會員登入
註冊
維梧資本、諾和諾德加持！生科設備商Esco募2億美元 建波士頓細胞治療樞紐
2021-05-28 / 記者 吳培安
美國時間26日，新加坡生命科學設備商EscoLifesciences宣布，在臺灣孔繁建合夥創辦的維梧資本(VivoCapitals)，以及丹麥生物製藥集團旗下諾和諾德控股有限公司(NovoHoldings)共同領投下，於A輪及交叉輪(crossoverround)創下2億美元募資佳績，將幫助Esco在美國波士頓建立細胞基因治療工具與技術樞紐(hub)，同時擴張在中國的補強型收購(bolt-onac...
盛弘醫藥(8403)執行長楊弘仁請辭
2018-10-05 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)盛弘醫藥 公司提供序號3發言日期107/10/05發言時間17:10:17發言人劉慶文發言人職稱總經理發言人電話03-3469595主旨公告本公司執行長異動符合條款第8款事實發生日107/10/05說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:執行長2.發生變動日期:107/10/053.舊任...
Neurospeed腦中風診斷 2021年有望FDA驗證
2019-03-20 / 記者 李林璦
知識要實踐才有力量夢想要執行才會成真腦中風不僅是全球第二大死因，也是造成失能第二大原因。根據美國國家衛生研究院的調查，搶救腦中風，時間是關鍵，但醫師往往難從早期的頭痛或暈眩中診斷出腦中風。目前，腦中風的診斷大多使用電腦斷層掃描(CT)，敏感度約只有16%，且偽陽性的比例高，雖然檢查時間只要15~30分鐘，但病患會暴露在多餘的輻射中。另外，可使用MRI，雖敏感性高達80%，但檢查排程困難，耗時費日才...
中國基因編輯嬰兒案定罪！ 賀建奎非法行醫判處3年有期徒刑 罰1300萬新台幣
2019-12-31 / 記者 李林璦
昨(30)日，「基因編輯嬰兒」一案於深圳市南山區人民法院展開一審公開宣判。賀建奎、張仁禮、覃金洲等3名被告人因共同非法實施以生殖為目的的人類胚胎基因編輯和生殖醫療活動，構成非法行醫罪，賀建奎遭判有期徒刑三年，罰金人民幣300萬元(約1289萬新台幣)。 據《新華網》報導，法院審理查明，2016年以來，南方科技大學原副教授賀建奎得知人類胚胎基因編輯技術可獲得商業利益，即與廣東省某醫療機構張仁禮、深圳...
Alexion以9.3億美元併購Achillion 成血液罕病領域領導者
2019-10-17 / 記者 李林璦
今(美國時間16日)，亞力兄製藥（AlexionPharmaceuticalsInc.）宣布將併購Achillion，金額高達9.3億美元，將為亞力兄帶來2種可治療陣發性夜間血紅素尿症（Paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH）的開發中新藥，將使亞力兄製藥成為該罕見血液疾病領域中的領導者。此次併購使Achillion當日股價上漲74%至6.35美元。該交易預計將在...
政府扮演策略「支點」撐起產業國際化
2018-07-11 / 編輯部
2018北美生技展於6月4日至7日於波士頓舉行，行政院科技政委吳政忠帶領產官學研組成、超過200人的臺灣代表團與會，參加人數創下歷年新高。在政府積極推動國際化發展政策下，政府代表團馬不停蹄鏈結、拜訪波士頓區的藥廠、業界團體，竭力讓政府帶頭扮演策略「支點」，以協助生醫產業撐起國際化發展機會。 BIOInternationalConvention為全球最具規模的生物科技大展，今年第25屆於6月4日至7...
04/12《生醫焦點雷達》
2024-04-12 / 財經中心
中化擬下市轉型控股再掛牌工商時報2024/4/12台塑生醫砸4.59億取得眾樹3成股權強化儲能布局中央社2024/4/11賴清德喊「打擊癌症」引商機英業達憑CTC成功搶市經濟日報2024/4/11腎臟新藥明年面臨學名藥挑戰寶齡富錦：無太大影響中央社2024/4/11華安：今年擬辦現增募資因應未來3年臨床試驗支出中央社2024/4/11晶碩：矽水膠比重有望提升看好今年營運表現中央社2024/4/11...
05/30《生醫焦點雷達》
2023-05-30 / 財經中心
明基醫院規劃赴港IPO目標打造國際級醫療集團鉅亨網2023/5/29明基友達創辦人李焜耀正式交棒！佳世達拚2027年高附加獲利過半財經新報2023/5/29逸達FP-025月底公布次要指標6月起連參加三場醫學會經濟日報2023/5/29北極星藥業與越南國立癌症醫院簽署合作備忘錄經濟日報2023/5/29視陽靜待中國客戶庫存去化，Q2獲利有望回升，下半年推新品財訊快報2023/5/29
英新創Freeline B型血友病基因療法 27.2個月追蹤9成患者不需替代療法
2022-07-25 / 記者 彭梓涵
近(21)日，英國基因療法公司FreelineTherapeutics於《NEJM》期刊上，發表其開發的血友病AAVS3基因療法FLT180a臨床1/2期試驗，追蹤時間中位數27.2個月數據，數據顯示，參與早期試驗的10名血友病B型患者，其中9名持續產生FIX凝血蛋白，不需再定期注射替代療法。 這項名為 B-AMAZE的多中心、開放標籤1/2期臨床試驗，招募10名重度或中重度血友病B型患者，依患者...
FDA首批SyncThink VR眼動追蹤系統診斷腦震盪
2021-10-06 / 記者 吳培安
美國時間5日，專注於開發神經科技的SyncThink公司宣布，其開發的虛擬實境(VR)眼動追蹤產品Eye-Sync，已獲得美國FDA批准用於輔助診斷俗稱「腦震盪」的輕度創傷性腦損傷，這是FDA首次批准行動快速腦震盪檢測診斷，也是Eye-Sync繼2016年3月獲批用於眼動追蹤功能受損後，第二項獲批的適應症。 Eye-Sync在2019年3月獲得FDA的突破性器材認定，用於腦震盪的評估。其利用一系列...
深挖慢性病用藥 OTC市場正是時機
2015-06-10 / 環球生技
文/馬飛 圖/盧冬虎整個人類健康正處於慢病高發、頻發階段，心腦血管疾病、代謝類疾病、腫瘤等慢性非傳染疾病，已成為人類健康的最大威脅，也帶來沉重的社會負擔。隨著醫藥經濟成長持續放緩並成為穩定常態，投入慢病管理市場恰逢其時。到2020年，中國規劃建立覆蓋生命週期的健康服務業體系，這意味著大健康產業將迎來新機遇。5月15日，一場由《醫藥經濟報》主辦、昆藥集團協辦的「聚焦慢病管理，合力健康服務」論壇，...
新冠病毒檢驗醫材徵案說明會: 簡化流程 加速業者一個月內完成審查、上市
2020-04-10 / 記者 彭梓涵
今(10)日，嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心研發組，招開「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」，向各企業與研發機構說明申請資格、送件標準、審查原則、送審文件及費用等，以利各界提出申請，加速我國檢測研發產品驗證及上市。國衛院院長梁賡義擔任研發組組長並主持現場與線上會議，現場也有超過23家業者參與Q&A。專案申請加速一個月內完成審查衛福部食藥署管理局科長鄭啓慧，為檢測試劑專案製...
