CAR-T細胞製程2週縮短成1天！美研究：體內移植生物支架為新解方

2022-03-29 / 記者吳培安

近(24)日，美國北卡羅來納大學教堂山分校(UniversityofNorthCarolinaatChapelHill)與北卡羅來納州立大學(NorthCarolinaStateUniversity)的研究團隊，發表一種利用體內生物支架植入物，將CAR-T細胞療法的製程從兩週以上縮短到一天的新方法，有望降低CAR-T居高不下的價格。這項研究發表在《NatureBiotechnology》。研究團...

封面故事

CDMO一哥台康攜手國際大廠部署「I-O生物相似藥」

2022-06-16 / 記者彭梓涵

從市場切入時機、營業額、產能等方面來看，都有臺灣生物藥CDMO一哥之稱的台康生技，成立之初就採「雙引擎營運模式」，一方面發展CDMO市場，另一方面投入生物相似藥品的自主開發。去年受惠疫情，國際CDMO接單業務明顯成長，緊接著自行開發的HER2陽性乳癌生物相似藥(TrastuzumabBiosimilar)於2023年進入市場後，也將為台康帶來更爆發性的成長。展望未來，台康自明年起將啟動三階段大擴廠...

人類基因體計畫 HGP

《Science》：歷時20年人類基因體解序計畫終告完工！

2022-04-01 / 記者吳培安

始於1990年的人類基因體計畫(HumanGenomeProject)，雖然已在2003年宣布完成了大部分編碼蛋白質的基因解序，但仍有8%的人類染色體，因技術限制而無法成功定序。直到美國時間3月31日，美國國家衛生研究院(NIH)AdamPhillippy領導的大型跨國團隊宣布，終於完成人類基因體定序的最後一哩路，其成果發表在《Science》。相較於編碼蛋白質的DNA序列，這些不會製造蛋白質、...

CAR-T 異體細胞

《Nature》子刊：新工程技術創次世代通用型CAR-T細胞！大規模異體療法有望

2022-07-04 / 記者劉馨香

近日，法國基因編輯細胞治療公司Cellectis發表了一種免疫逃避性通用型CAR-T細胞的新工程技術，有望大規模應用CAR-T細胞療法於異體治療。該研究於6月30日發表在《NatureCommunications》。雖然通用型CAR-T細胞的概念並不新鮮，但成功的異體細胞療法，需要能殺死腫瘤細胞，還要能避免宿主對抗移植物(HvG)而導致CAR-T細胞被宿主免疫系統清除，以及避免移植物對抗宿主(G...

生物安全法美國中國華大基因藥明康德藥明生物

美眾議院306票通過《生物安全法》！限制藥明康德、華大基因臺廠有望搶進商機?

2024-09-10 / 記者李林璦

美國時間9日，美國眾議院以306票對81票通過《生物安全法》(BiosecureAct)，輕鬆超過審議程序規定的三分之二多數，接著，將在參議院表決後，由總統拜登(JoeBiden)簽署宣布。該法案將限制美國公司與中國為主的生技公司往來，有望成為台灣公司進軍美國生技供應鏈的關鍵機會。值得注意的是，該法案是以「暫停適用議事規則(suspensionoftherules)」進行審議，據外媒《AXIOS...

台灣國際醫療暨健康照護展輔具金屬中心

友善輔具評選邁向第11年！累積逾優選200件成最佳輔具指南

2024-06-04 / 記者李林璦

今年5月賴清德政府上任，面對台灣將於2025年跨入超高齡社會的逼近，不僅提出長照3.0的政策，同時，ATLife台灣輔具暨長期照護大展中，衛福部長照司司長祝健芳也在致詞中提到，輔具補助將朝「租賃取代購買」的方向規劃。事實上，從2022年就已經有嘉義縣、台北市、南投縣、雲林縣等四個縣市邁入超高齡社會，2024年，再新增了基隆市和屏東縣，等於全台有超過四分之一的縣市進入超高齡社會，恐讓全台邁入超高齡...

