罕病新藥Agamree獲英批准成首款歐美英DMD專用藥

2024-01-16 / 記者巫芝岳

近(15)日，由SantheraPharmaceuticals和ReveraGenBioPharma合作開發的罕病裘馨氏肌肉失養症(DMD)新藥Agamree(vamorolone)，繼去年10月和12月分別取得美國和歐盟藥證後，再度取得英國藥品和保健產品監管局(MHRA)批准，成為第一項美國、歐盟和英國街批准，專用於DMD的藥物。Agamree獲批用於四歲以上DMD患者，在多項臨床試驗中顯示，與...

PD-1 檢查點抑制劑肝癌 Elevar 合併療法

Elevar Therapeutics斥6億美元取恆瑞PD-1抑制劑開發權

2023-10-18 / 編輯熊佳駒

美國時間17日，美國生物製藥公司ElevarTherapeutics宣佈，向中國江蘇恆瑞製藥公司(JiangsuHengruiPharmaceuticalsCo.,Ltd)支付6億美元，取得韓國和大中華地區以外之全球範圍，以恆瑞PD-1抑制劑camrelizumab合併VEGFR2抑制劑rivoceranib，治療不可切除肝細胞癌(unresectablehepatocellularcarcino...

幸福企業

生技界的幸福企業！基龍米克斯開缺徵才

2021-03-04 / 1111人力銀行

2021-02-23上午08:481111記者吳雨晴／綜合報導新冠肺炎疫情延燒，帶動生技領域蓬勃發展，成為炙手可熱的明星產業。創立至今20年、國內首家獲得TAF認證的生物科技公司「基龍米克斯」，因應日益擴大的行銷網路與技術服務規模，現正招募新血，提供年終三節、分紅獎金、績效獎金、員工旅遊等福利，致力打造幸福職場。基龍米克斯行銷副總許小姐表示，為照顧中南部同仁，每年春節前或後可擇一日放假，避開塞車...

全球新聞

新藥物或可阻斷肥胖相關癌基因

2018-04-02 / 記者林以璿

（圖片來源：網路）過去的研究指出，高脂肪飲食會誘導c-Myc基因的表達，進而增加癌症風險。最新消息稱，密西西根州立大學的科學家們正在測試一種極具發展前景的新藥，或可阻斷c-Myc基因，同時阻止相關癌症。這些進展均基於最新一期《CancerPreventionResearch》中的兩項相關研究。該校藥理學和毒理學系副教授KarenLiby領導的臨床前研究結果顯示，藥物I-BET-762-762可阻斷...

生技斜槓人才培育

全臺唯一食安政策與監管人才搖籃【會員限定，登入可讀，免費註冊】

2019-07-03 / 記者李林璦

海大食安所於2017年由教育部核定成立，是目前六所食安所中唯一有在職專班的學校。課程十分重視跨領域的結合，並引進食品供應鏈相關的證照課程，及成立食安戰情中心，大大增加學生的競爭力，為臺灣培育專業的食品安全管理人才。撰文、攝影/李林璦近年來，食品安全事件頻傳，多數違法業者多因經濟性動機，惡意使用低價偽劣品，以謀取暴利，導致不能供作食用的原料、不能用於食品製造的化學品等，出現在食品的供應鏈上。行政院在...

新銳公司

招名威左手解毒右手抗老血管性失智症新藥明年進臨床

2023-11-28 / 記者彭梓涵

由毒理專家、中原大學教授招名威擔任科學顧問，2021年成立的未來新藥公司(FuturePharmtech)，專注在失智症藥物開發，目前開發出由三種老藥組合成的「血管性失智症」505(b)(2)新藥，其可透過疏通血管、增加內皮細胞黏附連接通透性、促進神經細胞突觸連接，以治療認知功能障礙小鼠。今年5月，未來新藥已提交美國FDA新藥臨床試驗申請(IND)，預計2024年在美國、臺灣啟動人體臨床試驗。撰文...

專題報導生技月

2014台灣生技月完整收錄

2014-08-10 / 環球生技

國內新藥研發捷報頻傳，至今年3月為止，生技產業整體市值超過9,000億元，台灣生技醫藥產業總產值十年倍增，即將成為新兆元產業。2012年我國生醫產業營業額為新台幣2,630億元，與前一年相比：醫療器材產業約成長10%，以隱形眼鏡及血糖計及其試片增加最多；製藥產業成長8%，主要來自於原料藥與西藥製劑外銷市場拓展有成；應用生技產業成長10%，以保健食品成長較快。生技醫藥產業近三年投資熱絡2013年我國...

新聞集錦

03/11《生醫焦點雷達》

2021-03-11 / 財經中心

5年布局！武田5.25億美元併購實體癌細胞治療新創Maverickgbimonthly2021/3/10疫情推動需求檢測試劑廠商持續擴產因應中央社2021/3/10國際幹細胞學者潘芳蘭月中訪台台灣新生報2021/3/10心悅治精神分裂症新藥獲台灣衛福部核准執行第二(b)／三期臨床試驗工商2021/3/10新冠疫苗首批AZ疫苗檢驗過6關只差無菌試驗就放行中央社2021/3/10武漢肺炎》疫苗將開...

美國全心醫藥

美國全心醫藥急性移植物抗宿主病新藥獲美FDA快速審查認定

2021-03-09 / 記者劉端雅

近日，由臺灣旅美生技專家楊育民、周慧泉領軍的美國全心醫藥（AltruBio）生技宣布，其免疫檢查點調節因子neihulizumab（AbGn168H）用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）的新藥開發計畫，獲得美國FDA「快速審查認定」(FastTrackDesignation)。該藥早前也獲得FDA認定為孤兒藥，治療急性移植物抗宿主病（aGVHD）。AltruBio指出，mei...

新聞集錦

傳奇生物獲併購要約母公司GenScript股價漲逾三成；瞄準GLP-1！CordenPharma注資9億歐元擴張美、歐胜肽CDMO

2024-07-17 / 環球生技

《中國》傳奇生物獲併購要約母公司GenScript股價漲逾三成日前(12日)，據外媒《StreetInsider》報導，中國南京傳奇生物科技接獲併購要約，並由投資銀行CenterviewPartners協助董事會審查收購要約中。持有傳奇生物近48%股份的母公司金斯瑞生技(GenScript)，股價近日也出現急升，12日至今已漲超過3成。《瑞士、美國》瞄準GLP-1！CordenPharma注資...

罕見疾病補體療法

鞏固補體藥市場地位！AZ罕病PHN附加療法Voydeya獲FDA批准

2024-04-02 / 記者彭梓涵

美國時間1日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，其子公司Alexion開發治療陣發性夜間血紅素尿症(PHN)的口服補體D因子抑制劑Voydeya(danicopan)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，作為Ultomiris(ravulizumab)和Soliris(eculizumab)的附加療法(add-ontherapy)。此次批准不只試圖阻止Soliris生物相似藥的開發，也...

創新

您的研究開發對準世界了嗎？

2014-01-20 / 資料中心：許敏

資料整理、編譯/許敏　　圖片來源/資料中心每次新的一年開始，Sciences（科學）、Nature（自然）、TheScientists(科學人)或知名媒體總不忘回顧去年一年來，生命科學領域所發生的重大突破與事件。這是不管研究單位、生技製藥企業、以及所有關注生命科學和醫學發展的民眾們，每年引頸期盼的饗宴。研究人員希望自己能接軌世界級的研究，生技製藥業者更藉此作為企業研發選題的重要參考。能被權威期刊評...