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更正啟事：Vol. 127封面故事《向榮》、《昱星》、《東生華》等
2025-07-16 / 新聞中心
Vol.127封面故事《洪懿珮13年磨劍帶向榮打造國際級細胞藥物平台》第79、80頁，圖說『洪懿珮說，熱愛工作的她，從來沒有MondayBlue(略)』，『洪懿珮說，我從不把質疑當成攻擊，而是提醒(略)』，誤植為「洪懿佩」。 封面故事《張郁芬領軍昱星iPSC平台進階細胞新藥戰線》第84頁，『張郁芬與昱星共同創辦人鍾敏玟博士攜手創業』，誤植為「鍾穎文」。 封面故事《楊思源救火接掌東生華「有機&tim...
12/09《生技股動態》
2024-12-09 / 財經中心
市場觀測：✔長佳智能(6841)腦中線偏移提供系統獲得美國FDA上市前許可通知✔華上生醫(7427)剋必達錠聯合療法獲TFDA同意進行治療晚期結直腸癌三期臨床試驗✔國璽幹細胞(6704)取得糖尿病新藥GXIPC1越南第一期臨床試驗報告初稿：具安全性✔安成生技(6610)治療EBS新藥AC-203向印度提出申請進行第二/三期臨床試驗✔華安(6657)與奧地利DEBRA簽訂泡泡龍新藥F703EB合作備...
重燃希望？諾和諾德《Lancet》發表GLP-1藥心血管死亡、心衰竭惡化風險數據
2024-09-03 / 記者 彭梓涵
8月30日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布，其開發的減重明星藥Wegovy(semaglutide)，於8月初嘗試申請治療心血管(CV)死亡或心臟衰竭(HF)的批准上，因為患者研究數過小為由，在提交文件時踩煞車。近日諾和諾德也在《Lancet》發表最新的數據，證明semaglutide可將合併CV死亡或HF事件惡化的風險降低31%。 這項結果是匯整SELECT、FLOW、STEP-HFpE...
花慈攜臺灣AI Labs 開發護理AI助手；博晟一次性軟骨修復產品獲菲律賓上市許可；AZ完成法國CAR-T療法開發商 1.4億美元44%股權收購；FDA批准首款非侵入式大腸癌篩檢...
2024-05-07 / 環球生技
《臺灣》花慈攜臺灣AILabs開發護理AI助手今(7)日，花蓮慈濟醫院宣布與臺灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)攜手開發i菩提護理AI助手，該AI助手將應用在護理臨床實務，透過生成式AI，輔助護理師完成護理記錄與衛教工作，縮短文書工作的時間，提升醫療記錄的精準度，讓護理師能有更多的時間照護病人。《臺灣》再下一城！博晟生醫一次性軟骨修復產品獲菲律賓上市許可今(7)日，博晟生醫(6733)宣...
劉扶東：人體生物資料庫整合、再加值 邁向精準健康
2022-09-05 / 記者 巫芝岳
今(5)日，2022行政院生技產業策略諮議委員會會議(BTC)的議題二「BioData翻轉健康大未來」，由中央研究院副院長劉扶東的引言揭開序幕。劉扶東指出，中研院的臺灣人體生物資料庫(TaiwanBiobank)、台灣精準醫療計畫(TPMI)、癌症登月計畫(CancerMoonshot)等，都是整合大量資料後，加值精準醫學的重大措施；然而，如何從資料、資訊、知識到智慧，一路進行加值，在經費、產業應...
武田與MD Anderson聯手開發異體CAR NK細胞治療 盼2021年進入臨床三期
2019-11-06 / 記者 吳培安
今(6)日，武田(Takeda)宣布與MDAnderson達成專屬授權與研究協議，將以異體(allogenic)用途為目標，共同開發臍帶血衍生之嵌合性抗原受體自然殺手(CARNK)細胞療法，加上介白素15(IL-15)處理，以治療復發難治型B細胞惡性淋巴瘤。根據這項協議，武田將會與MD在研究上達成合作、獲得利用MDAndersonCARNK平台的專屬授權，藉以進行四項計畫(programs)的開發...
