Johns Hopkins團隊揭腦癌、血癌表觀遺傳調控新機制
2022-12-26 / 記者 吳培安
美國時間22日,約翰霍普金斯醫院(JohnsHopkins)研究團隊,從原生動物研究中得到啟發,進而找出人類細胞中兩種與表觀遺傳學修飾相關的酵素及甲基化標靶。缺乏這兩種酵素或是發生突變,可能與腦瘤、血癌或是罕見遺傳性神經退化疾病——Kleefstra症候群有關。這項研究發表在今年11月的《Epigenetics&Chromatin》。 帶領此研究的通訊作者、約翰霍普...
去甲基化藥物會活化致癌基因!?北榮找到關鍵標記偵測療效
2022-10-20 / 記者 劉馨香
稱為血癌前期的「骨髓造血細胞分化不良症候群(MyelodysplasticSyndrome,MDS)」,目前的治療方式是以「去甲基化藥物(Hypomethylatingagents,HMA)」來抑制癌細胞生長。臺北榮總血液腫瘤科主治醫師劉耀中,與跨國研究團隊卻發現,服用該藥物後竟有高達30%到40%患者的「癌基因SALL4」會被活化,成為影響療效的關鍵。研究成果於今年5月發表在國際頂尖臨床醫學期刊...
英研究破譯DNA甲基化決定細胞命運規則 助力再生醫學發展
2022-10-13 / 記者 李林璦
近日,英國巴布拉罕研究所(BabrahamInstitute)研究人員運用單細胞分析技術(single-cellanalysis)與細胞圖譜比較,發現DNA甲基化在胚胎發育過程中的作用,有助於破譯發育成不同細胞類型的規則,以利研究人員能夠準確、安全地誘導細胞分化,進一步應用於再生醫學、發育障礙與疾病的相關研究。該研究發表於《GenomeBiology》。 DNA甲基化在胚胎組織和器官的形成過程中非...
華聯生技併購酷氏基因 攻婦女基因檢測、癌症早篩
2021-12-06 / 記者 彭梓涵
今(6)日,華聯科技宣布,依企業併購法之規定,以股份轉換方式取得酷氏基因股份有限公司所有股權,股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後,酷氏基因將成為華聯100%子公司。 酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®),今年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查,取得III級醫材認證-體外診斷醫療器...
酷氏基因全球首款子宮內膜癌甲基化檢測試劑 安蓓®基因獲TFDA三級醫材認證
2021-08-17 / 記者 彭梓涵
近日,由臺北醫學大學衍生的甲基化生物標記開發公司酷氏基因宣布,其結合傳統抹片採樣與DNA甲基化檢測的子宮內膜癌體外診斷試劑(IVD)—安蓓®基因檢測,取得衛福部食藥署III級醫材認證,該技術於2020年完成500多人的臨床測試,敏感度高達92.5%。 根據台灣健保資料庫分析,傳統上確診一位子宮內膜癌患者,至少需要執行28次侵入性子宮內膜採樣手術;這項首創將傳統抹片採樣與DNA甲...