科研需求回升！世基2022營收1.34億新台幣年增3.44%

2023-03-17 / 記者巫芝岳

今(17)日，世基生醫(7595)董事會通過去(2022)年財務報告，2022年合併營收1.34億新台幣，年增3.44%，連續第二年創下歷史新高。世基表示，營收創新高主要受惠科研市場需求在下半年回升，以及HLA-5801痛風藥物基因檢測於納保後的營收貢獻，但因大舉擴增研發支出，歸屬母公司業主淨損4,272萬元，每股稅後虧損0.98元。今日董事會也決議，將於6月6日召開股東常會。世基說明，其為強化產...

偉喬 ESG 成功大學

偉喬生醫捐助成大催生百萬級病毒實驗室、深化生技產學合作

2025-08-06 / 記者吳培安

今(6)日，偉喬生醫(7548)宣布，近期捐助國立成功大學醫學院，協助校方建置百萬等級、符合生物安全第二等級(BSL-2)規範的病毒實驗室，不只為其提供堅實後盾，更超前部署應對未來潛在的疫情挑戰。偉喬生醫表示，BSL-2病毒實驗室提供高度防護環境，讓研究人員能安全處理對人體具中等潛在危險的病原體，進行分離、鑑定與分析等工作，例如季節性流感、腸病毒與登革熱病毒。此外，BSL-2病毒實驗室也是新藥...

GSK 雙靶向T細胞銜接抗體 TCE 紅斑性狼瘡自體免疫疾病

GSK砸3億美元收購中國恩沐TCE雙抗藥攻自體免疫疾病

2024-10-30 / 記者黃佳啟

美國時間29日，葛蘭素史克(GSK)宣布從中國恩沐生物(ChimagenBiosciences)收購名為CMG1A46的雙靶向T細胞銜接抗體(Tcell-engager,TCE)，此抗體具有針對CD19和CD20的雙重靶向性，現處於臨床階段，旨在治療B細胞引起的自體免疫疾病。該項目目前聚焦於系統性紅斑性狼瘡(SLE)和狼瘡性腎炎(LN)，並有望擴展至其他相關自體免疫疾病。根據交易條款，恩沐生物將...

新聞集錦

三星大力投資2050億美元含生物相似藥、生物製藥CDMO；《The Lancet》：全球高血壓成年患者人數翻倍中低收入國家成長快

2021-08-25 / 環球生技

《臺灣》藥華藥P1101新冠三期臨床獲衛福部核准全台五家醫院啟動收案今(25)日，藥華藥(6446)宣布，由藥華藥邀請台大醫院主持應用新藥Ropeginterferonalfa-2b(P1101)治療新冠肺炎之第三期多中心臨床試驗案(InvestigatorInitiatedTrial,IIT)，已獲衛福部同意試驗進行，正式在全台五家醫院啟動收案，包括台大醫院、台北醫學大學附設醫院、台北市立萬芳...

特別企劃專題報導柯文哲 2017台北生技獎晉弘科技聯合骨科器材財團法人國家衛生研究院生技與藥物研究所

「2017 臺北生技獎」臺灣生技業標竿

2017-07-21 / 記者李虎門

躍進國際看見臺北生技產業發展是一條漫長且艱辛的道路，臺灣又該如何面對國際間的競爭壓力，將自身辛苦研發、投資的產品推向國際舞台。為此，臺北市政府在「臺灣生技月」的帶動下，利用國內外產官學各界專家齊聚臺北的機會，舉行2017「臺北生技週」系列活動，期盼為臺灣生技產業提高能見度，開啟合作契機。為凸顯產業創新價值、佈局國際、銜接產學亮點，臺北市產發局於臺灣生技月展期同時，舉辦素有「生技奧斯卡」之稱的「20...

瑩碩

瑩碩董事會通過2項藥品合作案今年將攻海外取證

2023-03-31 / 記者彭梓涵

今(31)日，專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)召開董事會，通過去(2022)年財務報告，以及授權董事長與總經理簽訂藥品技術授權合約、市場開發合作協議等案。瑩碩表示，將取得H生技公司旗下戒菸輔助劑的台灣地區開發製造與銷售權利，以及取得S生技公司一項婦產科用藥的中國區市場開發合作協議；今年將業務重心放在海外市場，預計將有望有4個品項在中國、東南亞等地陸續取證上市，同時在日、韓二地也分別有4個...

