國衛院研究發現脂肪肝、心血管疾病為肝癌高危險群

2018-05-21 / 記者陳貴美

國家衛生研究院為針對肝癌推動更多樣檢測方針，透過由科技部支持下所建立的「台灣肝癌網」，取得檢體並統整分析肝癌數據，發現高齡、脂肪肝、糖尿病、心血管疾病及代謝症候群患者，都是罹患肝癌的高危險群，並於今(21)日招開記者會，說明此項發現，並表示將在未來擬訂新肝癌篩檢政策。肝癌長期為台灣死因之首，致癌因子以B肝及C肝慢性病毒感染比例最高。隨著醫療進步，慢性病毒感染、罹患肝癌情況逐漸減少，但非慢性病毒感染...

新冠肺炎口服藥絲氨酸蛋白酶

抗疫口服新藥！以色列RedHill絲氨酸蛋白酶抑制劑 2/3期試驗達主要指標

2022-03-02 / 記者彭梓涵

美國時間1日，以色列生物製藥公司RedHillBiopharma宣布，其開發的口服抗新冠病毒(COVID-19)藥物RHB-107，在治療非住院有症狀COVID-19患者的2/3期研究，達到主要結果指標，證明RHB-107的安全性、耐受性良好。這項研究主要是在美國、南非進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的平行研究，試驗目的是在評估有症狀非住院感染者早期治療效果。2/3期試驗結果顯示，41名接受RHB-...

生醫知識庫醫療器材

三大科學園區強棒出擊疫情下逆市成長18%

2021-01-10 / 記者李林璦

12月5日，由科技部主導，整合南科、中科、竹科管理局、及儀科中心及工業局跨部會執行之「醫療器材產業加速新創與躍升國際推動計畫」在2020醫療科技展中，舉辦聯合成果發表會，特別邀請到8家生醫廠商分享最新技術外，也邀請到醫材新創的幕後推手苡樂股份有限公司董事長洪一平、上傑洋管理顧問有限公司執行長林美雪，分享扶植新創從草創期躍升至成長期的經驗談。撰文/李林璦、彭梓涵由科技部主導，整合南科、中科、竹科管...

精準醫療美國NIH AllofUs計畫

美All of Us百萬人健康研究計畫首次回饋參與者研究結果

2020-12-21 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵為了實現精準醫學發展，世界各地都在推動，千人、萬人基因體研究計畫。美國國家衛生研究院(NIH)近(12)日於官網公布，2018年啟動的「全民健康研究計畫(AllofUsResearchProgram)」，已有36.4萬自願者參與，收集27.8萬個生物樣本。NIH也開始將遺傳報告結果反饋給捐贈生物樣本的參與者，一年內也會供研究人員遺傳數據研究。確保參與者可以了解自己的遺傳訊息，是該研...

國際快訊

陳列平創辦之NextCure 擬登陸那斯達克

2019-04-16 / 記者李林璦

日前(12)，最早將PD-1/PDL-1途徑應用於抗腫瘤治療的陳列平博士，其創辦的NextCure向美國證券交易委員會提交申請在那斯達克上市，預計募資8600萬美元，交易代碼為NXTC。 NextCure是由陳列平博士於2015年創辦，其為耶魯大學（YaleUniversity）醫學院免疫生物學及皮膚病學和醫學教授。在1999年任職於梅奧診所時，發現了B7-H1的分子，也就是本庶佑博士在1992年...

新聞集錦投資雷達

12/12《生技股動態》

2023-12-12 / 財經中心

市場觀測：✔漢達(6620)因組織調整，董事長劉芳宇不再兼任執行長✔正瀚(6534)初上市前現增571.7萬股案，每股承銷價60元✔立康(6242)擬現增500萬股，認股基準日113/1/2✔康霈(6919)CBL-514注射劑用於治療罕病竇根氏症已取得最終二期臨床試驗報告12/12一日漲跌(漲)ABC-KY6.75%、五鼎6.11%、皇將5.13%(跌)高端疫苗6.2%、合世5.59%、醫揚5....

