降低減肥藥腹瀉副作用！國衛院開發奈米藥物傳輸材料

2021-02-22 / 記者吳培安

今(22)日，國衛院生醫工程與奈米醫學研究所羅履維研究員研究團隊，發表其利用「中孔洞奈米材料」(MSNs)，開發出可高效率吸附、且將油脂膠固化的奈米材料成果。團隊表示，若將此技術應用於藥物傳輸，可望降低主流抗肥胖藥物的副作用、緩解腹瀉油便問題。研究團隊說明，此技術可透過控制材料本身的表面積大小及表面修飾，開發成可吸附、膠固化油脂的奈米材料；此外，在前期研究中，也觀察到此材料經口服後，能高比率從體...

抗體雙特異性抗體 T細胞多發性骨髓瘤血癌

嬌生多發性骨髓瘤治療再下一城首創GPRC5D/CD3雙特異性抗體獲批

2023-08-11 / 記者劉馨香

美國時間10日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceutical)宣布，其第二款用於治療復發或難治型多發性骨髓瘤的雙特異性抗體療法Talvey(talquetamab-tgvs)，獲得了美國食品藥物管理局(FDA)加速批准(acceleratedapproval)，成為全球首款以GPRC5D為靶點的藥物。Talveyj為首創(first-in-class)雙特異性...

科學要聞

男性口服避孕藥獲得突破性進展

2018-03-26 / 記者徐淨

洛杉磯生物醫學研究所（LABioMed）和華盛頓大學（UniversityofWashington）研究團隊，在上周的內分泌學會年會上公佈一項研究成果，表示研發中的每日口服男性避孕藥安全且有效。全球調查結果表明，如果有可逆男性避孕藥，超過80%的男性會考慮使用。超過30%的受訪男性表示，與其他避孕方式相比，他們更傾向於每日口服避孕藥。Dimethandroloneundecanoate（DMAU）...

免疫療法國際快訊

中國首個PD-1療法信達生物提出上市申請

2017-12-14 / 記者李虎門

近日，中國信達生物提出信迪單株抗體注射液的上市申請，並獲得中國藥品審評中心(CDE)承辦受理。信迪單抗注射液是中國國產PD-1療法，其用於治療霍奇金淋巴瘤（HL）。同時，也是繼美國必治妥施貴寶公司(Bristol-MyersSquibbCompany)Opdivo之後第2個提交中國上市申請的PD-1/PD-L1類藥物。信迪單抗注射液，研發代碼為IBI308，是信達生物開發的抗PD-1單株抗體注射...

新聞集錦

07/19《生技股動態》

2021-07-19 / 新聞中心

市場觀測：✔️高端疫苗(6547)取得衛福部新冠肺炎疫苗專案製造核准✔️雙美(4728)總經理異動為林明毅(眾城國際法律事務所律師)07/19一日漲跌：(漲)祺驊10%、大學光9.91%、美時9.67%(跌)晶宇3.81%、益得2.51%、喬山2.5%http://bit.ly/210719bs07/19三大法人動態(買超)東洋888張、中化849張、大江737張；(賣超)美時1221張、高端疫苗...

全球新聞盛弘盛雲躍獅法人說明會

盛雲導入診所藥品智慧採購平台預計2020年底彌平獲利缺口

2019-08-23 / 記者吳培安

盛弘(8403)於今(23)日舉辦第二季(Q2)法人說明會。盛弘醫藥董事長劉慶文於會中公開表示，今年上半年營收約為15億3484.5萬元，淨利8686.5萬元，EPS達0.89元。其中，盛弘旗下企業盛雲電商公司發展備受期待。盛雲總經理何俊聰表示，盛雲致力於克服診所藥品採購的先天弱勢，利用診所資訊系統導入B2B智慧採購平台，自去年6月成立以來已突破1600家會員，成長可說是相當快，也在今年7月底新...

