默沙東、BMS聯手 啟動肺癌聯合免疫療法三期臨床

2017-10-07 / 記者 蔡立勳
商場上,雖然沒有永遠的朋友,卻也沒有永遠的敵人。據《富比世》(Forbes)報導,推出PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab),在免疫療法戰場搶盡鋒頭的默沙東(MSD),將與競爭對手必治妥施貴寶(BMS)合作,於近期展開Keytruda與後者的CTLA-4抑制劑Yervoy(ipilimumab),合併治療非小細胞肺癌(NSCLC)的三期臨床試驗,試驗編號為NCT0330223...

SMA 基因療法獲批進臨床 AveXis 股價飆近百元美金

2017-10-06 / 記者 王柏豪
最新基因療法治療1型脊髓性肌萎縮(SMA),AveXis(NASDAQ:AVXS)新藥AVXS-001於(4日)獲FDA批准進入臨床試驗。這是繼2016年12月,FDA批准了世界第一款治療SMA的注射用藥Spinraza後,第二個SMA治療藥物。Spinraza目前由百健(Biogen)公司負責銷售,一上市就取得了令人振奮的成績。進入2017年,AveXis公司股價也因此表現強勁,自2017年初的...

美團隊揭開HPV誘發癌症的元兇 E6癌蛋白

2017-10-06 / 記者 李虎門
近日,美國喬治城大學醫學中心研究團隊,提出一份有關人類乳突病毒(HumanPapillomaviruses,HPV)致癌的生物機制報告,相關研究成果已於10月2日發表在《Oncotarget》。直至今日,HPV一直都被視為子宮頸癌、頭頸癌及直腸癌的幕後兇手。但是,目前的治療手段只有外科手術和非專一性的化學治療方式。在喬治城大學醫學中心這項報告中,研究團隊發現HPV會產生一種名為E6癌蛋白,這種蛋白...

資誠生技CEO秋聚 聚焦產業前景

2017-10-06 / 記者 蔡立勳
資誠聯合會計師事務所日前舉辦「生技CEO秋聚」,邀請臺北市產業發展局局長林崇傑與會,探討生技產業發展前景,同時公佈PwC針對全球前1,000大科技產業公司之調查,吸引逾60位生技產業高階主管參與。根據調查報告,全球生醫產業的研發費用,預計將於2018年超越電子業,成為最注重研發能力與資源的產業。此外,該份報告也指出,全球創新研發未來的四大趨勢,分別為研發投入穩定成長、從硬體轉向軟體、整體投資帶動營...

疫苗接種不必打針 貼片更有效!

2017-10-06 / 記者 徐淨
來自澳洲消息,昆士蘭大學生物醫學工程師MarkKendall發明了疫苗貼片,為接種疫苗提供了一種嶄新的方式,這種奈米貼片(Nanopatch)是在矽晶片上製作許多沾附疫苗的細小刺針,以完全無痛的方式進行接種,方便又有效。小兒麻痺疫苗貼片的問世,也將大有可能根除20世紀,發生在孩童們最恐怖的疾病之一。這項研究發行也獲得WHO贊助及協助,MarkKendall已經創立瓦薩斯生化科技公司(Vaxxas)...

捷報!茲卡DNA疫苗一期臨床試驗通過

2017-10-06 / 記者 徐淨
去年秋季,威斯塔研究所(WistarInstitute)宣布剛研發出的茲卡合成DNA疫苗,在動物實驗成功率達到100%。美國時間5日,據外媒報導,該疫苗又達成了進一步成果,該疫苗在人體一期臨床試驗中確認了安全性,受試者可吸收達三劑的疫苗,也沒有產生副作用,並且成功引發免疫反應。試驗結果指出,接受試驗的受試者在施打最後一劑疫苗後的兩周,他們全部產生了茲卡抗體,且80%的受試者產生了中和性抗體(neu...

NIH宣布2017高風險高獎勵研究得獎者 資助額超過2.6億美元

2017-10-06 / 記者 林以璿
美國國家衛生研究所(NIH)今日宣布了2017年度高風險高獎勵研究計劃的得獎名單,今年NIH的資助額度超過2.6億美元,其中還包括一些海外研究的撥款。這項計劃支持具有高潛力的高風險研究,儘管這些獲奬者的實驗,在傳統同行中的評價可能不會很好,但NIH鼓勵在任何研究領域中,追求任何有創意的想法。NIH總裁FrancisCollins在一份聲明中提到:「我不斷強調,NIH的這個計劃,是致力於創新和革命性...

ABSSSI患者福音:新型抗生素iclaprim治療效果佳 腎臟病人也能用

2017-10-05 / 記者 林以璿
昨(4)日,MotifBio宣布了來自3期臨床研究REVIVE-2的重要結果,這項全球性臨床試驗,評估了使用iclaprim治療急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)的安全性和有效性,證明了iclaprim對腎臟疾病ABSSSI患者,具有治療的功能。急性細菌性皮膚和皮膚結構感染是一種常見的細菌感染,每年有360萬美國患者因此住院。通常由金黃色葡萄球菌和化膿性鏈球菌等引起。這種感染較為嚴重,可...

富士康醫材進入CFDA最後審核 明年上市投產搶攻18億人民幣

2017-10-05 / 記者 徐淨
據媒體消息指出,近期深圳富士康宣布,決定將富士康正在推動的系統醫材,部份項目移到紹興。據悉,富士康醫材已完成臨床試驗,即將進入最後行政審核,計劃於今年10月份投產。預計該項目在2018年產值將達近3億人民幣,2020年將直逼18億人民幣。富士康屬全球3C代工領域,規模最大、成長最快、評價最高的國際集團。2016年,其營收高達9,442億人民幣,比華為的5,216億還高出4,226億,是阿里巴巴的9...

低溫顯微鏡的革新 歐美3學者獲諾貝爾化學獎

2017-10-05 / 記者 李虎門
由瑞典皇家科學院(KungligaVetenskapsakademien)所頒發的諾貝爾化學獎,於昨(4)日揭曉,有3位歐美學者共享殊榮,分別為瑞士學者JacquesDubochet、美國學者JoachimFrank、英國學者RichardHenderson。據外電報導,諾貝爾化學獎委員會指出,這3名學者利用低溫電子顯微鏡技術,提供一個簡化、改善分子製造成像的方法,將助於生物化學領域邁入新的時代。...

安進斥資15億美元 攜CytomX開發特異性抗體平臺

2017-10-05 / 記者 蔡立勳
癌症免疫療法已是許多國際藥廠鎖定的目標,安進(Amgen)近日也加大力道,加深這塊領域的佈局。美東時間3日,安進宣佈,與CytomXTherapeutics達成協議,將共同開發特異性抗體平臺,針對癌細胞進行治療。若進展順利,CytomX可望獲得高達15億美元的資金。隔(4)日,德國生技公司Immatics宣佈完成5,800萬美元的E輪融資,安進也參與了此輪融資,將用以開發以T細胞受體為基礎的免疫療...

艾伯維、安進專利訴訟和解!Humira年銷售額叩關200億美元

2017-10-04 / 記者 蔡立勳
9月28日,艾伯維(AbbVie)與安進(Amgen)就Humira的專利侵權訴訟,達成和解。艾伯維將給予安進的生物相似藥Amjevita(adalimumab-atto)非專屬授權,自2023年1月31日在美國生效;至於在歐盟的大多數國家,則自2018年10月16日開始生效。也就是說,Amjevita最快要等到2023年才能在美國上市。據外電報導,安進承認艾伯維聲明的Humira專利有效,且須支...