09/07《生醫焦點雷達》
2023-09-07 / 財經中心
康霈闖減重藍海臨床試驗數據就吸引國外藥廠談授權靠一款局部減脂藥登興櫃股后今周刊2023/9/6中裕愛滋合併藥明年初啟動二期，目標三期前授權Moneydj2023/9/6國璽腦中風幹細胞新藥二期完成！最快明年第一季申請進三期臨床財經新報2023/9/6北慈與遠東醫電締約守護國人海外健康安全慈善新聞網2023/9/6GPTAI加持倍思大生技添利器 台生技醫療產業首例新頭條2023/9/6胡育誠基因編輯...
GSK完成Sierra Oncology 19億美元收購案 骨髓癌新藥最快明年取證
2022-07-05 / 記者 彭梓涵
近(4)日，葛蘭素史克(GSK)宣布已完成加州製藥公司SierraOncology總價值約19億美元收購案，收購Sierra將擴大GSK創新腫瘤學產品組合。今年4月，GSK就宣布將斥資19億美元收購Sierra，但一直到6月29日Sierra股東才同意雙方合併。 正如先前宣布的，GSK對Sierra的收購，包括即將成為骨髓癌新療法momelotinib，此為一種具有獨特三重作用機制的晚期潛在新藥，...
日本流感爆發 Genentech 流感新藥Xofluza出現抗藥性
2019-02-12 / 記者 彭梓涵
12月至3月為日本流感流行季節，根據華爾街日報報導，2018年10月FDA批准了近20年流感治療新方法Xofluza，此市場在美國正以緩慢腳步成長，但在日本卻是爆發性的成長，而近日日本研究人員發現幾種對Xofluza有抗性的流感病毒株，因此醫生也正向患者減少Xofluza藥物開立。Xofluza為Genentech開發的一種針對流感的單劑量治療，上市後在美國為Genentech帶來1300萬美元收...
08/25《生醫焦點雷達》
2023-08-25 / 財經中心
關渡醫院、台大金山分院強強聯手，盼終止長照悲歌遠見雜誌2023/8/24嬌生證實旗下楊森製藥將關閉新冠疫苗部門鉅亨網2023/8/24大江勇奪史蒂夫三大創新獎中時新聞網2023/8/25觀光添助力佐登-KY上半年EPS0.87元中時新聞網2023/8/25無懼中國藥業打貪，南光銷陸藥品成長續看佳Moneydj2023/8/24佳醫下半年營運拼不亞上半年，全年EPS拚高峰Moneydj2023/8/...
07/17《生醫焦點雷達》
2023-07-17 / 財經中心
全球首座生成式AI醫療聚落落腳亞灣聯合新聞網2023/7/16台廠攻智慧醫療多路進擊經濟日報2023/7/17輝瑞(PFE.US)430億美元收購Seagen(SGEN.US)交易受阻FTC將發起深入反壟斷審查Investing.com2023/7/15圓祥生技開盤飆破80元大關，目標最快3年敲定第三個授權財訊快報2023/7/14合一糖尿病足新藥國內外有斬獲納健保+獲馬國藥證鉅亨網2023/7/...
合一ON101三獲FDA批准 適應症擴及全皮層慢性傷口
2025-06-11 / 記者 李林璦
昨(10)日，合一(4743)公告宣布，其Bonvadis(ON101)乳膏獲美國食品藥物管理局(FDA)核准，適應症為全皮層慢性傷口，包含：全皮層和部分皮層傷口、手術後傷口、1級與淺表2級燒傷、以及糖尿病足潰瘍、靜脈潰瘍和壓瘡等全部慢性傷口，將持續進行國際市場銷售推廣。合一今日也因好消息而漲停，上漲9.90%，股價為63.3元。 合一總經理鄭淑玲表示，Bonvadis經過長達三年的三階段申請，已...
