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美敦力腦機介面獲FDA批准治療帕金森氏症；澳洲啟動首個卵巢癌EV檢測臨床試驗
2025-02-25 / 環球生技
《臺灣、越南》安盛生攜越商TMSC再拓血脂檢測商機 今(25)日，安盛生科(6734)宣布與德美生越南智慧科技公司(TMSC)簽訂合作意向書(MOU)。此是繼先前授權TMSC經銷排卵檢測系統後，再將旗下安必測多功能檢測系統(血脂)授權TMSC於越南市場進行銷售，相關細節雙方將進一步討論後另行簽訂正式合約。 https://reurl.cc/86kgrM 《臺灣》「外泌體及幹細胞的發展前景：從基礎研...
永信藥品(1716)董事長李芳裕、副董事長及總經理李玲津退休，生效日7/1
2024-03-27 / 環球生技
本資料由 (公開發行公司)C1716永信藥品 公司提供序號 2 發言日期 113/03/27 發言時間 17:48:49發言人 簡志維 發言人職稱 發言人 發言人電話 02-25450185主旨 公告本公司董事長、副董事長及總經理異動事實發生日 113/03/27說明 1.董事會決議日:NA2.變動人員職稱(請輸入〝董事長〞或〝總經理〞):董事...
暉致促台灣健康未來 捐贈600萬元新冠防護物資
2021-09-23 / 記者 李林璦
今(23)日，由全球知名跨國藥廠輝瑞普強(PfizerUpjohn)與邁蘭(Mylan)於2020年11月合併而成的新形態全球性醫療保健公司─暉致醫藥股份有限公司(Viatris)，日前，台灣暉致針對全台近百家新冠肺炎專責或疫苗注射之醫院及診所捐贈防護衣、口罩、護目鏡，總金額超過新台幣六百萬元的防疫物資。此外，也將投入更多資源在應用數位工具，對民眾進行衛教宣導以及提供醫療人員及時的醫療新知。 暉致...
因應花蓮地震造成災害 民眾就醫權益保障措施
2018-02-07 / 記者 李虎門
為因應0206花蓮地區地震造成部分區域建物倒塌，致民眾身體或財物損害，衛生福利部中央健康保險署表示，受災民眾若需要就醫，健保署特別呼籲各特約醫療院所對於無法取得健保卡或卡片遭毀損等暫無法持健保卡就醫者，請仍依據「例外就醫」予以受理就醫。至於民眾因發生地震無法持健保卡就醫，該署於各特約醫療院所備有「全民健康保險特約醫療院所例外就醫名冊」，請醫療院所於名冊上填寫就醫日期、就醫類別(門、住診）、姓名、出...
嬌生雙特異性抗體藥叩門FDA！ 多發性骨髓瘤一/二期試驗 患者反應率破70%
2022-12-13 / 記者 巫芝岳
近日，嬌生(J&J)旗下的雙特異性抗體藥物talquetamab，在多發性骨髓瘤臨床一/二期試驗中取得成功，約有73%接受治療的患者對治療有反應；該結果於10日發表於醫學期刊《NEJM》，並在今年美國血液學會年會(ASH)中發表，而嬌生也已在9日宣布，向美國食品藥物管理局(FDA)提交生物製劑許可(BLA)申請。該臨床試驗計畫「MonumenTAL-1」，由美國西奈山醫學院(MountSi...
華上生醫完成B輪2億現增 表觀免疫調控藥完成藥代動力學研究
2022-11-02 / 記者 彭梓涵
今(2)日，華上生醫(7427)宣布，自主開發抗癌候選藥物GNTbm-38，其委託美國CRO公司完成藥物代謝動力學之吸收、分佈、代謝、排泄(ADME)研究，結果符合預期。華上預估在明年完成GNTbm-38所有原料藥、製劑、藥物動力、毒理藥代及安全性毒理後，有望於明年底，向美國、中國及台灣申請新藥臨床試驗(IND)。 華上也表示，為加速自主新藥的臨床試驗及GNTbm-38的臨床前開發，已在今年9月底...
