生德奈更名Leadgene Biosolutions 併入偉喬、擴全球生物製程版圖

2025-12-16 / 新聞中心

今(16)日，專注於生物製程技術的生德奈生物科技(CYTENABPS)宣布更名為「LeadgeneBiosolutions」，並正式併入台灣生技廠偉喬生醫(LeadgeneBiomedical)體系。偉喬生醫表示，待整併完後，公司將在既有重組蛋白、抗體與診斷試劑開發與成熟的CRO與CDMO整合服務能力下，再為學術研究與工業應用領域，提供更完整的生物製程產品、解決方案與技術服務。LeadgeneBi...

公告澄清

國光生(4142)CDMO營收占比增至6成？國光生：以公告為準

2025-12-11 / 環球生技

本資料由　 (上市公司)4142國光生　公司提供序號 1 發言日期 114/12/11 發言時間 10:56:53發言人潘飛發言人職稱法務長發言人電話 02-27093833*5204主旨說明媒體報導符合條款第 51 款事實發生日 114/12/11說明 1.事實發生日:114/12/112.公司名稱:國光生物科技股...

國光生技法說會重組蛋白流感疫苗 CDMO

國光生技CDMO及技術轉移加速國際化帶動成長

2025-12-10 / 新聞中心

今(10)日，國光生技(4142)召開法說會指出，透過多項國際合作生產進入商業量產及新技術平台進入技術轉移階段，國光生技持續深化國際合作接軌國際，其中包括歐盟最新的包裝全面去塑化及產品電子指紋辨識系統，明年隨著國際訂單成長及南半球市場拓展、腸病毒疫苗東協市場佈局，將進入國光生技第二階段成長期。國光生技表示，國際合作生產的重組蛋白流感疫苗，在歐盟、英國市場銷售持續成長，明年產能倍增，且因應歐盟最新...

宇清數位 u-APS APS 智慧工廠數位化細胞治療 CDMO

生技製造進入AI時代！台寶導入宇清APS智慧生產排程系統製造效率全面升級

2025-12-10 / 記者吳培安

近日，從事細胞新藥研發、委託開發製造服務(CDMO)的台寶生醫(6892)，宣布與在智慧生產排程系統耕耘10餘年、坐擁多數臺灣及國際半導體廠客戶的宇清數位成為合作夥伴，導入宇清自主研發之u-APS智慧生產排程系統，讓細胞產線排程的不確定性，不再成為管理的關鍵痛點。細胞治療產業的特色，為高度客製化、製程複雜與法規嚴謹，對於細胞治療公司而言，生產排程管理始終是最難跨越的瓶頸之一。台寶生醫執行長楊鈞堯...

牛痘啟弘生技鳥取大學次世代癌症療法 CDMO 溶瘤病毒

啟弘獲溶瘤病毒訂單攜鳥取大學開發癌症基因療法

2025-12-08 / 新聞中心

今(8)日，啟弘生技股份有限公司(TFBSBioscience,Inc.，6939，下稱「啟弘生技」)與日本國立鳥取大學(下稱「鳥取大學」)宣布簽署業務合作協議，負責製造牛痘病毒FUVAC121的藥物，旨在推動次世代癌症基因治療的開發與商品化。本次合作聚焦於次世代癌症治療用牛痘病毒FUVAC121的製造委託。該項目由鳥取大學醫學部中村貴史教授團隊所研發，並獲得國立研究開發法人日本醫療研究開發機構(...

潤雅生技 CDMO DMF 皂樹

潤雅疫苗佐劑AB-801獲美FDA原料藥主檔案登記申請

2025-12-02 / 新聞中心

今(2)日，新世代藥品委託開發暨製造公司(CDMO)潤雅生技，其自主開發符合GMP等級的高純度疫苗佐劑AB-801已獲得美國食品藥物管理局(FDA)原料藥主檔案(DrugMasterFile,DMF)第II類登記申請，為台灣首家成功取得DMF登記申請的佐劑供應商。這項里程碑展現潤雅生技在疫苗佐劑製程開發、品質管理與國際法規合規上的深厚能力，亦為全球疫苗開發合作奠定重要基礎。佐劑是添加於疫苗中的關...

