陽明交大、國衛院新研究：病毒感染免疫基因與阿茲海默症有關！

2025-05-14 / 記者吳培安

今(14)日，陽明交大腦科學研究所副教授鄭菡若與國衛院免疫醫學研究中心主任謝世良共同組成的研究團隊發表最新研究，指出原本被認為只會在病毒感染時活躍的免疫基因CLEC5A，竟與阿茲海默症的記憶退化相關，這項發現不僅顛覆對阿茲海默症的理解，也顯示CLEAC5A作為治療靶點的潛力。這項研究已發表在《JournalofNeuroinflammation》。研究團隊表示，CLEC5A基因所轉譯的蛋白是存在...

勘誤公告

更正啟事：Vol. 125封面故事《迎戰阿茲海默症？臺灣療法/檢測勇闖創新賽道》

2025-05-05 / 新聞中心

Vol.125封面故事《迎戰阿茲海默症？臺灣療法/檢測勇闖創新賽道》更正啟事：第42頁，文章補充：「以及臺灣新吉美碩公司亦有維智敏造影注射液劑(VizamylInjection)可評估阿茲海默症患者β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloidneuriticplaque)的密度。」，特此更正。第43頁，表格補充：「公司名稱：臺灣新吉美碩；核心技術/產品：維智敏造影注射液劑(Vi...

佩圖思浩鼎 AACR AZ 禮來 Creyon 阿茲海默症

佩圖思抗體癌藥獲FDA Pre-IND正式回覆；浩鼎登AACR 秀全新ThiOBI平台、HYPrOBI連接子技術；AZ放棄神經科學研發；禮來10億美元攜手Creyon；兩阿茲海默症新藥有望6月在台上市

2025-04-30 / 編輯部

《臺灣》佩圖思抗體癌藥登AACR、獲FDAPre-IND正式回覆今(30)日，佩圖思生醫(PilatusBiosciences)宣布，其核心候選藥物PLT012的最新研究成果，已於2025年美國癌症研究協會年會(AACR2025)中發表，並獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)針對新藥臨床試驗前(pre-IND)申請的正式回覆，即將展開首次人體臨床試驗。 PLT012為一款人源化抗CD36單株抗體...

臨床商化

華安(6657)收到治療阿茲海默症藥物之中國專利核准通知書

2025-04-23 / 環球生技

本資料由　(上市公司)6657華安　公司提供序號 2 發言日期 114/04/23 發言時間 15:37:27發言人江銘燦發言人職稱副總經理發言人電話 (02)2627-0835主旨公告本公司收到治療阿茲海默症藥物之中國專利核准通知書符合條款第 51款事實發生日 114/04/23說明 1.事實發生日:114/04/232...

新聞集錦永鴻生技百健 Click 國衛院台智雲

永鴻生技轉上市啟動申購；國衛院、台智雲舉辦「AI創新日」維曙智能受矚；歐盟核准百健/衛采阿茲海默症療法；Click偏頭痛數位療法獲FDA批准

2025-04-16 / 編輯部

《臺灣》永鴻生技轉上市啟動申購承銷價28元預估溢價59% 今(16)日，臺灣動物/寵物藥業龍頭──永鴻國際生技(6936)開始進行初上市公開申購作業，至18日結束，22日抽籤，承銷張數有2021張，承銷價28.01元，以4月15日均價44.65元換算，價差16.64元，預估溢價59.41%。永鴻是由永信藥品三代鍾威凱領軍，2016年透過8億元整併碩騰後，成功擴展動物藥品版圖，目前擁有逾300張許...

漢陽大學阿茲海默症早期診斷失智症

免PET檢查！臺韓合作有成抽血早期診斷阿茲海默症準確率達93%

2025-04-16 / 記者吳培安

今(16)日，臺北榮民總醫院公布與韓國漢陽大學的合作研究，透過簡單的驗血，就能有效篩檢出阿茲海默症高風險族群，早期診斷準確率高達93%，大幅降低患者進行昂貴、侵入性高的正子斷層掃描(PET)檢查的需求。這項研究成果已登上國際權威期刊《Alzheimer's&Dementia》。目前，臺灣亦有多家潛力公司，正從血檢、腦部影像、腦波等不同角度，進攻阿茲海默症早期檢測的未滿足需求，包含...

