諾華追趕輝瑞 晚期乳癌藥Kisqali用於年輕女性患者展現生存效益

2019-06-02 / 記者 吳培安
今(美國時間1)日,諾華(Novartis)在2019ASCO上發表其乳癌藥Kisqali與內分泌藥物合併療法,根據臨床三期研究MONALEESA-7結果顯示可使荷爾蒙受器呈陽性反應、人類上皮生長因子受器2呈陰性反應(HR+/HER2-)末期/轉移性乳癌的年輕女性患者生存率可達到70.2%。這項研究的數據成果挑戰了輝瑞(Pfizer)在晚期乳癌藥的領先地位。根據MONALEESA-7研究的結果,H...

Grail最新細胞循環游離基因體圖譜試驗 可檢測12種致命癌症特異性達99%

2019-06-02 / 記者 彭梓涵
美國時間(31)日,癌症早期診斷公司Grail在2019ASCO年會上報告,其液態活檢(LiquidBiopsy)的細胞循環游離基因體圖譜(circulatingcell-freegenomeatlastrial,CCGA)研究最新數據,該研究能檢測到12種不同類型早期癌症的存在,具有99%特異性,並且可以高度準確的追朔腫瘤的原始組織位置,該測試還表明,假陽性率為1%或更低。CCGA試驗是在美國和...

嬌生Erleada治療mCSPC新適應症 三期試驗達終點 有望取代Zytiga治療高風險患者

2019-06-01 / 記者 彭梓涵
美國時間(31)日,嬌生集團(J&J)在2019ASCO年會上公布,Erleada在治療轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCSPC)三期臨床試驗(TITAN),與安慰劑/雄激素剝奪療法(ADT)相比,Erleada/ADT可將死亡風險降低33%,並達到患者整體存活(OS)與影像無惡化存活期(rPFS)兩項試驗終點。嬌生也申請Erleada 用於治療mCSPC患者的新適應症,目前Erleada 也在...

《2019ASCO搶先看》: 新政策、新技術、新突破成為關注焦點

2019-05-31 / 記者 彭梓涵
2019ASCO將於美國時間5月31至6月4在芝加哥市舉行,外媒EndpointNews也整理出今年在ASCO上四大值得關注的焦點。包含政策、法規的開放、細胞療法在實體腫瘤的進展、創新抗體工程為疾病提供新的治療方法、更多的KRAS標靶藥物進入臨床等。首先是政策、法規越來越開放,例如「歐巴馬醫保法」-平價醫療法案(PPACA)影響卵巢癌婦女的早期診斷與治療、以及多發性股隨瘤(MM)患者的保險等,政策...

BMS、Janssen、Bayer前列腺癌臨床試驗結果佳

2019-02-18 / 記者 薛瀹熢
據BioSpace報導,在2019年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會(ASCOGU)中,製藥公司Bristol-MyersSquibb、Janssen以及Bayer皆宣布了各自對前列腺癌治療的良好數據,其結果包含PD-1搭配療法、PARP抑制劑及非類固醇抗男性荷爾蒙藥物(nonsteroidalantiandrogen)等臨床試驗的數據。Bristol-MyersSquibb宣布了II期臨床...

小分子治癌新藥 創造大驚奇

2018-06-30 / 鑽石生技投資分析室
美癌症新藥公司Loxooncology上(5)月16日宣布,其研發中的小分子新藥-LOXO-292,在治療多種末期癌症上展現驚人療效,32例帶有RET蛋白突變之肺癌、甲狀腺癌與胰臟癌末期患者,經LOXO-292治療,癌症緩解率(即腫瘤明顯縮小或消失之比率)高達69%。消息一出,激勵公司股價單日大漲18.13%,每股達164.79美元。接著在本(6)月臨床腫瘤醫學年會(ASCO)中,Loxoonco...

基因檢測讓部分乳癌患者不需要額外化療

2018-06-06 / 記者 彭梓涵
粉紅色的力量,乳腺癌,是全球女性中最常見的癌症,乳腺癌患者在接受手術治療後,通常會給予輔助性的化療,來防止癌細胞轉移與復發,這是降低乳腺癌致死的做法;但日前(3),於芝加哥舉行的美國腫瘤ASCO年會上,公布了一項新的研究成果,證實大部分的乳腺癌患者不需要接受輔助性化療。古往今來,化療雖然是治療癌症的不擇手段,但也嚴重影響病人的健康細胞,然而所有乳腺癌患者都需要接受術後輔助性化療嗎?紐約布朗克斯的M...

Loxo oncology 抗癌新銳公佈loxo-292成果

2018-05-18 / 記者 陳貴美
專攻抗癌藥物公司LoxoOncology宣布,將在6月初的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公佈其潛力新藥LOXO-292的第一期臨床試驗的中期數據。LOXO-292在先前發表的文章中也被評為「ASCO最佳項目」。初期數據結果,LOXO-292在具有RET突變的癌症患者中具有顯著的抗腫瘤活性,包括對之前的多激酶抑製劑(MKI)具有抗性和發生腦轉移的患者。初期數據顯示,接受LOXO-292治療的患者的...

液態活檢CancerSEEK真的那麼神嗎?

2018-04-03 / 記者 徐淨
今年年初,一項液態活檢(liquidbiopsy)技術CancerSEEK在《Science》上大放異彩(看這裡),這項由約翰·霍普金斯大學腫瘤學家Nickolas Papadopoulos所領銜的研究指出,運用CancerSEEK液態活檢技術檢測包括卵巢癌、肝癌在內的8種常見腫瘤,檢測的中位敏感性達到了70%(P<10-96),特異度高達99%。只需血樣就能早期診斷腫瘤,還能...

J&J攜手南京傳奇 3.5億美元展開CAR-T合作

2017-12-27 / 記者 李虎門
近日,Johnson&Johnson(J&J)與南京傳奇生物科技公司(下稱南京傳奇)簽署合作協議,J&J將支付南京傳奇共3.5億美元簽約授權金(upfrontpayment),並取得得南京傳奇CAR-T療法LCAR-B38M的研發、生產、以及上市行銷許可。在J&J向南京傳奇支付的3.5億美元中,除一半的開發成本外,強生還同意與傳奇平分全球銷售利潤。特別的是,南京傳奇...

台睿抗癌新藥 在ASCO發表一期臨床進度

2017-06-06 / 記者 蔡立勳
台睿指出,CVM-1118為新一代口服非化療抗癌用藥,具多重標靶作用機制,及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢,用以抑制癌細胞轉移,將是未來眾多藥廠積極尋找的目標。CVM-1118於2015年獲美國FDA核可進行臨床試驗後,即在美國德州及密西根州臨床試驗中心啟動收案,後又獲台灣TFDA同意,在成大醫院啟動亞洲人的臨床試驗,可同時比較不同人種的藥物動力特性及安全性。台睿進一步表示,CVM-11...

杏國於ASCO發表SB01臨床摘要 頭頸癌進入台美二期臨床

2017-05-18 / 記者 李虎門
杏國新藥(4192)表示,「SB01應用於標準治療無效的實體腫瘤病患之一期臨床試驗研究」的論文,已於今(18)日在ASCO(美國臨床腫瘤醫學會)發表該篇論文摘要。一期試驗結果顯示,SB01用於標準治療無效的實體腫瘤病患具有初步安全性及療效,目前SB01治療頭頸癌適應症新藥正持續於FDA、TFDA二地執行二期人體臨床試驗。杏國表示,SB01是技轉自國家衛生研究院之小分子抗癌新藥平台,為第一個由國人發...