《PNAS》改造治貓冠狀病毒蛋白酶抑制劑有效降低小鼠新冠病毒量

2021-07-05 / 記者李林璦

美國時間2日，堪薩斯州立大學(KansasStateUniversity)獸醫學院病毒學家Kyeong-OkChang研究發現，利用氘化蛋白酶抑制劑(deuteratedproteaseinhibitor)治療新冠病毒(SARS-CoV-2)感染的動物小鼠模型，可提高存活率、降低肺部病毒量，有望成為新冠肺炎新療法。該研究發表於《PNAS》。在此次研究中，Kyeong-OkChang利用氘化作用修...

新冠肺炎新冠藥物

新冠藥物重返焦點！日新研究：2種抗病毒「老藥組合」有望降低體內病毒量

2021-07-05 / 記者吳培安

隨著全球新冠肺炎(COVID-19)疫苗陸續脫穎而出，再加上變種病毒仍可能突破疫苗保護力，抗疫開發焦點再次回到治療新冠肺炎的藥物。近期，以日本東京理科大學為首的跨機構研究團隊發現，抗瘧疾藥物成分「美爾奎寧」(mefloquine)，在細胞實驗中展現出對抗新冠病毒的效果，且和抗愛滋藥物「奈非那韋」(nelfinavir)併用效果更佳。這份研究發表在今年4月底的《FrontiersinMicrobio...

新冠肺炎變種病毒新冠疫苗

《Cell》廣效新冠疫苗新策略?! 哈佛：「T細胞疫苗」有望提供跨變異株保護力

2021-07-05 / 記者巫芝岳

近日(6月24日)，美國哈佛大學醫學院(HarvardMedicalSchool)的研究團隊，運用一項蛋白質結構分析法，識別出新冠病毒突變時，不會跟著變異的片段，並確認出這些表位(epitope)都得以被人體T細胞辨認而產生免疫力，未來透過「T細胞疫苗」(Tcell-basedvaccines)，將有可能提供對各變異株廣效的保護力。研究論文發表於期刊《Cell》。哈佛醫學院助理教授GauravD....

新冠肺炎逸達生技

逸達治新冠重症2/3期臨床首批數據過IDMC安全性審查

2021-07-05 / 記者劉馨香

今(5)日，逸達生技(6576)宣布，新成分新藥FP-025用於治療新冠肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫症候群(AcuteRespiratoryDistressSyndrome,ARDS)二/三期臨床試驗，首批受試者的安全性數據已通過獨立資料監視委員會(IndependentDataMonitoringCommittee,IDMC)「Phase2SafetyReviewMeeting」審...

臨床商化

逸達(6576)新藥FP-025於美進行新冠重症患者急性呼吸窘迫症候群(ARDS)二/三期臨床試驗，首批試驗者數據經IDMC審查通過、擬Q4取得期中分析

2021-07-05 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6576逸達　公司提供序號 1 發言日期 110/07/05 發言時間 06:31:50發言人詹孟恭發言人職稱財務長發言人電話 (02)77500188主旨本公司新成分新藥FP-025於美國進行之COVID-19重症患者急性呼吸窘迫症候群（ARDS）二/三期臨床試驗首批試驗者數據經獨立資料監視委員會（IDMC）審查通過符...

新聞集錦主編嚴選 mRNA 新冠疫苗

【主編嚴選】mRNA疫苗全球製備賽揭幕？！

2021-07-03 / 環球生技

mRNA技術被視為是疫苗製備趨勢。新冠之外，癌症、流感mRNA疫苗近期皆傳出捷報。美國NIH院長FrancisCollins日前於北美數位生技展，肯定mRNA疫苗對付變種佔優勢。臺灣近期備戰疫苗生產，由國衛院主導，在疫苗產線與供應鏈層面提出mRNA疫苗二大策略：爭取授權量產，並建立技術平台。國際方面，mRNA布局也蔚為風潮，繼日本武田與美國Arcturus合資成立mRNA公司，賽諾菲也宣布成立「m...

