新穎生醫腎病檢測再獲北榮驗證 登ASN年會 有望成非侵入腎纖維化檢測

2022-11-02 / 記者 李林璦
今(2)日,新穎生醫(6810)表示,台北榮總腎臟科醫師將在全球腎臟醫學界的年度盛宴—美國腎臟醫學年會(ASN)上發表DNlite-IVD103檢測試劑的研究成果。其數據指出,DNlite-IVD103不僅較現行的尿蛋白更能診斷慢性腎病變的嚴重程度,甚至可以用來診斷腎間質纖維化(TIF)的嚴重程度,未來有機會以非侵入式的尿液檢測取代侵入式的腎穿刺來追蹤腎組織的病理變化,該突破性發現,有...

宏碁、臺大醫院研發眼科AI輔助診斷軟體 獲TFDA醫材軟體認證

2020-09-23 / 記者 吳培安
今(23)日臺大醫院宣布,由臺大醫院內科部莊立民教授、眼科部謝易庭醫師團隊,攜手宏碁公司,共同合作開發的糖尿病視網膜病變AI輔助診斷軟體,已取得TFDA第二級醫材軟體認證,期待未來透過這項軟體,提升糖尿病患者接受眼底檢查的比率。研究團隊表示,他們利用國內外數萬名糖尿病視網膜病變患者的眼底照片進行深度學習技術訓練,再以彩色眼底攝影圖來分析糖尿病視網膜病變的嚴重程度。根據在臺大醫院進行的臨床試驗結果,...

台原藥(4415)公告現金餘額與應付票據等財務資訊

2018-02-09 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)台原藥 公司提供序號1發言日期107/02/09發言時間17:42:15發言人黃興三發言人職稱副總經理發言人電話(02)27086978主旨公告本公司財務資訊符合條款第51款事實發生日107/02/09說明1.事實發生日:107/02/092.公司名稱:台灣原生藥用植物股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依證券櫃檯買...

李鍾熙:一法通用阻礙精準醫療發展 籲權限下放、加速產品落地

2022-07-14 / 記者 李林璦
今(14)日,資誠聯合會計師事務所(PwCTaiwan)與財團法人生物技術開發中心(DCB)共同主辦「精準治療產業發展與趨勢論壇,會中邀請到多位台灣精準醫療產業專家與產業代表分享趨勢與觀點,更邀請到台灣精準醫療產業協會理事長李鍾熙、台灣研發型生技新藥發展協會副理事長張鴻仁與國家發展委員會主任委員龔明鑫為台灣的精準醫療產業提出建言。 資誠聯合會計師事務所生醫產業負責人林玉寬致詞表示,資誠一直以來十分...

安佑「普立茲人工智能豬隻 管理系統」大舉進軍中國

2021-04-15 / 記者 劉端雅
「智慧化管理」已成農業未來趨勢。臺灣安佑生物科技集團旗下普立茲智能系統有限公司(簡稱普立茲),開發出「普立茲人工智能豬隻管理系統」,利用人工智慧(AI)技術進行豬隻盤點、堆疊警報和估重,大舉進軍中國、臺灣和東南亞市場。撰文/劉端雅近年全球掀起「環保養豬」、「智慧養豬」風潮,養豬大國丹麥,更是憑藉循環利用概念和創新科技等方法養豬,成為全球第一大養豬和豬肉出口國。近年來,中國的「智慧養豬」緊追在後,例...

2019北醫x MIT數據松登場 利用重症大數據創造AI醫療新經濟

2019-09-27 / 記者 李林璦
今(27)日,臺北醫學大學與美國麻省理工學院(MIT)計算機科學與人工智慧實驗室(CSAIL)聯合舉辦的第四屆數據松(Datathon)競賽正式開跑,本次特別將名稱改為「數據松」,聚焦風險預測、病程發展預測、預後預測、死亡預測四大主題,共有來自全世界28位導師,與100位來自全世界的工程師、醫師、創業家,一同在3天2夜中不斷電地針對醫療大數據的應用進行腦力激盪。 台北醫學大學醫學科技學院院長李友專...

