Glympse Bio「新型蛋白酶液態切片」19種生物標記檢測NASH準確度達97%

2021-11-24 / 記者彭梓涵

一年一度由美國肝病研究協會年會(AASLD)於上周11月12日至15日舉行。開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤非酒精性脂肪肝炎(NASH)的生物工程公司GlympseBio於會中分享其開發的「新型蛋白酶液態切片」，在分析血液中NASH生物標記上，準確率達97%，高於肝臟穿刺切片檢查。此次於AASLD發布的結果，主要使用的「新型蛋白酶液態切片」是Glympse從450個生物標記中，篩選出的19個與...

全球新聞熱門焦點北榮陽明

榮陽14項臨床創新研發產學合作加速落地

2019-11-12 / 記者李林璦

今(12)日，國立陽明大學與臺北榮民總醫院共同舉辦聯合年度研發成果發表媒合會，邀集12位教授及北榮醫師，與2家育成廠商一同進行技術發表及成果展示，多項研發正進入臨床應用，包含人工電子耳降噪音系統、對抗抗藥性癌症新方法、以及神經發育疾病腦細胞之影像分析、用藥安全影像辨識應用、奈米藥物傳輸應用等，皆匯聚了陽明大學的研究能量，以及臺北榮總的醫療技術和臨床資源，開發前景深具潛在商機。陽明大學副校長康照洲表...

國際快訊

Seattle Genetics乳癌新藥將送FDA審批股價立漲15%創歷史新高

2019-10-23 / 記者吳培安

美國時間21日，SeattleGenetics宣布其乳癌新藥tucatinib臨床三期試驗成果積極，將送交FDA審批。消息發布當日，SeattleGenetics股票立漲近15%、每股達100美元，創下其股價歷史新高點，其市值突破170億美元。根據Seattle目前公布的資訊，在臨床三期試驗HER2CLIMB研究中，Seattle將tucatinib加入羅氏的Herceptin+Xeloda的併用...

新聞集錦投資雷達

07/10《生技股動態》

2023-07-10 / 新聞中心

市場觀測：✔向榮生技(6794)脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗收治首位受試者✔竟天(6917)擬現增1000萬股、每股32元，認股基準日7/2407/10一日漲跌(漲)友華7.54%、永日5.76%、藥華藥4.95%(跌)中天9.66%、浩鼎9.16%、泰福-KY6.87%https://reurl.cc/WGb6kD07/10三大法人動態(買超)葡萄王3865張、科懋...

國際快訊腮腺炎英國公共衛生部

英爆發腮腺炎 2019年以來創10年新高病毒專攻年輕人

2020-02-18 / 記者劉端雅

英國公共衛生部(PublicHealthEngland，PHE)公布，英國的流行性腮腺炎(epidemicparotitis，Mumps)是近10年來最嚴重。2019年有5042起，是2018年的四倍，而今年的1月有546起病例，顯示這現象不僅沒有減緩，且有惡化的趨勢。患者以90年代末和2000年代初出生的年輕人為主，而且疫情暴發相當普遍。PHE指出，因為他們的父母相信AndrewWakefiel...

國際快訊

默沙東賭錯了？KalVista糖尿病黃斑部水腫新藥臨床二期未達終點

2019-12-11 / 記者李林璦

日前(9)，KalVistaPharmaceuticals宣布其針對糖尿病黃斑部水腫（diabeticmacularedema,DME）的KVD001的II期臨床試驗未達到其主要臨床終點。消息一出，當日股價大跌約20％。2017年10月，KalVista與默沙東(MSD)達成協議合作開發KVD001，默沙東投入了總共7.6億美金。 KVD001是一款小分子血漿激肽釋放酶抑制劑(plasmakall...