新冠肺炎新冠檢測抗原快篩

NIH資助研究：新冠抗原快篩連續「三天測一次」靈敏度可達98%媲美核酸檢測

2021-07-02 / 記者彭梓涵

美國時間1日，一項由美國國家衛生研究院(NIH)資助並發表在《TheJournalofInfectiousDiseases》期刊的小型研究發現，若每三天進行一次COVID-19抗原檢測，在連續檢測下，其靈敏度可達98%，與黃金標準核酸檢測(qPCR)的結果相當。研究者認為，「當核酸檢測無法快速提供報告結果時，頻繁的抗原檢測，或許是疫情防堵的最佳選擇。」亞培(Abbott)的BinaxNOW以及來B...

新冠肺炎變種病毒新冠疫苗

《Cell》子刊：新冠染疫後康復、接種mRNA疫苗者 T細胞可抗變種病毒

2021-07-02 / 記者巫芝岳

近(1)日，加州拉荷亞免疫研究所(LaJollaInstituteforImmunology,LJI)的一項研究發現，不論是新冠肺炎康復患者，或接種Moderna、輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠mRNA疫苗的人，體內皆能發現可識別數項變種病毒的免疫「T細胞」，顯示除了第一線中和抗體外，如同「備用系統」的T細胞，也能對抗變種病毒。該研究發表於期刊《CellReportsMedicine》...

新冠肺炎新冠疫苗阿斯特捷利康

《Lancet》AZ新冠疫苗2劑間隔延長45週抗體效價高4倍

2021-07-02 / 記者李林璦

美國時間6月28日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)與牛津大學合作開發的新冠(COVID-19)疫苗AZD1222(現更名為Vaxzevria)臨床試驗指出，接種1劑一年內的體內抗體濃度均保持高於未接種之前，接種第1劑與第2劑疫苗之間間隔延長為45週時，抗體效價是間隔12週的4倍，抗體反應是原先的18倍，代表延長接種疫苗之間的間隔，可以獲得更強的免疫力。該研究發表於《TheLancet...

新冠肺炎老藥新用

英劍橋大學機器學習建構COVID-19蛋白質感染圖譜加速老藥新用臨床開發

2021-07-01 / 記者彭梓涵

6月30日，英國劍橋大學(UniversityofCambridge)Milner 治療研究所發表在《ScienceAdvances》期刊的一項研究，利用計算生物學和機器學習，創建了新冠病毒(COVID-19)的蛋白質感染圖譜，並從近2000多種已批准的藥物中，篩選出200種具有對抗COVID-19潛力的藥物，其中有40種藥物目前正在進行COVID-19臨床試驗，研究者認為該套系統有望加速老藥進...

臨床商化

國鼎(4132)臨床新藥Hocena獲TFDA核准用於治療恩慈療法之新冠肺炎確診患者

2021-07-01 / 環球生技

本資料由　 (興櫃公司)4132國鼎　公司提供序號 1 發言日期 110/07/01 發言時間 15:12:49發言人戴國明發言人職稱財務長發言人電話 0228086006主旨國鼎生技臨床新藥Antroquinonol(Hocena)獲TFDA核准用於治療恩慈療法之新冠肺炎(Covid-19)確診患者符合條款第 44 款事實...

新冠肺炎 COVID-19 抗病毒藥物

羅氏、Atea口服新冠藥二期期中出爐！病毒量大減80%

2021-07-01 / 記者劉馨香

美國時間6月30日，羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布，其合作開發的口服抗病毒候選藥物AT-527，治療中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者的臨床二期試驗期中分析，顯示出快速與持續性的抗病毒效果，可望幫助患者更快康復並減少病毒傳播。接受AT-527治療的62名患者，在試驗第2天，與安慰劑組相比即顯示其病毒量降幅較大，平均下降達80%，兩組間的下降量差異持續到第8天。...