仁新(6696)更換主辦輔導推薦證券商為福邦證券

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (興櫃公司)6696仁新 公司提供序號 2 發言日期 111/06/14 發言時間 15:28:24發言人 林雨新 發言人職稱 董事長 發言人電話 02-87805008主旨 公告本公司更換主辦輔導推薦證券商事宜符合條款 第 44 款 事實發生日 111/06/14說明 1.事實發生日:111/06/142.公司名稱:...

台微醫(6767)跳空漲停,疑似是投資人誤認為台微體?台微醫:公司為脊椎醫材研發及製造廠商,與台微體非為關係企業

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)6767台微醫 公司提供序號 2 發言日期 111/06/14 發言時間 15:10:35發言人 蘇義鈞 發言人職稱 協理 發言人電話 03-6107168主旨 澄清媒體報導符合條款 第 53 款 事實發生日 111/06/14說明 1.事實發生日:111/06/142.公司名稱:台灣微創醫療器材股份有限公...

泰福-KY(6541):與中裕就抗體藥物複合體及雙特異性抗體藥物複合體開發生產合作

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (上市公司)6541泰福-KY 公司提供序號 1 發言日期 111/06/14 發言時間 15:01:47發言人 閻雲 發言人職稱 董事長 發言人電話 02-27010518主旨 本公司與中裕新藥(4147)就抗體藥物複合體(Antibody-DrugConjugates,ADC)及雙特異性抗體藥物複合體(Bispecificantibodi...

中裕(4147):與泰福-KY就抗體藥物複合體及雙特異性抗體開發生產合作

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)4147中裕 公司提供序號 1 發言日期 111/06/14 發言時間 15:01:20發言人 張念原 發言人職稱 董事長 發言人電話 (02)26580058主旨 公告泰福生技與中裕新藥聯手攻CDMO展現研發、生產與成本最大綜效符合條款 第 53 款 事實發生日 111/06/14說明 1.事實發生日:1...

亨泰光(6747)股東常會重要決議事項

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)6747亨泰光 公司提供序號 1 發言日期 111/06/14 發言時間 14:39:53發言人 葉珠吟 發言人職稱 財會中心協理 發言人電話 02-28801778主旨 公告本公司111年股東常會重要決議事項符合條款 第 18 款 事實發生日 111/06/14說明 1.股東常會日期:111/06/142...

亨泰光(6747)訂7/4為除息交易日,現金股利發放日8/2

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)6747亨泰光 公司提供序號 2 發言日期 111/06/14 發言時間 14:44:25發言人 葉珠吟 發言人職稱 財會中心協理 發言人電話 02-28801778主旨 公告本公司董事會訂定除息基準日等相關事宜符合條款 第 14 款 事實發生日 111/06/14說明 1.董事會、股東會決議或公司決定日期...

永日(4102)訂7/5為除息交易日,現金股利發放日7/29

2022-06-14 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)4102永日 公司提供序號 1 發言日期 111/06/14 發言時間 14:13:48發言人 林青煌 發言人職稱 總經理 發言人電話 04-26818866#101主旨 公告本公司現金股利除息基準日符合條款 第 14 款 事實發生日 111/06/14說明 1.董事會、股東會決議或公司決定日期:111/0...

諾華公布迄今最長CAR-T治療後5年追蹤數據!  

2022-06-14 / 記者 吳培安
美國時間12日,諾華(Novartis)在2022年歐洲血液學會(EHA)年會中,公布了全球第一款獲批的CAR-T產品Kymriah(tisagenlecleucel),治療復發或難治型B細胞急性淋巴性白血病(r/rB-cellALL)的追蹤5年數據,這是全球CAR-T獲批產品中迄今最久的治療後追蹤數據發表。 結果顯示,55%的患者在接受CAR-T注射後依然存活至今,且獲得緩解(remission...

FDA批准EarliTec自閉症AI 「眼動追蹤技術」為16個月童早期診斷

2022-06-14 / 記者 彭梓涵
自閉症盛行率逐年提高,目前平均診斷年齡約4到5歲,但若能將自閉症兒童診斷提早至一歲半,幼童不僅獲得更多治療所需時間,也能發揮最好效果。美國時間13日,數位療法開發公司EarliTec,宣布其開發的自閉症診斷AI—EarliPoint,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准,作為16個月至2歲幼兒早期自閉症類群障礙(ASD)診斷的工具。 此次批准是基於兩項超過1,500名患者的...

老牌疫苗大廠出手!Sanofi/GSK新冠加強劑研究:對Omicron BA.1抗體增40倍

2022-06-14 / 記者 李林璦
美國時間13日,賽諾菲(Sanofi)與葛蘭素史克(GSK)宣布將在今年推出新冠肺炎(COVID-19)疫苗加強劑,在兩項臨床試驗數據顯示,新一代的新冠beta特異性疫苗作為加強劑,可以讓Omicron亞變異株BA.1的中和性抗體效價(neutralizingantibodiestiters)增加40倍,遠優於輝瑞(Pfizer)/BNT的Comirnaty新冠疫苗。兩家公司表示,將在未來幾周向監...

2022蛋白降解療法交易破40億美元 默克、BMS、安進、艾伯維加速布局

2022-06-14 / 記者 劉馨香
蛋白質降解療法為當前全球熱門的新藥開發領域。今年至6月初,全球蛋白質降解療法之交易,包含研發、授權合作或併購等,已有13件,其中6件公開交易金額者,其總交易金額超過40億美元,各大藥廠比去年同期更加速布局。蛋白質降解療法被認為可靶向在此之前「不可成藥」的靶點,藉由去除與疾病相關的蛋白質,來解決傳統小分子或生物大分子藥物無法解決的難題。根據《藥精通Bio》報導,自2019年Arvinas將首個蛋白質...

三個月一針逆轉神經病變! Alnylam第四項RNAi療法獲FDA批准

2022-06-14 / 記者 巫芝岳
美國時間13日,以開發RNA療法聞名的Alnylam,宣布其第四款RNAi療法——Amvuttra(vutrisiran)正式獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,用於治療遺傳性澱粉樣多發性神經病變(hATTRamyloidosis),成為首款只需每三個月皮下注射一針,就能逆轉神經損傷的RNAi藥物。該藥物是全球第一款獲FDA批准的RNAi療法Onpattro(patisir...