505(b)(2) 長效針劑鴉片類成癮

昱展長效鴉片類成癮505(b)(2)新藥授權國際藥廠Indivior 再進帳1000萬美元

2023-10-12 / 記者李林璦

今(12)日，昱展新藥(6785)宣布，收到國際大藥廠IndiviorUKLimited履行旗下鴉片類成癮症長效緩釋針劑ALA-1000及相關丁基原啡因(Buprenorphine)產品授權合約之選擇權(Option)。除先前已收的500萬美元簽約金外，依授權協議期程再收取1000萬美元。昱展新藥與Indivior是於美國時間2023年03月03日簽署ALA-1000及相關產品的授權協議，授予該...

新聞集錦

韌力生物攜手梅奧助罕病藥開發；波士頓科學收購Obsidio；美時、日本富士製藥高價學名藥提交日本藥證申請；農委會AI平台評估農藥過敏、減動物犧牲

2022-08-16 / 環球生技

《臺灣》美時、日本富士製藥首發高價學名藥提交日本藥證申請今(16)日，美時(1795)宣布，旗下第一個與日本富士製藥共同開發的高價值學名藥已成功向日本厚生勞動省(MHLW)提交藥證申請。根據雙方合作協議，該藥是由美時負責研發，富士製藥則負責當地的生物等效性研究，若獲得日本藥證許可，美時會在南投工廠生產該藥並將成品供應給富士製藥在日本市場進行銷售。該高價值學名藥是美時和富士製藥自策略聯盟以來首次...

科學要聞

《Nature Genetics》CRISPR為工具從「外顯子」找出抗癌新方法

2020-01-13 / 記者巫芝岳

近日，美國華盛頓州弗雷德哈奇森(FredHutchinson)癌症研究中心的科學家宣布成功使用CRISPR-Cas9基因編輯工具，來證明某些過去不受關注的基因，對於癌細胞生長極具重要性，同時也指出這項技術未來用於開發抗癌療法的潛力，該研究7日發表於《Nature》子刊《NatureGenetics》。研究第一作者JamesThomas設計了一種CRISPR基因編輯工具，用以幫助研究人員同時檢查數百...

基因療法國際快訊

羅氏完成收購Spark Therapeutics！A型血友病市場再起波瀾

2019-12-18 / 記者吳培安

羅氏大藥廠(Roche)終於在今(18)日宣布，正式完成收購基因療法公司SparkTherapeutics程序，包括獲取美國聯邦貿易委員會(FTC)審核、反壟斷核准(antitrustapproval)、英國競爭與市場管理局(CompetitionandMarketsAuthority,CMA)同意、向Spark股東收集股份等。即日起，Spark成為羅氏集團的一員，這也意味著羅氏在A型血友病的治療...

國際快訊

輝瑞全球首款罕見心臟病新療法獲FDA批准 ATTR-CM總死亡率降低30%

2019-05-07 / 記者彭梓涵

輝瑞公司昨(6)日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准口服VYNDAQEL ® (tafamidismeglumine)和VYNDAMAX™ (tafamidis)治療成人野生型及突變型甲狀腺素運載蛋白澱粉樣病變心肌病(ATTR-CM)，此為FDA批准治療AATR-CM的首款且唯一藥物。此次獲批是基於關鍵的3期甲狀腺素運載蛋白沉積心肌病臨床試驗(ATTR-ACT)數據，以全球...

新冠肺炎新冠疫苗

美軍開發「廣效」新冠奈米疫苗猴隻試驗效果佳、人體一期臨床結果月底出爐

2021-12-23 / 記者巫芝岳

近(16)日，美國華特里德陸軍研究所(WalterReedArmyInstituteofResearch)的科學家，宣布已開發出一款新冠病毒奈米疫苗，且有望對抗包括Omicron在內的變種病毒。該研究發表於期刊《ScienceTranslationalMedicine》。該團隊在論文中發表的32隻恆河猴臨床前試驗顯示，這項「棘鐵蛋白奈米粒子(spikeferritinnanoparticle,Sp...