康友宣布印尼疫苗廠9月試產

2018-09-06 / 記者李林璦

今(6日)康友為一疫苗、輸液大廠由於安徽六安廠輸液持續開出新產能，帶動營收成長，未來公司新動能印尼疫苗廠，預計將於9月開始試產，第四季量產計畫可望實現，其2018年8月營收達4.45億元，較去年同期成長20.77％，合計前8月營收為33.09億元，年增率24.45％，疫苗出貨將同時帶動營收成長。去年開始輸液新產能陸續通過GMP認證，今年繼續還有塑瓶線產能通過，維持營收不墜，中國醫改持續趨嚴，小廠陸...

ESG 員工福利公益

啟新生技公益家庭日、資助桃園樂活育幼院積極實踐ESG

2024-07-03 / 記者巫芝岳

近日，國內微生物研究與檢測服務商啟新生技，透過一系列的社會責任活動，在舉辦集團家庭日的同時，展現了公司對環境、社會和公司治理(ESG)的重視，包括將家庭結合植樹活動、捐贈蔬菜箱給多個社福機構，幫助需要的家庭，以及資助桃園市樂活育幼院等。啟新於6月舉辦的「植樹家庭日活動」，帶領員工和其家人前往台塑楊梅有機生態農場栽種樹苗。此外，當天還結合公益活動，同仁們合計捐出了138箱蔬菜給多個社福機構，包括：...

禮來Q1營收增16% 血糖藥、抗體藥貢獻過半

2021-04-28 / 記者巫芝岳

美國時間27日，禮來(EliLilly)發布今年第一季財報，今年Q1全球收入為68.06億美元，較去年同期成長16%，且在不計其新冠抗體的8.1億美元收入下，每股盈餘(EPS)也成長了7％。根據財報，包括血糖控制藥Trulicity和Jardiance；癌症藥物Verzenio、Retevmo、Cyramza和Tyvyt；自體免疫疾病藥物Olumiant、Taltz，以及偏頭痛藥Emgality等...

國際快訊

美FDA持續醫療器械改革擬修訂De Novo上市途徑

2018-12-07 / 記者李林璦

FDA自上週宣布將改革醫療器械審核系統後，日前(5)，針對DeNovo程序進行修定，將使醫療器械分類更加透明有效率，激勵廠商選擇DeNovo路徑申請上市。 DeNovo程序是1997年之食品與藥物管理現代化法案中(FoodandDrugAdministrationModernizationAct,FDAMA)中增設的，其為針對風險等級屬於低或中風險的醫療器材，且市面上找不到實質相等性的創新醫材進行...

國際快訊

FDA批准孤兒新藥Oxervate 期有效治療罕見角膜炎

2018-08-23 / 實習記者吳佳穎

美國FDA昨（8/22）批准了第一種治療神經營養性角膜炎（neurotrophickeratitis）用藥Oxervate（cenegermin），該疾病為一種影響角膜的罕見退化性眼部疾病，其特徵為角膜感覺缺失，導致角膜基質溶解、潰瘍、穿孔甚至失明。根據估計，一萬人當中僅不到五人患有神經營養性角膜炎。在兩項臨床試驗中，其中一項共151名患有神經營養性角膜炎的患者，作為Oxervate之安全性和有效...

新聞集錦

07/20《生技股動態》

2021-07-20 / 財經中心

市場觀測：✔️藥華藥(6446)P1101完成日本二期銜接性臨床，預計下半年申請日本PV藥證✔️高端疫苗(6547)獲准於巴拉圭執行新冠肺炎疫苗第三期臨床試驗✔️三顧(3224)董事會選任董事長楊智惠、副董事長陳宗基✔️微邦(3184)策略長孟憲鎧辭任、新任總經理劉天來(訊聯集團副總裁)✔️台睿(6580)抗癌藥CVM-1118用於晚期癌之新給藥頻率pk試驗計畫獲TFDA審查通過07/20一日漲跌...

