會員登入
註冊
台灣橫河「對症下藥」評估規劃 高效達成企業轉型
2022-10-19 / 新聞中心 單位新聞來稿
工業智慧化的潮流來襲，企業轉型不再侷限於科技業，生技製藥產業更是座上賓。但勞動人口短缺問題、疫情造就市場結構變化、GMP對於資料保存要求逐年嚴苛、產業鏈下的智慧化要求等，許多企業仍對於未來方向感到迷惘：我們該從哪下手？我們適合什麼解決方案？找出有效且明確的智慧化轉型已成為各大企業的關注焦點。 台灣橫河(Yokogawa)觀察到產業遇到的的挑戰與障礙，引入全球首屈一指的工業4.0評估工具－工業智慧化...
傑盟「試管嬰兒動態培養晶片」 提高2倍懷孕成功率
2020-12-03 / 記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(3)日，傑盟股份有限公司在一連四日於南港展覽館舉行的「2020台灣醫療科技展」中，展出其經國家等級實驗室製造的試管嬰兒晶片及試劑。傑盟生技執行長高子傑表示，在國研院儀科中心半導體製程的協助下，才讓這項「試管嬰兒動態培養晶片」成為全球第一款得以商品化的產品，目前正在申請美國專利中。成立於2011年的傑盟，初期從事試管嬰兒相關耗材的販售，2017年後決定更深入發展該領域，因此開始自行研...
美NIH新型巴金森氏症疫苗將進入人體試驗
2022-01-12 / 記者 李林璦
美國時間10日，由位於加州的分子醫學研究所(IMM)與美國國家衛生研究院老年研究所(NationalInstituteonAging,NIA)領銜，開發出一款疫苗PV-1950，可針對巴金森氏症的致病蛋白α-Synuclein產生高濃度抗體，在動物試驗中可有效減少腦中α-Synuclein和神經退化，將由IMM、INA的合作公司Nuravax進行人體臨床試驗。 IMM與NI...
科技部GLORIA、波士頓Nest.Bio簽約合作
2018-06-09 / 記者 王柏豪
2018USABIO甫結束，科技部國際產學聯盟(GLORIA)今(8日)又敲開另一個國際合作大門，GLORIA計畫下生醫領域的陽明、北醫、中央、成大四所大學產學聯盟上午與美東知名生醫創新加速器Nest.BioVenture簽下合作協議，雙方將共同促進臺灣與波士頓更密切且深入的產學交流，整合研發及資本能量，以推進臺灣生醫國際化發展。台灣生物產業發展協會秘書長黃博輝致詞時強調，臺灣被國際譽為福爾摩沙島...
榮陽交CRISPR/Cas13a基因剪輯技術 首證剔除環狀RNA新潛力療法
2022-03-11 / 記者 劉馨香
今(11)日，榮總與陽明交大教授邱士華，與奈及利亞籍博士生AfeezAdekunleIshola等人發表，成功在動物活體上，利用CRISPR/Cas13a基因剪輯技術，剔除一段致癌的環狀RNA(circRNA)——C190，並首度證實這樣的方法可以抑制癌細胞生長，具有治療癌症的潛力，研究發表於《CancerResearch》。該研究針對的是國人罹患的主要肺癌非小細胞肺癌，尤...
生華科4月24日轉上櫃 胡定吾、宋台生重返生技創佳績
2017-03-29 / 記者 王柏豪
台灣最早的創業投資銀行家之一、曾任中華開發工業銀行董事長胡定吾，和曾任中華開發工業銀行總經理宋台生，這兩位曾於海內外生技投資戰功彪炳的創投老搭檔，多年後再次出擊生技投資，成果耀眼吸睛。兩人從美國聖地牙哥透過收購取得藥物並於2012年11月成立生華，短短不到五年時間，生華取得上櫃審查委員全數通過，預計4月24日從興櫃正式轉上櫃，今天股價達185元，為目前新藥類股已為數不多的百元俱樂部成員。生華科致力...
60團隊齊聚TRANS點燃創新創業之火
2017-09-21 / 記者 林以璿
撰文/林以璿 攝影/林嘉慶臺灣的生醫人才，有拔尖技術與學術底蘊，卻鮮少有人發現他們的實力、聽見他們的聲音。本著「打造一座連接國際資源、整合多元領域舞臺」的理想，由永齡基金會主辦的TRANS國際生醫新創論壇，於8月26、27日，在松菸文創園區一號及四號倉庫盛大展開。今年TRANS主題為「DifferentLanguage,SamePurpose」，總計吸引近300位來自不同國家的專業人士齊聚臺灣...
異體CAR-CIK細胞療法新突破！78%完全緩解、無GVHD
2020-12-17 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間16日，美國細胞治療公司CoImmune宣布，其異體(alloantigen)CAR-CIK技術治療B細胞急性淋巴性白血病(B-ALL)患者的臨床1/2期劑量遞增試驗結果，患者治療後28天有78%的患者達到完全緩解(CR)，且沒有發生移植物抗宿主疾病(GVHD)。該臨床結果發表於2020年美國血液學會年會(ASH)上。 此次臨床試驗共納入15名B-ALL患者(4名兒童、11名成...
Sage Therapeutics重度抑鬱症新藥 獲FDA突破性療法認定
2018-02-09 / 記者 徐淨
開發中樞神經系統（CNS）疾病新藥的生物醫藥公司SageTherapeutics昨（8）日宣佈，FDA為SAGE-217治療重度抑鬱症（MDD）頒發了突破性療法認定。這是自2016年以來授予Sage的第二個突破性療法認定。重度抑鬱症是一種常見但嚴重的情緒障礙，患者會表現處於抑鬱情緒，或對日常活動喪失樂趣持續至少兩個星期以上，並且對社交、職業、教育或其他重要活動產生障礙。據估計，美國每年約有1,60...
高階注射器龍頭BD攜國光簽MOU 搶攻生物製劑跨國合作
2021-08-19 / 記者 彭梓涵
今(19)日，全球高階注射器市占70%的美國醫療公司BD(BectonDickinson)宣布與國光生技(4142)簽署合作備忘錄(MOU)，BD將針對未來有需要委託預充填針筒代工製造的國際藥廠，聯手國光提供代工製造服務。 BD台灣及香港公司總經理王明傑表示，BD在1897年成立，過去120年投入研發製造，現在已是全球注射醫材供應者。此次雙方簽署MOU，是延續先前合作，結合雙方量能，將加強全球CD...
審查制度不一 中國恐淪低端藥品傾銷地
2016-04-15 / 記者 吳靜芳
據華爾街日報3月底的報導指出，一些未能進入美國及其他國家市場的藥品於中國重獲新生，然而，此趨勢也引發中國是否成為低端藥品傾銷地的疑問。市場研究公司IMSHealth的數據顯示，2008-2012年全球推出的藥品中只有21%於中國銷售，美國市場則為68%。全球頂尖的新藥常面臨審批時間過長的問題，這些藥品卻能於中國監管機構快速通過審批，主要原因是新藥在中國無需證明其優於現有藥品，就能獲得批准，而這點於...
Celgene又與兩家公司達成合作協議
2018-03-29 / 記者 李虎門
日前，美國知名生技公司Celgene宣布，公司將分別與bluebirdbio和AbideTherapeutics達成合作研發協議，進一步擴展Celgene的藥物研發產線。根據協議內容，Celgene與bluebirdbio兩家公司將共同開發bluebirdbio旗下新一代CAR-T療法(bb2121療法)。該種細胞療法所表達的CAR靶向抗原是B細胞成熟抗原(Bcellmaturationantig...
