台灣神隆2025年營運31.63億元 推進原料藥與製劑藥證布局

2026-03-19 / 新聞中心
今(19)日,台灣神隆(1789)召開法說會,公布2025年合併營收為新台幣31.63億元,稅後淨利1.37億元,每股盈餘0.17元。台灣神隆指出,毛利率維持穩定,但受新台幣兌美元升值影響,外銷業務產生匯兌損失,為年度獲利下滑因素之一。台灣神隆說明,2025年三大業務中,自有原料藥出貨量維持雙位數成長;自有製劑方面取得3項藥證,包含急性淋巴母細胞白血病用藥Clofarabine及多發性硬化症用藥G...

樂迦締約全球CRO查爾斯河實驗室 聯攻亞太先進療法市場  

2026-03-12 / 記者 吳培安
今(12)日,據消息指出,臺灣再生醫療委託開發製造機構(CDMO)公司樂迦再生(6891),在新加坡舉行的2026年亞太生物製造領導高峰會期間,與全球委託研究機構(CRO)——查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories)簽約合作備忘錄(MoU),雙方將探索在藥品化學製造與管制(CMC)、分析檢驗、技術開發等服務方面的潛在合作,範圍涵蓋臺灣及整個亞太地區...

國璽幹細胞2026申請PIC/S GMP 腦中風新藥臨床三期/暫時性藥證同步推進  

2026-03-06 / 記者 吳培安
隨著「再生醫療雙法」子法上路、帶動產業升溫,誰將率先獲得批准成為市場注目的焦點。在這股趨勢下,國璽幹細胞(6704)宣布旗下慢性腦中風幹細胞新藥思益優(GXNPC1®),於今年3月正式向衛福部食藥署提出臨床三期試驗申請,同時啟動「再生醫療雙法」之附款許可相關準備作業,展開取得正式藥證的雙軌策略。 國璽技術長林珀丞表示,思益優是治療慢性腦中風的幹細胞製劑,透過取自患者的少量脂肪組織,以專利製...

查爾斯河CRO策略轉型!售CDMO與歐洲藥物開發據點

2026-02-26 / 記者 吳康瑋
美國時間25日,跨國委託研究服務商(CRO)查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories)宣布,將出售全數委託開發暨製造服務(CDMO)業務及部分歐洲藥物開發 (drugdisovery)資產。兩部分業務去年合計貢獻約2.87億美元營收,此舉落實了公司去年11月「處分約7%業務版圖、聚焦核心」的策略承諾。近年生技產業低迷,查爾斯河的CDMO與部分開發服務業務成長動能趨緩,難以與...

保瑞中壢廠獲核准保稅工廠 北美客戶續約2.5億美元五年合約

2026-02-23 / 新聞中心
今(23)日,保瑞藥業(6472)宣布,中壢廠經臺北關核准登記為保稅工廠,並舉行揭牌儀式。此外,北美數個廠區與國際客戶完成為期五年、總額2.5億美元之全球製造合約續約。公司表示,此舉有助提升出口彈性與跨廠協同效率,強化CDMO外銷動能。保瑞表示,保稅工廠為經海關核准、由海關監管的生產製造場所,可在暫免課徵關稅與相關進口稅費條件下,將原料或半成品進口入廠加工後再以出口為主。透過稅負遞延與通關便利,可...

受檢修、DLS出貨影響!保瑞 1月合併營收11.4億元年減30.2%

2026-02-10 / 新聞中心
今(10)日,保瑞藥業(6472)公告2026年1月自結合併營收新台幣11.4億元,年減30.2%。保瑞指出,單月營收下滑主因為短期、非結構性因素干擾,包含美國馬里蘭州針劑廠自1月下旬起進行為期約3至4週的年度例行檢修,以及胃食道逆流學名藥DLS因經銷商客戶觀望競品價格走勢,影響短期出貨動能;公司並表示,相關因素不影響全年營運基本面與中長期成長趨勢。保瑞說明,馬里蘭州針劑廠年度例行檢修期間,對單月...

保瑞(6472):Bora Pharmaceuticals擬向USL取得美國CDMO營業資產,計美金1,800萬元

2026-02-03 / 環球生技
本資料由  (上市公司)6472保瑞 公司提供序號 4 發言日期 115/02/03 發言時間 17:39:03發言人 王錦菊 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)27901555主旨 代子公司BoraPharmaceuticalsInc.公告擬向關係人取得CDMO營業資產符合條款 第 20 款 事實發生日 115/02/03說...

保瑞(6472):USL處分美國CDMO營業資產予Bora Pharmaceuticals,計美金1,800萬元

2026-02-03 / 環球生技
本資料由  (上市公司)6472保瑞 公司提供序號 5 發言日期 115/02/03 發言時間 17:39:57發言人 王錦菊 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)27901555主旨 代重要子公司Upsher-SmithLaboratories,LLC公告處分營業資產予關係人符合條款 第 20 款 事實發生日 115/02/0...

Vetter 4.8億歐元新建德國製造基地 估2026Q2動工、2031年投產  

2026-01-30 / 記者 吳培安
德國時間29日,全球委託開發製造公司(CDMO)Vetter宣布,將於德國西南部薩爾邦(Saarland)興建一座全新的現代化製造基地。Vetter表示,此案為公司長期全球成長策略中的重要里程碑,新廠預計於2026年第二季動工,首期商業化生產設施投資金額約4.8億歐元,並規劃於2031年正式投產。 Vetter表示,其於2024年底在薩爾路易斯市(Saarlouis)市購置約38.4公頃的工業用地...

保瑞啟用泰福聖地牙哥擴建廠

2026-01-28 / 新聞中心
今(28)日,保瑞藥業(6472)宣布,旗下子公司泰福-KY(6541)美國聖地牙哥廠區擴建工程正式啟用。保瑞表示,集團持續推進CDMO業務與USL產品組合調整,並同步強化小分子與大分子藥物布局。 保瑞表示,主要國際藥廠客戶已完成續約,並開始評估將合作擴展至更多廠區。公司並提到,董事會日前通過對美國明尼蘇達州MapleGrove廠區的增資與借貸案,實際轉單與產能放量仍需約2至3年時間發酵,但已針對...

產量下滑!Catalent擬關閉比利時細胞治療據點

2026-01-27 / 記者 高佳樺
今(27)日,委託開發暨製造服務公司(CDMO)Catalent傳出將關閉其位於比利時Gosselies的細胞治療與質體據點,預計影響約150名員工。該據點被稱為公司「歐洲細胞治療卓越中心」。據比利時當地媒體RTL報導,此關閉是因當地產量下滑所致,並評估將部分既有業務轉移至集團其他據點。回顧Catalent在Gosselies的布局,公司於2020年2月以3.15億美元收購CDMO業者MaSThe...

Vetter新一代注射器系統V-OVS® next 估2027年商業化上市  

2026-01-16 / 記者 吳培安
德國時間15日,全球委託開發製造公司(CDMO)——Vetter宣布,新一代防竄改注射器密封系統產品V-OVS®next,已完成多項研發與上市關鍵里程碑,正式啟動工業化生產。Vetter表示,V-OVS®next在易用性、安全性與設計上全面升級,並獲客戶與供應鏈正面回饋,預計於2027年商業化上市,並與既有V-OVS®形成完整解決方案。 Vetter...