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長佳智能(6841)資安長林昌民辭任
2023-05-31 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)6841長佳智能 公司提供序號 2 發言日期 112/05/31 發言時間 17:45:00發言人 李友錚 發言人職稱 總經理兼總管理處長 發言人電話 04-2321-3838主旨 公告本公司資安長異動符合條款 第 8 款 事實發生日 112/05/31說明 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營...
05/02《生技股動態》
2023-05-02 / 財經中心
市場觀測：✔仁新(6696)：BeliteBio董事會通過向美國SEC遞交FormF-3股份登記表✔立康(6242)董事會通過設立子公司案，投資金額上限2000萬元✔利得(8490)112年股東常會通過停止股票公開發行案✔利得(8490)決議減資52%彌補虧損，減資後實收資本額2.38億元✔合一(4743)新藥「速必一」通過促進傷口癒合的外用製劑配方獲得新加坡發明✔合一(4743)5/5受邀...
《Neuron》研究揭露全身麻醉藥物機制 影響腦部睡眠內分泌調控
2019-04-25 / 記者 薛瀹熢
根據18日發表於《Neuron》的研究，來自美國杜克大學醫學中心的研究人員解開了過去一直未有明確機制的全身麻醉藥劑(GA)作用方式，他們發現全身麻醉藥可能刺激腦部下視丘的視交叉上核神經功能，並誘發大腦的睡眠迴路。醫學中使用全身麻醉藥劑的紀錄可追溯至1842年。然而直到今天，雖然全身麻醉劑廣泛而有效地應用於醫療中，卻沒有人知道這些物質在人體中確切究竟是如何達成作用的。過去有研究認為，全身麻醉藥物可能...
晟德2025年 將打造市值300億獨角獸企業
2019-03-26 / 記者 李林璦
晟德集團(4123)於今(26)日召開法人說明會，董座林榮錦表示，未來將持續佈局研究、開發、製造與銷售的藥品全價值鏈，並透過併購或出售幫助企業完成進入國際的最後一哩路，盼在2025年前打造5-6個市值可達300億的企業。 晟德2018年合併營收達216.48億元，較2017年同期成長11.6%，淨利60.8億，每股盈餘(EPS)為17.89元。 林榮錦表示，澳優今年將成長45-50%，持續布局奶粉...
漢達「臺、美、中」三箭策略 拚明年中上櫃
2021-09-03 / 記者 巫芝岳
專注於開發高技術門檻學名藥和505(b)(2)新藥的漢達生技，成立7年後，多項產品準備迎來收割期，預備明年第2或第3季上櫃。漢達主要產品與國外合作夥伴在生產、銷售的佈局逐步完善，多發性硬化症505(b)(2)新藥也可望今年底取得藥證，已獲孤兒藥資格的癌症505(b)(2)新藥，則計畫在明年提交藥證申請。撰文/巫芝岳8月11日，遠藤國際(EndoInternational)旗下公司ParPharma...
易威(1799)公告本公司董事會決議辦理私募普通股定價日、私募價格及增資基準日等相關事宜
2017-11-10 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)易威 公司提供序號1發言日期106/11/10發言時間18:51:56發言人許景琦發言人職稱營運長發言人電話(03)666-9596主旨公告本公司董事會決議辦理私募普通股定價日、私募價格及增資基準日等相關事宜符合條款第11款事實發生日106/11/10說明1.董事會決議日期:106/11/102.私募有價證券種類:普通股。3.私募對象及其與公司間關係:依證券交易法第43條之6...
萊鎂醫美國生技新創投資會議（RESI）獲第一名、向榮、長庚退化性關節炎細胞治療獲衛福部核可
2020-01-15 / 記者 巫芝岳
1.萊鎂醫於美國生技新創投資會議（RESI）獲第一名美國時間14日，北美規模最大的生技新創早期投資會議RESIConference中，萊鎂醫(6633)以治療阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)的創新型「口腔負壓治療裝置」及其商業計劃，在35個新創團隊中拔得頭籌，獲創新挑戰賽(InnovationChallenge)第一名佳績。萊鎂是本屆RESIConference唯一來自臺灣的醫材團隊，除第一名殊榮外...
DCB進駐國家生技園區啟動產業聚落
2018-05-11 / 記者 徐淨
今(11)日，經濟部次長龔明鑫、中研院副院長劉扶東、生技中心執行長吳忠勳、工研院生醫所所長林啟萬、以及科技會報副執行秘書丁詩同等，一同出席由生技中心舉辦之「2018生技E齊發—精準醫療創新基地與成果展示記者會」，共同啟動了台灣「精準醫療創新基地」成立，成為經濟部支持下第一個於國家生技研究園區共同進駐並啟動的單位。經濟部次長龔明鑫表示，未來期待生技中心與進駐國家生技研究園區的各部門單位，...
中國推新政》接受海外臨床數據 利好五大製藥業
2018-07-16 / 記者 徐淨
日前，中國國家藥品監督管理局發佈了《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》（下稱《原則》），意味著國家食藥監總局藥審中心在2017年10月20日發佈的《接受境外臨床試驗數據的技術要求》草案在採納了合理建議後的正式落地。去年年底，即徵求意見稿公布不久，中國醫學科學院藥物研究所新藥開發研究室主任、國家食品藥品監督管理總局新藥審評委員吳松在接受採訪時表示，「共享」臨床數據將極大減少進口新藥在中國核准上...
默沙東Keytruda獲批手術前併用化療 拓早期肺癌治療；輝瑞暗示裁員 削減全年預期銷售額
2023-10-17 / 環球生技
《臺灣》iSMIT2023首度登臺！國際知名微創手術醫師、連續創業家AmirSzold深度剖析微創瓶頸與未來趨勢 iSMIT2023(國際醫學創新科技學會2023年年會)即將在10月19~21日首次在臺灣舉辦！以「Healthcare∞Technology」為主題，於秀傳亞洲遠距微創手術中心(IRCADTaiwan)舉行一連三天的論壇。本刊在會前特別邀請到以色列知名微創手術醫師暨連續創...
bluebird提交鐮刀型貧血基因療法BLA申請；Vedanta微生物療法獲AMR行動基金、輝瑞加持 完募1.065億美元；泰福生技TX01重新提交BLA申請；東洋膽管癌標靶新藥獲納健保；台灣首家微藻
2023-04-26 / 環球生技
《臺灣》泰福生技TX01重新提交BLA申請爭取年底前獲美生物相似藥藥證 今(26)日，泰福生技表示，已與美國食品暨藥物管理局(FDA)，針對旗下生物相似藥產品TX01(NeupogenBiosimilar，商品名NYPOZI®)，完成重新遞件藥品上市查驗登記審查(BLA)的前置溝通，並獲得正面回應。 泰福生技表示，聖地牙哥GMP廠將毋須重新查廠，其也在美國時間24日，再次向FDA提出TX...
韌力生物加國工廠繼莫德納疫苗後 再獲武田血漿療法生產合作
2022-02-18 / 記者 吳培安
美國時間17日，致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience)，宣布與武田藥廠(TakedaPharmaceuticals)旗下的血漿衍生療法事業單位達成合作協議，由韌力生物位在加拿大安大略省密西沙加市(Mississauga)的工廠為其生產血漿療法。 該座預計執行合作的工廠，佔地13.6萬平方英尺，能夠供應分析開發(analyticaldevelopment)、規模化、藥物...
