家石油公司Aramco旗下的多元化創投基金Prosperity7Ventures領投。 經此輪募資後，Insilico已累計完成了9500萬美元的D輪募資，該筆資金也將推進Insilico利用AI藥物發現平台，生成的首個治療特發性肺纖維化(IPF)口服小分子...
東洋獨家取得雲頂新耀 新型抗菌藥台灣市場10年銷售權
2022-08-11 / 記者 彭梓涵
今(11)日，台灣東洋(4105)宣布與專注新型藥物開發的跨國公司雲頂新耀(1952.HK)合作並取得新型抗菌藥物Xerava的台灣獨家授權，日前已向衛福部食藥署提出用於治療成人複雜性腹腔內感染(cIAI)新藥查驗登記申請(NDA)，最快可於明年第二季取得藥證上市。 目前雙方並未透露交易金額、及未來里程碑金，但據雲頂新耀發布的消息，台灣東洋將負責Xerava在台灣的商業化，合作期限為上市後10年且...
光鼎生技上半年營收、獲利雙創新高、EPS 1.08元 全年營運可望再攀高峰
2022-08-10 / 記者 彭梓涵
今(10)日，亞洲核酸產業技術服務及儀器開發商光鼎生物科技(6850)召開董事會，通過2022年上半年財務報告，受惠品牌價值效益與經濟規模顯現，今年上半年合併營收達8807萬元，較去年同期成長41.68%，歸屬母公司稅後淨利達2376萬元，年增95.95%，每股稅後盈餘(EPS)為1.08元，營收與獲利雙創歷史新高。 光鼎生技表示，公司以自有品牌Qsep專注科研領域多年，特別是在中國科研市場已居第...
臨床試驗好消息接連！仁新Belite眼科新藥再獲德國核准三期
2022-08-10 / 記者 彭梓涵
昨(9)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)宣布，用於治療斯特格病變口服候選新藥LBS-008，繼日前通過比利時有條件核准進行特格病變青少年病患(STGD1)三期臨床試驗，再通過德國聯邦藥品暨醫療器材署(BfArM)核准執行臨床三期。LBS-008是針對斯特格病變青少年病患三期臨床試驗，為一項全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，預計會在全球收案60...
Myovant、輝瑞婦科藥Myfembree再添適應症！FDA批治子宮內膜異位症疼痛
2022-08-09 / 記者 彭梓涵
近(5)日，製藥金童VivekRamaswamy其創立的RoivantSciences公司旗下MyovantSciences宣布，與輝瑞(Pfizer)共同研發，每日一次治療患有子宮內膜異位症的停經前婦女中至重度經期疼痛和非經期骨盆疼痛藥物Myfembree，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 此次批准是基於兩項名為Spirit1和Spirit2的三期臨床研究，試驗共招募1,200多名患有子宮...
仁新Belite眼科新藥 再獲比利時有條件核准三期臨床
2022-08-08 / 記者 彭梓涵
今(8)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)宣布，用於治療斯特格病變口服候選新藥LBS-008，通過比利時聯邦藥品及保健產品局(FAMHP)有條件核准進行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗，待完成依FAMHP要求修改比利時臨床試驗計畫書(protocol)後，將可開始進行臨床試驗。 LBS-008已於法國、中國、美國全球主要國家陸續遞交LBS-008針對斯...
昆蟲可「嗅」癌症？ 美團隊開發蝗蟲嗅覺神經感測器 揪出口腔癌
2022-08-08 / 記者 彭梓涵
幾十年來果蠅、蝗蟲一直作為生物模型，為科學界貢獻。近日，一項由美國密西根大學(MichiganStateUniversity)透過蝗蟲嗅覺神經迴路的研究，紀錄了昆蟲對健康細胞和癌細胞產生的氣體樣本反應。這項研究可為使用昆蟲感覺神經元的設備提供研發基礎，同時也協助癌症早期檢測開發。該研究已在今年5月刊登於預印本平台《BioRxiv》上。 目前許多證據證明，癌細胞會發生大量的代謝變化，不只會使癌細胞增...
「長庚尖端免疫實驗室」引進全國第一台高參數、次世代流式細胞儀 打造免疫精準轉譯醫學
2022-08-08 / 記者 彭梓涵
2013年國際頂尖期刊《Science》雜誌，將癌症免疫療法選為年度最佳具有突破性的科學進展、免疫療法近幾年也成為美國臨床腫瘤學會(ASCO)倍受矚目議題。長庚醫院為集結更豐沛臨床資源、學術研究，於2020年正式掛牌成立「長庚尖端免疫實驗室」，並引進全國第一台高參數流式細胞儀與多項高階儀器，提供研究人員進一步了解免疫系統在疾病治療中扮演的角色。 長庚尖端免疫實驗室楊皇煜主任表示，免疫學的發展改變現...
2022「福爾摩沙免疫學校與會議」登場 諾獎教授、美科學院院士、台6頂尖學者跨國激火花
2022-08-06 / 記者 彭梓涵
今(6)日，由林口長庚醫院、中華民國免疫學會及中華民國風濕病醫學會共同舉辦「福爾摩沙免疫學校與會議(FISS)-特別夏季學校」，針對免疫學研究，邀請諾貝爾生理學或醫學獎得主GreggL.Semenza與今年新科美國國家科學院外籍院士FedericaSallusto和台灣六位旅外免疫學家，分享當前最新免疫學研究與腫瘤免疫的應用。論壇首位講者諾貝爾獎得主GreggL.Semenza教授，以視訊分享缺氧...
看準炎症藥開發潛力！安進斥37億美元收購ChemoCentryx
2022-08-05 / 記者 彭梓涵
美國時間4日，安進(Amgen)宣布將以每股52美元，相當於37億美元價格，收購美國ChemoCentryx，該公司專注於癌症、自體免疫疾病的口服藥物開發。收購ChemoCentryx與其已獲批准治療罕見血管炎的口服補體5a(C5a)受體抑制劑 TAVNEOS ，將讓Amgen在炎症和腎臟病學領域數十年的領導地位更為穩固。 Amgen會選擇收購ChemoCentryx，主要是因為ChemoCen...
美FDA批准首個Lucentis可互換產品！ 衝擊全球17家生物相似藥、整體nAMD藥物開發
2022-08-04 / 記者 彭梓涵
近(3)日，PolpharmaBiologics集團、Formycon和Bioeq宣布，其開發治療血管新生型年齡性黃斑部病變(nAMD)的生物相似藥Cimerli(ranibizumab-eqrn)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為羅氏(Roche)與諾華(Novartis)共同開發的重磅藥物Lucentis(ranibizumab)首個可互換(interchangeable)產品。此批...