阿茲海默症科學要聞

發現阿茲海默症新風險基因解密Aβ影響大於TAU蛋白！？

2020-01-22 / 記者李林璦

日前(17)，比利時魯汶的腦與疾病研究所(VIBCenterforBrain&DiseaseResearch)的研究人員發現18個與阿茲海默症風險相關基因，並發現阿茲海默症遺傳風險基因決定了微膠細胞(Microglia)會受到Aβ影響，但對於TAU蛋白的反應不大。該研究發表於《EMBOMolecularMedicine》。研究人員利用了APP基因轉殖小鼠與TAU基因轉殖小鼠模型...

國際快訊

台微體關節炎長效止痛劑二期臨床試驗成果亮眼

2018-08-21 / 記者彭梓涵

台灣微脂體 (4152) 日前(20)宣佈其自行研發之關節炎長效止痛藥物TLC599第二期臨床試驗結果亮眼，其6毫克及12毫克DSP劑量組在安全性上皆無疑慮，在為期12週的觀察期中能有效地抑制疼痛。關節的軟骨退化或者結締組織發炎時，便導致關節炎的疼痛，從而干擾關節的正常活動。現今用於關節炎的抗炎藥物本身會產生軟骨毒性，造成軟骨組織當中蛋白聚糖的流失及關節間軟骨組織的損傷，成為現今關節炎醫療上的阻礙...

封面故事

美國DARPA四大計劃開發哪些技術？

2020-02-25 / 編輯部

全世界每年發生近200起流行病事件，防疫如作戰，美國國防部高級研究計劃局(DARPA)近年來在應對流行性疾病風險方面，也推出了幾項相關計劃，前瞻技術發展值得關注。美國國防部高級研究計劃局(DARPA)是美國政府主要負責軍事高科技和尖端技術的研究、開發和應用的機構，是大力發展互聯網、半導體、基因體編輯等多項顛覆性技術創新的先行者，其多項前瞻推動的技術不僅在軍用發揮了巨大作用，也創造了極大的民用相關產...

新聞集錦

南洋理工大學攜NHG成立AI醫學中心推4大領域研發；FDA批准Pi-Cardia心臟TAVR手術創新醫材；康霈轉掛牌上市

2024-10-02 / 環球生技

《臺灣》康霈轉掛牌上市今(2)日，康霈生技(6919)宣布，正式由興櫃轉上市掛牌交易，此次現金增資14,000仟股，承銷價433.80元，資金將投入新藥CBL-514注射劑於2025年下半年，展開2個多國多中心臨床三期試驗及新適應症與其它產品開發。《臺灣》國邑*授權Liquidia增訂合約 L606總授權金上看3.86億美元！今(2)日，國邑藥品科技*(6875)公告，與北美夥伴Liquidi...

PSMA 放射配體療法精準放療放射性藥物

中國核醫新創Full-Life B輪募4730萬美元開發PSMA精準放療藥、比利時建廠

2024-01-04 / 記者劉馨香

美國時間3日，總部位於中國上海的核醫新創公司輻聯科技(Full-LifeTechnologies)宣布，在B輪募資籌得4730萬美元，並取得1600萬美元的銀行貸款，期望利用總計6330萬美元的資金，達成三項主要目標，包含：啟動和完成主要候選藥物靶向PSMA化合物的臨床一期研究；推動另外一或二項候選藥物進入臨床；並完成建造其位於比利時、剛於2023年12月動工的GMP放射性藥物製造工廠。Full-...

基因療法罕見疾病 AADC缺乏症

台授權PTC Therapeutics超罕見遺傳疾病基因療法納入英國健保

2023-03-24 / 記者彭梓涵

由臺大醫院開發授權給美國PTCTherapeutics藥廠，治療罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶(AADC)缺乏症的基因療法—Upstaza，去年7月獲得歐洲藥物管理局(EMA)上市許可。昨(23)日，PTC再傳捷報，英國國民保健署(NHS)與PTC簽署一項折扣計畫合約，Upstaza將納入英國國民健保使用。據了解，這款基因療法在簽署折扣計畫前，定價為每0.5毫升371萬美元，打破先前...