全球新聞

心誠鎂手持篩網霧化器中國國際進口博覽會嶄頭角

2019-11-20 / 記者彭梓涵

今(20)日，心誠鎂行動醫電宣布，今年第三季正式推出新品牌Pulmogine，受阿斯特捷利康中國邀請於11月5日至10日，參與中國國際進口博覽會，於中國第一大盛會中嶄露頭角，獲得來自醫療院所端高度好評，接著也將於11月18日至20日，參與2019中國醫療高峰會(ChinaHealthcareSummit,2019)。由無錫市政府和無錫新區政府與阿斯特捷利康(AstraZeneca)中國攜手共建的無...

全球新聞

友華攻「輕醫美」市場推出全國唯一1.5cc大容量玻尿酸

2019-07-10 / 記者李林璦

今(10)日，友華生技推出由臺灣自製自產的面部注射型玻尿酸HALab哈蕾，是目前國內唯一1.5cc大容量的玻尿酸產品，並推出兩種不同分子大小劑型，積極搶進「輕醫美」商機。友華集團旗下擁有西藥產品、腫瘤用藥、醫學美容品、嬰幼兒營養保健等產品，今年第1季稅後純益1.29億元，每股純益1.5元。聖緹雅醫美集團醫師張瑋庭指出，相較於以開刀方式為主的手術整型技術，近年消費者已轉向創傷更小、風險更少、恢復更快...

生技幕後

AI演化之路《底特律：變人》

2018-11-15 / 記者楊傑名

2038年，一個人類與機器人共生的社會，雖然這僅是《底特律：變人》中所虛構的世界，但回首機器人的發展史以及現今人們依賴自動化服務的程度，不難想像智慧機器人的世代或許會比想像中還更早來臨，最終人類真的會被AI毀滅嗎？亦或是機器也會慢慢演化成「人」呢？撰文/楊傑名近年來，越來越多「互動式電影」類型的遊戲推出，玩家可以在遊戲過程中替主角做出抉擇，且每項決定都會影響後續的劇情發展，甚至可能導致完全相反的結...

產業穿戴裝置

醫療穿戴裝置浪潮再度來襲！

2018-12-20 / 環球生技

過去幾年中，以智慧手錶為代表的可穿戴設備市場快速崛起，吸引全球廠商趨之若鶩，然而，經歷一輪大浪掏沙，如今也迅速滑落平緩發展，眾多廠商又黯然退場，但您以為穿戴設備市場只是個流行、曇花一現嗎？事實不然……編輯/許敏根據IDC今年9月份發佈的最新預測資料顯示，2018年全球可穿戴設備市場出貨量將達到1.226億台，比2017年的1.154億台增長6.2%。以此估計，到2022...

鼻噴劑社交焦慮症精神疾病 VistaGen

VistaGen焦慮症鼻噴藥獲FDA判無濫用風險盼2023提藥證申請

2022-05-09 / 記者巫芝岳

近(5)日，開發精神疾病鼻噴藥物的加州公司VistaGenTherapeutics宣布，其針對社交焦慮症(SAD)鼻噴藥物的兩項臨床三期試驗，獲美國食品藥物管理局(FDA)通知，不需進行額外研究證實其藥物濫用風險。VistaGen估計，若順利將能在2023年底提交批准申請；並有望成為FDA批准的首款社交焦慮症急性藥物。根據FDA回覆，該鼻噴藥物PH94B目前的臨床與臨床前數據，都顯示其不會有被濫用...

國際快訊新型冠狀病毒

FDA首批新冠床邊檢驗 Cepheid試劑45分鐘內可知結果

2020-03-23 / 記者巫芝岳

美國時間21日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布已批准首項新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的定點照護檢驗試劑(又稱床邊檢驗, point-of-caretesting)，這項由分子診斷公司Cephid開發的試劑，能在45分鐘內產出結果，且檢測機台大小如桌上型印表機，不需將檢體送至專門實驗室，也能在前線醫院進行。這項快篩試劑是在FDA緊急使用授權的情況下獲批，該公司表示將於本週開始進行交貨。該...