07/17《生醫焦點雷達》

2024-07-17 / 新聞中心

點值保障不入法健保費漲聲暫歇聯合報2024/7/16普瑞博啟動IPO程序與台塑生醫合資成立新公司攻生醫材料自由時報2024/7/16台塑集團醫材布局加速度…血袋廠預計Q4量產聯合報2024/7/16東洋抗黴藥布局歐洲首期里程碑金15萬美元入帳中央社2024/7/16台康生乳癌新藥開發催油門工商時報2024/7/17醣基開發預防性細菌性疫苗向TFDA提人體臨床申請工商時報2024/7/...

數位醫療創新

美國15家醫院領袖總結2020數位醫療發展痛點

2020-12-11 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅 2020年全球因大流行，激起了更多數位醫療（healthIT)的創新！？《貝克爾醫療評論》（Becker'sHospitalReview）邀請美國15家知名醫院系統領導人總結2020數位醫療發展的看法，指出數位醫療創新上的許多痛點。克里夫蘭醫學中心（ClevelandClinic）體驗長（chiefexperienceofficer）AdrienneBoissy：大規模應用...

全球新聞晟德(4123)

晟德（4123）今年邁入60週年，2018更是成果豐碩的一年，晟德合併營收高達215億元。此外，為鼓勵創新創業，啟動「晟德創創專案」，每年將投入1000萬予3~5新創團隊，並集結專業、產業經驗以及人脈網絡，幫助青年創業。「晟德創創專案」專注於藥品、醫材、營養保健及智慧醫療四大領域，經書審及面試（Pitch）兩關審核，預計篩選3-5個創業團隊加入專案。晟德將採用獨特「加速器+後育成=超級生技加速...

全球新聞亞太生技投資論壇

中港日新藥研發與生技資本市場發展策略與契機

2018-11-28 / 記者李林璦

今(28)日，鑽石生技所舉辦的第五屆亞太生技投資論壇於台北Whotel舉行．下半場大會邀請到香港交易所高級副總裁韓穎姣、藥渡經緯董事長暨聯合創始人李靖、華領醫藥執行副總裁暨首席財務官林潔誠與日本Deloitte生命科學與醫療保健企業財物咨詢董事總經理KazGo等專業講者與大家分享香港、中國及亞太區新藥研發與生技資本市場的發展相關策略。香港交易所高級副總裁韓穎姣(攝影/林嘉慶)香港交易所高級副總裁...

美FDA公布家用COVID-19檢測新指南無需送實驗室加速開發和EUA申請

2020-07-31 / 記者劉端雅

美國時間29日，美國FDA宣布，為臨床試驗開發人員提供新指南，以協助公司針對COVID-19診斷檢測的開發和申請緊急使用授權(EUA)，經認證的診斷檢測可在家居或實驗室以外的地方使用（辦公室或學校），且無需處方即可出售。迄今為止，FDA仍未授權銷售家用COVID-19檢測工具，而實驗室的檢測最為準確，但檢測結果需要幾天時間，在這段時間感染者可能會把病毒傳染給他人。而且，實驗室檢測工具昂貴，根據《U...

新冠肺炎新冠疫苗 Omicron

《Nature》突破性感染Omicron 相當於接種疫苗加強劑！提高疫苗效力

2022-05-23 / 記者李林璦

美國時間18日，美國格萊斯頓研究所(GladstoneInstitutes)新研究顯示，接種過疫苗、又被Omicron突變株或Delta突變株突破性感染的患者，大約相當於接種了一劑加強劑疫苗，其免疫細胞、抗體可以中和所有新冠突變株，提供更高的保護力。該研究發表於《Nature》。當Omicron突變株首次出現時，許多人想知道感染Omicron是否可以誘發強烈、廣泛的免疫反應，以成為不想接種疫苗者...

新聞集錦

諾華與Dunad 13億美元合作目標次世代蛋白質降解療法；《Nature》子刊：G20消費致空氣污染每年200萬人過早死亡

2021-11-03 / 環球生技

《臺灣》路迦生醫細胞製備場所取GTP認可年底有望啟動百人收案路迦生醫開發的肝癌免疫細胞治療藥物，繼2月通過美國IND審查進行臨床2期試驗申請後，臺灣衛福部(TFDA)也允予進行臨床2期試驗。今(3)日，路迦生醫(6814)宣布，位於汐止的細胞製備場所，獲得TFDA函覆認可為人體細胞組織優良操作規範(GTP)實驗室，路迦生醫有望於年底前啟動百人收案。路迦表示，此次認可對於路迦無疑注入一劑強心針，...

疫苗鼻噴劑

昱厚鼻噴疫苗完成臨床二期TFDA列特案過敏免疫疫苗攜北醫2b合作

2020-11-23 / 記者巫芝岳

報導/巫芝岳今(23)日，昱厚生技(6709)發布重大訊息宣布，其研發「噴鼻流感佐劑疫苗產品」一案，今獲衛福部食藥署(TFDA)評選列入諮詢輔導案件；此外，昱厚另一項重點產品「呼吸道過敏免疫治療」，也已與北醫簽訂產學合作協議書，將攜手北醫針對其用於氣喘免疫治療，進行臨床前研究。昱厚產品線中，進展最快速的噴鼻流感佐劑疫苗，經TFDA就「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」評選為潛...

個股資訊 ABC-KY(6598)

ABC-KY(6598)本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第二款公告資金貸與事項

2018-03-22 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)ABC-KY　公司提供序號3發言日期107/03/22發言時間07:11:08發言人何重人發言人職稱總經理發言人電話02-87916833主旨本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條第一項第二款公告資金貸與事項符合條款第20款事實發生日107/03/21說明1.事實發生日:107/03/212.接受資金貸與之:(1)公司名稱:AppliedBioCode,In...

新聞集錦

06/07《生醫焦點雷達》

2024-06-07 / 新聞中心

美時收購梯瓦製藥泰國子公司擴大東南亞版圖工商日報2024/6/6台耀喜迎雙喜，5月營收創史上第三高，子公司台新藥通過上市審議財訊快報2024/6/6AILabs亞灣總部揭幕結合醫院資料庫中央社2024/6/6《COMPUTEX》佳世達秀7大AI智慧場域，今年為整合元年MoneyDJ2024/6/6威健生技取得LDTS認證PacBio第三代基因定序技術布局成功工商日報2024/6/3長庚醫科砸35億...

新冠疫苗 Novavax

Novavax新冠疫苗啟動美國、墨西哥三期臨床招募3萬人

2020-12-29 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間28日，美國國家衛生研究院（NIH)宣布，Novavax旗下候選疫苗NVX-CoV2373的三期臨床試驗，已經開始招募成年受試者，將在美國和墨西哥約115個地點招募約3萬人受試者，以評估該疫苗安全性和有效性。該試驗由NIH的國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、美國生物醫學先進研究與開發局（BARDA）資助。NIAID主任AnthonyS.Fauci表示，這是在美國第五個COV...

有望成為首個阿茲海默症新藥？Biogen/ Eisai重啟研發完成遞交BLA

2020-07-10 / 記者李林璦

近(8)日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，已完成治療阿茲海默症藥物aducanumab的生物製劑許可申請(BLA)，同時也提交了兩項3期、一項1b臨床研究數據，並申請了優先審查(PriorityReview)。若aducanumab獲得批准，將成為延緩阿茲海默症衰退與去除β澱粉樣蛋白(β─amyloid)首個療法。 Aducanumab(BIIB037)是一種...