《Cancer Cell》強盜癌細胞搶劫葡萄糖

2018-10-02 / 記者薛瀹熢

癌症需要能量來推動其失控的成長。其主要的能量來源是葡萄糖，事實上有種尋找癌症的方法就是利用尋找葡萄糖極端消耗的區域。但癌症究竟是如何獲得這些葡萄糖呢？科羅拉多大學癌症中心(UniversityofColoradoCancerCenter)9月27日發表於Cell子刊《CancerCell》的研究發現，白血病削弱了正常細胞使用葡萄糖的能力，從而留下了更多的葡萄糖供其自身生長。「白血病細胞創造了一種類...

國際快訊

Sage 首款產後憂鬱症新藥獲FDA批准最快6月下旬上市

2019-03-20 / 記者彭梓涵

美國食品藥物管理局(FDA)昨日(19)批准SageTherapeutics產後憂鬱症(PPD)藥物Zulresso。Zulresso是一種靜脈(IV)注射劑，用於治療分娩後導致的嚴重憂鬱症。此為第一種也是唯一一種專門治療PDD藥物，ZULRESSO預計將在美國緝毒局(DEA)安排後於6月下旬上市。PPD會在懷孕期間或分娩後影響女性。據估計，PPD影響了大約九分之一美國分娩的女性。症狀可能包括悲傷...

個股資訊美時製藥(1795)

美時製藥(1795)代孫公司Alvogen Korea Co., Ltd公告重要董事會決議(106/12/24)

2017-11-27 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)美時製藥　公司提供序號1發言日期106/11/27發言時間16:50:41發言人王憲政發言人職稱總經理發言人電話02-27005908主旨（補充公告）代孫公司AlvogenKoreaCo.,Ltd公告重要董事會決議符合條款第51款事實發生日106/11/27說明1.事實發生日:106/11/272.公司名稱:AlvogenKoreaCo.,Ltd3.與公司關係(請輸入本公司或...

新冠肺炎新冠疫苗

高端新冠疫苗巴拉圭臨床三期「第二劑」施打完成

2021-12-06 / 記者巫芝岳

高端疫苗(6547)今(6)日宣布，其新冠疫苗巴拉圭臨床三期試驗，如期於當地時間12/4完成所有受試者第2劑施打，將在第2劑後14天採集血液樣本，進行免疫原性分析。高端表示，此臨床試驗總收案人數約1,000人，為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照的優越性比對臨床三期試驗；將根據中和抗體數據評估疫苗的安全性及免疫原性，以加速佈局中南美洲市場。除了在巴拉圭此項免疫橋接臨床三期試驗之外，高端也參與WHO團...

公司異動

昱展新藥(6785)法人董事中華開發生醫創投指派代表人方承猷

2020-07-22 / 環球生技

本資料由　(公開發行公司)昱展新藥　公司提供序號5發言日期109/07/22發言時間17:40:16發言人文永順發言人職稱總經理發言人電話04-24637115主旨本公司第三屆新選任法人董事指派代表人符合條款第9款事實發生日109/07/22說明1.事實發生日:109/07/222.發生緣由:本公司第三屆法人董事指派代表人3.因應措施:中華開發生醫創業投資股份有限公司代表人:高宜君GrandSpi...

基因編輯 CRISPR 鐮刀型貧血海洋性貧血

Vertex/CRISPR Therapeutics首個CRISPR基因編輯療法上市申請獲EMA受理

2023-01-30 / 記者彭梓涵

近(27)日，VertexPharmaceuticals宣布其與CRISPRTherapeutics合作開發用於鐮刀型貧血(SCD)或輸血依賴型β海洋性貧血(TDT)的CRISPR/Cas9基因編輯療法exa-cel，已獲得歐洲藥品管理局(EMA)上市許可申請受理，有望成為首款獲得監管單位批准的CRISPR基因編輯療法。首個CRISPR基因編輯療法藥證取得在即 Exa-cel(舊稱CTX...