03/03《生技股動態》
2022-03-03 / 財經中心
市場觀測✔中裕(4147)向美申請TMB-365及TMB-380以每2個月/每季合併用藥注射一次方式治療愛滋病臨床試驗✔華上生醫(7427)晚期肝癌2線治療新藥獲得TFDA許可進入臨床Ib/II期試驗✔安盛生(6734)董事會決議私募現增120萬股、每股11.5元，基準日3/1703/03一日漲跌：(漲)藥華藥8.35%、大江5.76%、達亞5.74%(跌)全宇生技-KY2.7%、奈米醫材2.65...
《Science》：矮人之謎 再掀哈比人風波
2018-08-06 / 實習記者 吳佳穎
《Science》近日（8/3）發佈了一項研究。該研究指出，居住在島嶼的人類會因島嶼的影響，而使體型較顯嬌小。但其實不只是人類，舉凡在印尼弗洛瑞斯島上（FloresIsland,Indonesia）的物種都會因為島嶼而發生體型上的改變。島嶼與大陸分離形成天然環境屏障，提高遷入遷出的難度，島上生物僅能以有限的資源生存；受到島嶼的影響，發展出與原生地同種族群體型上的不同，即稱為島嶼效應。在弗洛瑞斯島上...
羅氏Actemra®/RoActemra®新冠三期未達到主要終點、輝瑞和BioNTech緊接著Moderna啟動新冠疫苗III期臨床試驗 拼10月獲EUA
2020-07-30 / 環球生技
《瑞士》羅氏Actemra®/RoActemra®新冠三期未達到主要終點美國時間29日，羅氏(Roche)宣布，類風濕性關節炎藥物Actemra®/RoActemra®的III期COVACTA研究，未達到改善COVID-19重症住院成人患者臨床的主要終點，或降低死亡率的次要終點。該研究是Actemra/RoActemra第一個全球、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨...
1小時辨流感還是新冠病毒？杜克大學開發免疫表現基因型快速檢測
2021-05-06 / 記者 吳培安
近(4月28)日，美國杜克大學醫學院的研究團隊，有鑑於許多求診的呼吸道不適病人在尚未辨明是因為細菌還是病毒感染前，就不當的獲得抗生素治療，他們開發出一種準確率達八成以上的快速分子檢測技術，能夠在1小時內分辨患者的不適是由病毒或是細菌感染引起，進而減少抗生素濫用、降低細菌發展抗生素耐受性(antibioticresistance)的機會。這項研究結果發表在《CriticalCareMedicine》...
聿信醫療「自動肺音監測系統」勇奪美國RESI創新大賽亞軍
2019-01-11 / 記者 彭梓涵
聿信醫療日前(8)在美參加RESI創新挑戰賽（InnovationChallenge），其自主研發的「自動肺音監測系統」從全球逾300多家參賽隊伍脫穎而出，勇奪第二名的殊榮，展現台灣醫療電子與人工智慧的創新研發能量。球最大生醫投資論壇JPMorganHealthcareConference每年都會在美國舊金山舉辦為期一週的國際投資盛會，吸引來自全球上千家新創、潛力企業和國際投資人齊聚，美國LSN(...
CAR-T療法雙響炮，Kymriah和 Yescarta同時獲歐洲市場許可
2018-08-28 / 記者 彭梓涵
歐洲委員會(EC)昨日(27)宣布，批准了諾華(Novartis)的Kymriah®CAR-T細胞療法，同時Gilead也宣布Yescarta®獲得，歐洲營銷許可(EuropeanMarketingAuthorization)。這是兩者繼美國食品藥品管理局(FDA)批准後，在歐洲市場上的另一場廝殺，但這回合兩者皆以兩種適應症，獲得歐洲市場許可。來自諾華的Kymriah®（t...