NIH借力精準醫療研究資料庫啟動全美新冠追蹤計畫招募上萬血液樣本

2020-06-17 / 記者劉端雅

美國時間16日，美國國立衛生研究院（NationalInstitutesofHealth，NIH）宣布，將利用「AllofUs」精準醫療研究資料庫（precisionmedicineresearchdatabase）來協助COVID-19追蹤計畫，包括抗體檢測、線上調查和電子病歷（HER）數據收集。「AllofUs」精準醫療研究平台在美國共有約350,000名參與夥伴。其目標是招募100萬參與者，...

投資宋豪麟

合一5.3億美元授權案臺灣生技轉骨里程碑

2020-04-30 / 特約：宋豪麟

4月15日，合一生技宣布與丹麥皮膚科大廠LEOPharma簽訂一筆總金額（不含未來銷售權利金）達5.3億美元的授權案，創下臺灣生技史上本土開發單一產品最大的授權紀錄．合一的股價也自該起連續數日漲停。但出現不少討論、質疑的聲音，業界指出，該授權案還有很長的路要走。臺灣投資人對這樣的授權案，又到底該如何看待？撰文/宋豪麟圖/本刊資料中心根據市場調查機構Medtrack統計，2018~2019年所有授...

NeuralaceMedical 糖尿病止痛磁周邊神經刺激

糖尿病神經病變新解！ Neuralace非侵入「磁刺激」止痛療法獲FDA批准

2024-01-12 / 記者巫芝岳

美國時間11日，開發疼痛管理療法的NeuralaceMedical宣布，其產品AxonTherapy獲美國食品藥物管理局(FDA)批准治療慢性疼痛性糖尿病神經病變(PDN)，成為FDA首次批准用於該適應症的磁周邊神經刺激(magneticperipheralnervestimulation,mPNS)療法。AxonTherapy這項無痛、非侵入性的療法，是利用磁脈衝緩解疼痛，每次治療時間僅需13....

富禾生醫細胞治療間質幹細胞精準診斷免疫細胞癌症治療

富禾生醫展精準診斷、再生醫療實績 EBV鼻咽癌細胞治療明年Q1收案

2023-12-23 / 記者吳培安

今(23)日，富禾生醫舉辦2023高峰論壇，會中不僅公布了富禾生醫的研發里程碑，也邀請到亞東醫院研究副院長張至宏、高醫大癌症研究中心執行長陳立宗、臺北榮總內科部過敏免疫風濕科主任陳明翰等免疫學與細胞治療領域專家，共同探討精準診斷與再生醫療的挑戰與未來發展策略。衛福部醫事司司長劉越萍也特別到場，表達對富禾生醫的期許，並表示「FullHope」也是再生醫療希望實現的目標。她也透露，醫事司將會再修訂...

義大利研究 Roche免疫抑制劑Actemra對新冠早期患者無效

2020-06-19 / 記者彭梓涵

近(18)日，義大利一項研究發現，羅氏(Roche)治療類風溼性關節炎免疫藥物Tocilizumab(Actemra)對早期COVID-19患者沒有幫助，該試驗已提前終止。試驗是由義大利藥品監管機構Aifa批准，並由24個中心合作招募126例患者，其中3例患者撤回同意書，已排除分析之外，試驗結果顯示，在最初兩周，隨機接受Actemra的患者與標準療法相比，療效為28.3%比27.0%、30天死亡率...

遠距醫療新冠病毒賴博雄疫情下的產業火線

賴博雄：連結醫療端建立遠距看診SOP 盼完善健康監測機制

2021-06-03 / 記者巫芝岳

新冠肺炎疫情嚴峻下，不論是要減少醫院、診所群聚風險，或是對在防疫旅館、集中檢疫所隔離者的健康監測，都讓台灣「遠距醫療/照護」是否成型的議題浮上檯面。本刊特別採訪國內第一家商轉成功的遠距照護公司——克魯斯健康科技董事長賴博雄，他除了強調對隔離者健康監測的遠距應用外，也指出遠距醫療要落實「以病患為中心」的核心下，背後須正視的許多SOP問題。成立「遠距醫療國家隊」對於許多無症...