人造肉將上桌!? FDA將攜手農業部共同監管

2018-11-19 / 記者 李林璦
日前(16),美國FDA發表一則聲明,農業部與FDA共同達成對細胞培養食品的看法,將以現行法規進行監管,FDA負責監管前端細胞培養分化,農業部監管食品生產標示,目前不會特地立法監管,並公開徵詢意見至12月26日。 全球人口的成長快速連帶對肉品需求也增加,然而隨著重視動物福祉的觀念抬頭、飼養動物的廢棄物汙染嚴重,都讓現今科學家認為人造肉是一劑解方。 人造肉由實驗室培養,可以達到無汙染、無須使用抗生素...

BridgeBio子公司QED Therapeutics 將專注於FGFR相關疾病

2018-01-31 / 記者 林以璿
BridgeBio醫藥公司今(31)日宣布從Novartis獲得了抗癌在研新藥infigratinib(BGJ398)的授權。BridgeBio還宣布將推出新子公司QEDTherapeutics,以推動這種強效選擇性酪氨酸激酶受體FGFR抑製劑Infigratinib的發展。美國每年約有6,000至8,000例膽管癌患者,這種癌症的治療選擇有限,生存率取決於肝內或肝外膽管分支是否存在癌細胞。FGF...

安成憂鬱症學名藥 取得美FDA藥證

2017-11-07 / 記者 林以璿
安成藥業(4180)於今(7)日宣布,公司替代治療憂鬱症(MajorDepressiveDisorder)的學名藥BupropionHClERtablet(TWi-015),已獲得美國FDA正式核可並取得學名藥藥證。安成藥近兩年積極加快藥證申請速度,公司內部設定目標是每年向美國FDA申請4個藥證,去年共提出4項藥證申請,全數獲得FDA同意審查,今年目標將再送4張藥證申請,冀望擴大產品組合,在美國市...

FDA 授予Dthera™Sciences 阿茲海默症突破性設備

2018-08-27 / 記者 彭梓涵
專注於研究老年人和神經退化性疾​​病公司Dthera™Sciences((OTCQB:DTHR),今天宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已經授予公司開發階段產品DTHR-ALZ為突破性設備,若日後獲得批准,DTHR-ALZ將成為阿茲海默症(Alzheimer's)的第一種非藥物處方治療方法。根據阿茲海默症協會統計,阿茲海默症今年在美國影響了約570萬人。隨著人口老齡化和較少的治...

港IPO首檔!未盈利生技新股歌禮製藥上市

2018-08-03 / 實習記者 吳佳穎
日前(8/1)香港首間未盈利生技企業新股歌禮製藥(AscletisPharma)掛牌上市,其發行價格為每股14元,開市後最高見14.9元、最低至13.66元,當日收盤價則為每股14元,掛牌首日與發行價持平,對應市值約160億元港幣。歌禮生物創始人兼CEO吳勁梓在上市儀式時表示,「生物技術公司和其他創新產業在香港有很大的發展空間,而我們將為中國和全世界的患者提供最優質、最有效和最安全的藥物。」歌禮製...

龍燈已成植物保護劑世界大軍團

2014-10-10 / 記者 林亞歆
2012年4月,全球第八大植物保護劑公司龍燈環球農業科技回台上市(代號F*龍燈(4141)),由於掌握900餘張藥證與多國銷售通路,龍燈產品銷至全球60多國,近期也成功切入歐美市場,今年年收入可望破百億台幣大關。文/林亞歆 圖/林嘉慶龍燈環球(4141)小檔案成立時間:1950年上市日期:2012.4.25董事長:羅昌庚總經理:羅昌庚實收資本額:13.29億元營業項目:作物保護劑、植物營養劑據統...