封面故事

阿茲海默症診斷新標準⁉ 盤點臺灣7家創新早期篩檢新星

2025-04-02 / 記者李林璦

阿茲海默症最新版診斷標準在2024年公布，要求除了臨床症狀外，還需要有檢驗的病理證據作為診斷依據，但早期篩檢資訊非常匱乏，至今，美國食品藥物管理局(FDA)也還未正式批准阿茲海默症的血液檢測。目前，臺灣亦有多家潛力公司從血檢、腦部影像、腦波等不同角度，來進攻阿茲海默症早期檢測藍海，例如磁量、上頂醫學影像、新旭、睿信、奈捷、宏智、百威等公司，本刊帶您一次了解這些潛力新星。撰文/李林璦、吳培安阿茲海默...

封面故事

臺灣阿茲海默療法6家公司搶進臨床賽道

2025-04-02 / 記者李林璦

阿茲海默症的機制全球尚無統一定論，最主流的β-澱粉樣蛋白(Aβ)堆積論說，各大藥廠開發之路命途多舛，目前，美國食品藥物管理局(FDA)批准的3款Aβ抗體療法，在臨床使用上因副作用問題還有待觀察，但多款新機制療法已經風塵僕僕上路，臺灣也有多家已走到臨床試驗的公司正在蓄勢待發，未來黑馬或有機會出現！本刊帶您認識這6個公司/團隊：美力齡生醫、安立璽榮、中研院神經賦活團隊、法...

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專家籲：推動「失智基本法」支持從診斷到照護

2025-04-02 / 記者李林璦

臺灣自2014年推出「失智症防治照護政策綱領暨行動方案」，是全球第13個、全亞洲第2個訂定國家層級政策之國家，2024年預算達88.26億新臺幣。但在臨床診斷、照護現場，阿茲海默症篩檢受限於民眾識能不足、檢測排程長、血檢成本高等困難。專家呼籲，政策應納入患者與家屬需求，增加社會整體對失智症的正確認知，將失智症列為重要的公共衛生議題。撰文/李林璦根據世界衛生組織(WHO)估計，2019年全球約有5...

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迎戰阿茲海默症？臺灣療法/檢測勇闖創新賽道

2025-04-02 / 記者李林璦

百健/衛采阿茲海默症(AD)療法，即將在臺獲批！近年，FDA批准3項Aβ抗體AD新藥，數十年來屢屢受挫，全球阿茲海默症新藥市場燃起曙光⁉阿茲海默症新藥開發從Aβ靶點走到神經修復、抗發炎，臺灣6家公司以創新機制搶進臨床賽道！此外，2024年全球阿茲海默症診斷新標準出爐，臺廠亦有7家創新早期篩檢新星，一同迎戰失智難題！撰文：李林璦採訪整理：李林璦、彭梓涵、吳培安攝影：李林璦、彭梓涵...

磁量生技 IMR 阿茲海默帕金森氏症失智症

磁量生技再登國際期刊 IMR血檢區分帕金森失智、路易氏體失智、阿茲海默

2025-03-18 / 記者李林璦

近日，美國巴洛神經醫學中心(BarrowNeurologicalInstitute)神經內科醫學團隊使用磁量生技(MagQu)所開發的免疫磁減量技術(IMR)，透過量測血液中生物標誌物，搭配既有的臨床檢測法，來區分健康者、帕金森氏症失智症(PDD)以及路易氏體失智症(DLB)差別，有助於更精準地診斷，該研究在2024年10月25日發表於《JournalofAlzheimer'sDiseas...

Longeveron 高齡化阿茲海默症細胞治療再生醫療

Longeveron異體細胞療法多項阿茲海默症2a期指標獲改善

2025-03-17 / 記者吳培安

日前(11日)，專攻抗老化衰弱及難治疾病細胞療法的美國老化醫學生技公司Longeveron宣布，其開發的異體間質幹細胞(MSC)療法Lomecel-B(laromestrocel)，用於輕度阿茲海默症治療的臨床二a期試驗，除了安全性達標，亦在多項次要試驗指標獲得改善，並獲刊於《NatureMedicine》。這項稱為CLEARMIND的隨機化臨床二a期試驗，共收案48名受試者，其中36名為Lom...