熱門焦點生技展即時報導 BIOAsiaTw2019 蛋白質藥物

Session 6《蛋白質藥》蛋白質工程技術使藥物型態有更多的創新與轉變

2019-07-25 / 記者彭梓涵

BIOAsiaTaiwan亞洲生物技術大會論壇中第二天(25日)，由財團法人生物技術開發中心主辦的蛋白質藥物和組合產品論壇，邀請國內外多位講者一同分享蛋白質藥物的發展趨勢與專利保護。生物技術發展中心(DCB)主任吳忠勳致詞表示，這幾年各國皆如火如荼的投入抗體治療的應用與開發，也有不少成功的進程，臺灣當然也不例外，然而藥物從研發到上市最重要的還是專利保護，希望透過這次論壇，大家可以了解蛋白質藥物發展...

亨丁頓舞蹈症

二期數據樂觀卻大跌30%？Annexon亨丁頓新藥試驗3患者不良反應

2022-01-06 / 記者劉馨香

美國生物製藥公司AnnexonBiosciences在4日盤後公布，其開發的候選藥物ANX005，在治療亨丁頓舞蹈症(Huntington’sdisease)的臨床二期試驗中期數據「樂觀」，顯示有一半的患者在治療六個月後臨床指標有所改善。然而，28名受試者中，有3名受試者因為藥物相關不良反應而退出試驗，該消息使其股價在隔(5)日大跌30%。Annexon報告稱，發生不良反應的3名患者，...

2021亞洲生技大展 BIOAsia-Taiwan 亞洲生技大展

【展會快訊】生技臺北閃耀BIO Asia

2021-10-21 / 新聞中心單位公關通稿

「2021亞洲生技大會」將於11月4日，南港展覽2館隆重登場，雖受國內疫情影響延遲，但仍突破逆境順利開展。如此國際生技產業年度盛會臺北市政府也不缺席，特別舉辦成果展示活動-臺北生技館，館內將展示今年臺北生技獎最新獲獎標的，並透過情境方式呈現歷屆獲獎單位的優質展品，體現生物醫學科技已深刻融入你我日常生活之中，歡迎生技領域產官學各界先進共襄盛舉，蒞臨指教。日期/時間地點活動名稱簡介聯絡資訊2021/...

國際快訊

C2N創新早期血液篩檢阿茲海默症獲FDA突破性裝置指定

2019-01-31 / 記者李林璦

C2NDiagnostics公司日前(29)宣布，其以血液篩檢阿茲海默症的診斷設備獲FDA突破性裝置指定(Breakthroughdevicedesignation)，可初步篩檢造成阿茲海默症的大腦中類澱粉病變。同時也宣佈將啟動名為PARIS的關鍵性臨床試驗，以驗證該裝置用於阿茲海默症高危險群的臨床診斷表現。阿茲海默症是一種漸進性神經退化疾病，是美國第六大死亡原因，影響了全球3400萬人和美國5...

國際快訊

奈米醫材三類矯正散光人工水晶體獲CE認證

2018-10-16 / 記者彭梓涵

應用奈米醫材科技（6612）今宣布自主研發三類高階眼科醫材，奈米醫材矯正散光型非球面人工水晶體「AsqelioTMToric」於近日通過驗證機構BSI檢測，獲得歐盟產品認證(CEMarking)。隨著年齡增加，可溶性蛋白質會逐漸變成不可溶性蛋白質，形成使光線散射的大分子，而造成水晶體的混濁與病變。根據MarketScope統計，2015年人工水晶體市場需求規模約為31.4億美元，預計2021年將成...

科學要聞

《Nature》首次成功培育類血管系統有望造福糖尿病血管病變患者

2019-01-18 / 記者李林璦

奧地利科學院(TheAustrianAcademyofSciences)的研究人員首度於培養皿中成功培育出類血管器官，且可在動物模式中發育成具有功能性的人體血管系統，未來有望用於糖尿病血管病變之研究，造福更多病患。該研究在16日發表於《Nature》。全世界約有4.2億人患有糖尿病，糖尿病患死亡的原因有一半以上是由於冠狀動脈心臟病，糖尿病患可能因細胞處於長期高血糖狀態，導致血管內皮細胞功能受損及...