巨生生醫抗癌 CDMO 肝細胞癌現金增資

巨生醫完成現增、12月2日興櫃加速雙平台產品商轉布局

2025-12-01 / 新聞中心

今(1)日，巨生生醫股份有限公司(以下簡稱"巨生醫"，6827)宣布，近期辦理的現金增資已順利完成並全數收足股款，所發行之普通股股票預計自12月2日起掛牌興櫃買賣。公司表示，本次增資不僅為強化財務體質，更為505(b)(1)與505(b)(2)兩大技術平台未來的臨床試驗推進，產品授權布局，及國際合作奠定關鍵基礎。巨生醫指出，隨著旗下505(b)(1)與505(b)(2)雙技術平...

個股資訊

永昕(4726)董事會同意簽署三方股東合資協議書，深耕日本CDMO市場

2025-11-26 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)4726永昕　公司提供序號 1 發言日期 114/11/25 發言時間 18:03:47發言人陳佩君發言人職稱董事長兼總經理發言人電話 03-6670880主旨公告本公司董事會同意簽署股東合資協議符合條款第 10款事實發生日 114/11/25說明 1.事實發生日:114/11/252.契約或承諾相對...

幹細胞間質幹細胞 DMF 原料藥主檔案細胞治療 CDMO 新藥研發外泌體

國璽幹細胞脂肪間質幹細胞原料庫獲美國原料藥主檔案DMF登錄

2025-11-20 / 記者吳培安

今(20)日，國璽幹細胞(6704)公布其建立的脂肪間質幹細胞原料庫(StartingMaterial)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)原料藥主檔案(DMF)登錄。國璽表示，此次所取得的DMF登錄，可確保原料品質與製程資料符合規範，並協助使用單位在申請臨床試驗或藥品許可時可引用相關資料，加快審查時間，對再生醫療產業相關開發者而言具有顯著助益。國璽表示，DMF為美國FDA為管控藥品安全與品質的...

保瑞 6472 營收 CDMO 癲癇專科用藥

保瑞強化美國生產基地 CDMO、專科用藥雙引擎並進

2025-11-13 / 新聞中心

保瑞藥業(6472)昨(12)日公布2025年第三季財報，該公司前三季營收新台幣(以下同)141.54億元，年增15.05%；第三季營收為48.06億元，與去年同期相當。稅後淨利8.22億元，歸屬母公司業主淨利6.34億元，EPS5.09元(含停業單位每股虧損1.49元)；繼續營業單位之營業利益達10.63億元，稅息折舊攤銷前盈餘(EBITDA)達12.83億元，營運逐步回升至2023年獲利水準。...

保瑞藥業 CPHI 美國製造 CDMO

保瑞自結合併營收為新台幣17.2億元、衰退17.9% 馬里蘭針劑廠領軍Q4動能

2025-11-10 / 新聞中心

今(10)日，國際級CDMO指標性企業-保瑞藥業(以下簡稱「保瑞」，股票代碼：6472)公告10月自結合併營收為新台幣17億2仟萬元，較去年同期衰退17.9%；雖受匯兌影響營收約新台幣1億元，但1~10月累計營收較去年增長6.6%。保瑞旗下馬里蘭州針劑廠預期在第四季持續扮演增長領頭羊角色，憑藉在地化製造優勢與高標準無菌製程，滿足美國市場對注射劑充填的強勁需求。此布局不僅展現保瑞對全球製藥產業變局的...

永昕 RINInstitute CDMO ADC

永昕獲日本RIN專利授權強化ADC技術佈局、服務能量

2025-11-03 / 新聞中心

永昕(4726)宣布已與日本RINInstituteInc.完成授權合約簽署，獲得在全球CDMO服務中使用RIN專有的Val-Leu-Lys(VLK)連結子技術的權利。 RIN的VLK連接子已證明具有優異的抗腫瘤功效和高血清穩定性，能夠開發出更先進的抗體藥物複合體(ADC)。具體來說，VLK連接子透過腫瘤微環境作用(TumorMicroenvironment)和增強ADC內吞(Internaliz...