全球新聞

台微體正式向美國證交會遞交ADS上市申請

2018-02-19 / 記者王柏豪

台灣微脂體於(17日)正式宣布，已向美國證券交易委員會(U.S.SecuritiesandExchangeCommission,SEC)提出F-1註冊聲明，申請將表彰普通股的美國存託股票(AmericanDepositaryShares,ADS)在美國納斯達克(NASDAQ)交易市場上初次上市(IPO)。所有出售的ADS都將由台微體提供，但數量以及價格尚未確定。台微體已申請以「TLC」代號在美國納...

新聞集錦

RadioMedix/Orano Med放射核藥獲FDA突破性療法認定；Ginkgo、SaponiQx取美國防部五年計畫開發疫苗佐劑

2024-02-16 / 環球生技

《臺灣》藥華藥P1101拓展適應症申請日本T細胞白血病二期臨床今(16)日，藥華藥(6446)宣布，旗下創新長效型干擾素Ropeginterferonalfa-2b(P1101)用於治療復發或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤(ATL)，向日本PMDA申請進行第二期臨床試驗，待審查通過後即可展開試驗。《臺灣》偉喬生醫親蛋白腎毒素檢測再下一城！獲TFDA上市許可今(16)日，偉喬生醫(7548)宣...

倍思特 Proteintech HumanZyme

Proteintech收購首家人源蛋白商HumanZyme有成助攻細胞與基因治療研究

2022-11-11 / 記者李林璦

近日，知名抗體製造商ProteintechGroup,Inc.舉辦網路研討會，由Proteintech產品經理RebeccaNortheast詳細分享旗下Humankine系列人源蛋白質、抗體試劑產品的優勢與差異，不僅生物活性高、穩定性高、內毒素低、不會干擾實驗結果，據研究指出，還能顯著增加γδT細胞、胚胎幹細胞(ESCs)以及iPSC的生長與增殖。 Proteintech...

瀰漫性大B細胞淋巴瘤 ADC

突破20年來疾病無惡化存活期極限！羅氏瀰漫性大B細胞淋巴瘤ADC新藥獲歐盟藥證

2022-05-26 / 記者彭梓涵

近(25)日，羅氏(Roche)宣布，其開發的血癌新藥Polivy，聯合多種抗癌藥MabThera(rituximab)、cyclophosphamide、doxorubicin、腎上腺皮質酮(prednisone)，作為未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成年患者的療法，獲得歐盟委員會(EC)上市許可。Polivy的組合療法是DLBCL20年來，第一個可改善疾病無惡化存活期(PFS)的治...

新聞集錦

NIAID所長 Fauci：新冠疫苗可能在12月底或明年初問世；MGH研究：少數新冠肺炎康復者會出現長期性皮膚問題

2020-11-02 / 環球生技

《臺灣》美FDA核准太景流感新藥IND今(2)日，太景*-KY(4157)公司宣布，其開發之流感抗病毒新藥TG-1000，已取得美國FDA之IND核准，進行臨床試驗。太景公司表示，美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義，TG-1000獲得美國IND許可，將對全球授權談判帶來加分。《臺灣》高端與越南簽約新冠疫苗二期試驗將在臺越兩國展開今(2)日，高端疫苗(6547)召開媒體說明會，說明其10月...

國際快訊新型冠狀病毒

抗疫結盟不斷！GSK攜手Vir開發COVID-19抗體 Vir股價飛漲26%

2020-04-07 / 記者巫芝岳

美國時間6日，葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布與VirBiotechnology簽署新冠肺炎(COVID-19)的研發協議，根據交易條款，GSK將向Vir進行2.5億美元的股權投資，Vir股價也因此大漲26.55％。該合作協議將使用Vir的單株抗體平台技術，來加速可用於治療或預防的抗體研發。初期的合作將聚焦該平台所識別出的「VIR-7831」和「VIR-7832」兩株候選抗...