網路售藥商機您如何抓住潮流?

2014-01-20 / 特邀作者
中國網路購藥興起,2012年中國醫藥B2C全年規模達16.65億元,比2011年成長超過400%,「O2O」即OnlineToOffline,線下交易已經大流行;2013年12月,CFDA新修訂「藥品管理法」持續政策開放,只是合法資格和監管問題仍是一大難題,如何良性發展,還需繼續探索。文/朱亞慶(原文提供:中國醫藥經濟戰略研究)中國藥品網購近幾年的發展令人矚目。打開淘寶網首頁,在搜索欄裡輸入&ld...

04/22《生醫焦點雷達》

2021-04-22 / 財經中心
智慧醫療 輔大醫院模組化病房獲國內外2大獎中時2021/4/21職場》挺進5G+AI 中原偕英特爾、鴻海育專才 長庚攻智慧醫療平台中時新聞網2021/4/21AI輔助外傷影像診斷準確度95%台灣新生報2021/4/21生技投資 疫情帶動檢測需求普生去年終止連6虧獲利創新高中央社2021/4/21《生醫股》慧智今年推4新品營收動能仍強時報資訊2021/4/21

《Science》子刊:可逆的抗血小板療法 可對抗癌症轉移和凝血

2019-02-16 / 記者 彭梓涵
來自哈佛大學威斯研究所的科學家透過修飾人類血小板,開發出可逆的無藥抗血小板劑,修飾過的血小板,稱為誘餌血小板,可防止兔子形成血栓,此外,在乳腺癌小鼠模型中誘餌血小板經證實可預防癌細胞外滲(Extravasation),減少的癌細胞轉移的發生。相關研究日前已發表《ScienceTranslationalMedicine》期刊上。血小板在體內平衡中扮演重要腳色,血小板可與凝血因子一起,藉由凝集作用,對...

基亞、義大簽約 細胞製備廠提供癌病細胞治療

2018-12-13 / 記者 彭梓涵
義大醫療與基亞生技昨(13)宣布簽訂細胞治療合作合約,由義大醫療體系的義大醫院、義大癌治療醫院及義大大昌醫院負責執行醫療技術診治,基亞生技擔任細胞製備廠商,將共同推動細胞治療於癌症病患的臨床應用。雙方也將於12月向衛福部提出細胞治療施行計畫。衛生福利部今年9月公告特管法修正案,開放多項細胞治療技術,其中自體免疫細胞治療,包括CIK、NK、DC、DC-CIK、TIL、gamma-deltaT 之ad...

晟德(4123) 公告子公司香港東源國際(股)公司增資其子公司東曜藥業美金1,300萬元

2018-01-25 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)晟德 公司提供序號1發言日期107/01/25發言時間18:52:47發言人林秀月發言人職稱管理處處長發言人電話2655-8680分機301主旨代子公司香港東源國際(股)公司公告增資其子公司東曜藥業有限公司符合條款第20款事實發生日107/01/25說明1.標的物之名稱及性質(屬特別股者,並應標明特別股約定發行條件,如股息率等):香港東源國際(股)公司增資其100%持有之子公...

全福遞交乾眼症新藥BRM421美國三期試驗申請 最快12月啟動

2022-11-16 / 記者 彭梓涵
今(16)日,全福生技(6885)宣布,已正式向美國食品藥物管理局(FDA)遞交BRM421治療乾眼症的三期臨床試驗設計。若FDA經30天審查期無回覆意見,該三期臨床試驗將於12月正式啟動。 全福表示,FDA曾就BRM421二期臨床試驗後(End-of-Phase2,EOP2)諮詢會議給予會前意見,同意全福提出的臨床試驗設計規劃,為美國多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的三期臨床試驗。全福將收納超過7...

重返ADC!禮來斥17億美元攜手ImmunoGen新型喜樹鹼平台

2022-02-16 / 記者 劉馨香
美國時間15日,禮來(EliLilly)與抗體藥物複合體(ADC)開發公司ImmunoGen達成價值高達17億美元的合作協議。禮來將獲得ImmunoGen的新型喜樹鹼(camptothecin)技術,以針對禮來選定的目標,研究、開發和商業化ADCs產品。這是禮來繼2011年與ImmunoGen合作後,再度攜手、重返ADC藥物開發。根據交易條款,禮來為初始靶點向ImmunoGen提供1300萬美元的...

HIV無需每天服藥! 歐盟首批長效注射治療 一年僅12天或6天

2020-12-23 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間21日,歐盟委員會(EC)批准楊森製藥(Janssen)的Rekambys與ViiVHealthcare的Vocabria聯合使用,用於治療成人HIV-1感染者。新的治療方案,將使每年的治療天數從365天縮短至12天或6天,這是歐盟首次批准長效注射治療HIV感染者。楊森製藥聲明表示,此次批准標誌著現在歐盟地區的HIV感染者,首次可選擇接受長效注射治療,而無需每日服用口服片劑。這...

《Nature Medicine》UCSD精子基因分析法 評估自閉症風險

2019-12-26 / 記者 吳培安
近(24)日,加州大學聖地牙哥分校(UCSD)醫學院的研究團隊於《NatureMedicine》,發表一種透過分析父親精子DNA的鑲嵌現象(mosaicism),藉以量化未來小孩罹患因突變導致的自閉症譜系障礙(Autismspectrumdisorders,ASD,簡稱自閉症)風險。研究團隊認為,這種檢測方法能提供一些血液檢查無法得到的資訊,有望成為未來產前檢測的新方法。這份研究指出,約有至少10...

美敦力腦機介面獲FDA批准治療帕金森氏症;澳洲啟動首個卵巢癌EV檢測臨床試驗

2025-02-25 / 環球生技
《臺灣、越南》安盛生攜越商TMSC再拓血脂檢測商機 今(25)日,安盛生科(6734)宣布與德美生越南智慧科技公司(TMSC)簽訂合作意向書(MOU)。此是繼先前授權TMSC經銷排卵檢測系統後,再將旗下安必測多功能檢測系統(血脂)授權TMSC於越南市場進行銷售,相關細節雙方將進一步討論後另行簽訂正式合約。 https://reurl.cc/86kgrM 《臺灣》「外泌體及幹細胞的發展前景:從基礎研...

樂迦再生(6891)董事會通過聘任資訊長鄭志偉,生效日9/1

2023-08-04 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)6891樂迦再生 公司提供序號 1 發言日期 112/08/04 發言時間 17:07:47發言人 曾逸君 發言人職稱 公關部經理 發言人電話 02-2697-2560主旨 公告本公司董事會決議通過聘任資訊長符合條款 第 11款 事實發生日 112/08/04說明 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運...

諾華抗發炎藥Ilaris 肺癌臨床試驗三度失敗

2022-08-16 / 記者 巫芝岳
近(15)日,諾華(Novartis)宣布其免疫發炎抗體藥Ilaris(canakinumab),開發用於肺癌的三期臨床試驗,再次未能達標而失敗,此為諾華將該項已獲批治療多項發炎性疾病的藥物,用於治療肺癌的第三次試驗失敗。在該項名為CanopyA、共納入1,382名非小細胞肺癌(NSCLC)的三期試驗中,與安慰劑組相比,用藥組未能達到延長無疾病存活期(DFS)的主要試驗終點。該試驗針對腫瘤分期為I...