新聞集錦

10/16《生醫新聞雷達》

2025-10-16 / 財經中心

嬌生擬分拆骨科業務！獨立為「DePuySynthes」加速開發環球生技2025/10/15仁新Belite獲中國NMPA准提交LBS-008新藥申請並授優先審評資格環球生技2025/10/16亞洲大學與NucleicAI簽署合作備忘錄打造AI健康數據生態系工商時報2025/10/15南山人壽瞄準銀髮經濟擬成立健康服務子公司中央社2025/10/15安克生醫拿下土耳其訂單全球版圖再擴大時報資訊202...

禮來克隆氏症 GEHealthCare

禮來IL-23抑制劑擴適應症獲批治中重度克隆氏症；GE HealthCare攜手UCSF 創癌症、神經退化性疾病影像研究中心

2025-01-16 / 環球生技

《臺灣》3分鐘了解臺灣自研糖尿病新藥DBPR108前世今生 2025年伊始，臺灣新藥研發便傳捷報，健亞(4130)宣布糖尿病新藥DBPR108正式取得中國藥監局(NMPA)批准上市。事實上，DBPR108最早是由國家衛生研究院生技與藥物研究所自主研發，在政府大型計畫經費支持，加上本土藥廠組成的產業聯盟、技轉予中國石藥集團之下，歷經12年的努力共同完成。這不僅代表著臺灣自主新藥研發能量再下一城，更是...

國際快訊盛弘(8403)

盛弘董事長楊弘仁出任KKR旗下SinoCare執行長將帶領台灣醫療打世界盃

2018-09-30 / 記者彭梓涵

盛弘醫藥(8403)今(30)宣布董事長楊弘仁出任美國私募基金龍頭KKR旗下中國醫院投資管理平台公司SinoCare（仁康投資）執行長以及綜合醫療服務的醫院管理公司和天醫管(HeTianGroup)總經理。KKR日前投資成立SinoCare，預計未來5年將投入10億美元系統性收購中國民營醫院，打造中國最大連鎖醫院集團。KKR看中盛弘/敏盛集團的成功經營模式，以及董事長楊弘仁的醫院管理專長，力邀其出...

專家觀點 CDMO Oskar Gold

Oskar Gold：製藥產業局勢變動快速專業CDMO夥伴分散風險

2020-06-30 / 記者吳培安

OskarGold過去在公司主要負責關鍵客戶管理/市場及企業溝通/專案管理，現於為亞太新興全球市場部門擔任資深副總一職。在加入Vetter前，OskarGold曾主掌大藥廠的歐洲業務發展，擔任副總裁、董事和總經理等職位，同時是德國藥品製造商協會(BAH)國際委員會成員。Vetter總部位於德國拉芬斯堡(Ravensburg)，是一家全球領先的接受委託研究開發暨製造服務廠(ContractDevel...

諾和諾德 semaglutide MASH 肝臟纖維化 GLP-1

諾和諾德GLP-1明星藥MASH三期結果佳！明年申請美藥證

2024-11-21 / 記者黃佳啟

美國時間19日，諾和諾德(NovoNordisk)公布臨床三期試驗部分結果。研究顯示，接受GLP-1藥物semaglutide治療的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者，62.9%獲得病情緩解，另有37.0%肝臟纖維化獲改善。諾和諾德預計明年上半年向美國食品藥物管理局(FDA)提交新適應症申請。該臨床三期ESSENCE試驗針對患有MASH並伴有中至重度肝纖維化(2期或3期)的成人患者，評估...

新聞集錦基因治療中心質體DNA 孤兒藥資格認定

高醫攜輝瑞建基因治療中心；英科智能肺纖維化新藥獲FDA孤兒藥資格認定；BioNTech德國建第二座質體DNA製造廠

2023-02-03 / 編輯部

《臺灣》高醫攜手輝瑞建基因治療中心推國際醫療今(3)日，高雄醫學大學附設中和紀念醫院宣布，攜手致力推動基因治療技術的輝瑞(Pfizer)建置基因治療中心，並簽屬合作備忘錄。高醫也期盼透過基因治療，以擴展國際合作與國際醫療版圖。《臺灣》Twist合成生物學建構文庫助力標靶篩選、加速蛋白新藥開發優化最佳夥伴！近日，TwistBioscience及其臺灣總代理商倍思特生物科技(ABreal)共同主...