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11/19《生技股動態》
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2024國家藥科獎揭曉！仲恩、昱展、台新藥共9創新產品獲獎

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諾華斥7.45億美元攜Ratio 瞄準SSTR2放射藥物研發

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禮來 百靈佳殷格翰 心衰竭 SGLT2 糖尿病

禮來與百靈佳殷格翰SGLT2抑制劑再取歐洲批准！首個心衰療法 超越競爭對手AZ

2022-03-08/記者 李林璦
美國時間7日，禮來(EliLilly)與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)共同宣布，其糖尿病藥物─SGLT2抑制劑Jardiance(empagliflozin)獲得歐洲執委會(EuropeanCommission)的批准可擴大適應症，用於降低心衰竭患者心血管死亡與住院的風險。這是歐洲首個獲批准用於治療低收縮分率但還保有左心室功能的心衰竭患者(HFpEF)的SGLT2抑制劑，超...
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神經退化性疾病

《Cell》發現全新蛋白纖維 成神經退化性疾病共同線索!?

2022-03-08/記者 劉馨香
近(4)日，美國哥倫比亞大學祖克曼研究所(Columbia'sZuckermanInstitute)與國際研究團隊，在多種神經退化性疾病的腦組織中，發現一種全新的蛋白質纖維(fibril)，該纖維為負責清潔細胞的蛋白TMEM106B所形成。研究者認為，該蛋白是一系列神經退化性疾病的共同線索，有助於尋找新的治療方式。研究發表於《Cell》。為了研究影響大腦疾病的蛋白纏結(tangles)，研...
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癌症治療 精準醫療

臺灣晚期肝癌治療困境 高雄長庚啟動精準醫療大數據迎戰

2022-03-08/記者 吳培安
臺灣雖然在肝癌早期防治經驗上傲視國際，甚至成為與東南亞國家醫療外交的助力，甫與越南首都胡志明市最大綜合醫院——大水鑊醫院（ChoRayHospital）簽定肝癌醫療合作備忘錄的高雄長庚醫院副院長盧勝男醫師指出，目前晚期肝癌仍處於十大癌症死因第二名，高居不下，因此患者的藥物治療該被更加重視！ 臺灣晚期肝癌存活率僅0.5年如何擺脫窘境跟上國際腳步？ 依據歐美行之有年、臺灣也在2...
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03/08《生醫焦點雷達》

2022-03-08/新聞中心
莫德納與肯亞簽MOU斥資5億美元蓋疫苗廠並向非洲供應疫苗鉅亨網2022/3/8微軟完成200億美元收購Nuance交易案用於醫療北京新浪網2022/3/7心誠鎂結盟台耀、台新藥攻全球呼吸治療藥CDMO商機經濟日報2022/3/7安心食品投資屏東食品新廠房7日動土開工經濟日報2022/3/7翁啟惠看準兩大生醫趨勢科技大老喊話法規須更開放鉅亨網2022/3/7榮任生策會顧問吳東進：結合ICT＋醫療科技...
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03/07《生技股動態》

2022-03-07/新聞中心
市場觀測✔漢達(6620)與Cycle簽訂多發性硬化症之505(b)(2)新藥之美國市場獨家銷售授權合約，授權金上看5,600萬美元✔聯亞藥(6562)母公司聯亞生技重新向衛福部申請新冠肺炎疫苗UB-612專案製造(EUA)✔明基醫(4116)董事會決議現增私募普通股不超過663.7萬股✔普惠醫工(6543)董事會決議現增發行300萬股、暫定每股15.2元03/07一日漲跌：(漲)雙美4.33%、...
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鹽野義新冠疫苗2/3期試驗告捷：效果不劣於輝瑞疫苗；Grail併購案持續受阻！ 歐盟未接受Illumina反壟斷補償措施

2022-03-07/記者 巫芝岳
《臺灣》漢達多發性硬化症新藥獲Cycle獨家經銷授權金達5,600萬美元 漢達生技(6620)今(7)早宣布，其在美國時間3月4日，與CyclePharmaceuticalsLtd.，達成一項美國市場獨家授權經銷合約，將由Cycle經銷漢達的多發性硬化症505(b)(2)新藥TASCENSOODT，授權金達5,600萬美元。 根據協議，漢達將獲最高達5,600萬美元之權利金，包含簽約金、產品開發里...
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廖俊智 光合作用 循環經濟

《Nature Catalysis》廖俊智團隊開創「人工固碳循環」 效率超越天然光合作用

2022-03-07/記者 巫芝岳
今(7)日，中央研究院宣布，其院長廖俊智團隊，成功打造人工固碳循環，超越植物光合作用的效率，且能將二氧化碳轉化為再利用的化學品。研究成果已於2月發表在著名國際期刊《NatureCatalysis》。廖俊智表示，這是人類史上第二次，創造出與自然界不同的固碳循環，此循環可在實驗室反應器中維持6小時，為目前人工固碳效率最高的方法。廖俊智團隊與中研院院生物化學研究所林柏亨博士表示，團隊設計出一個比光合作用...
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降血脂

友霖降血脂複方新藥授權KUHNIL 進軍韓國共拓新市場

2022-03-07/記者 彭梓涵
今(7)日，友霖生技(4166)宣布與韓國KUHNILPHARMA簽訂合作協議，將自行開發的降血脂複方新藥上市到新市場，此次為友霖繼授權給中國大陸京新藥廠，首次進入韓國市場。 友霖表示，這項降血脂複方新藥是運用其獨特的「微粒技術」，將兩種不同機轉的降血脂用藥結合為一顆複方新藥，已在澳洲、紐西蘭和台灣完成跨國三期臨床研究。 友霖進一步表示，這項降血脂複方新藥劑型設計，可提高藥物的安定性，預期在降低低...
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新冠肺炎 鼻噴劑 siRNA

台廠昱厚鼻噴劑、合一siRNA 力拚新冠廣效、預防性投藥

2022-03-07/記者 巫芝岳
近日，國內由中研院院士楊泮池、合一(4743)、中天(上海)等團隊合作，開發出一項由「小干擾RNA」(siRNA)製成的「吸入型」新冠藥物，動物實驗顯示保護力涵蓋目前99.8%的變異體；研究論文於2月8日發表於期刊《EMBOMolecularMedicine》。而國內同樣有鼻噴劑型新冠藥物開發中的昱厚生技(6709)，則表示他們與衛福部桃園醫院、長庚醫院合作的二期臨床試驗，正如火如荼進行中。＊昱厚...
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2022全球藥品市場預測近1.5兆美元：疫情營運步調復甦 專業人力短缺堪憂  

2022-03-07/記者 吳培安
近(美國時間4)日，市場調查機構ReportLinker發布了2022年全球藥品市場報告，預測市場規模將從2021年的1兆4546.6億美元，在今年成長到1兆4870.5億美元，年均複合成長率(CAGR)達9.1%，到了2026年，更有望達到2兆1351.8億美元，CAGR達7.7%。 該報告指出，今年藥品市場的10大藥廠，包含了：嬌生(J&J)、諾華(Novartis)、必治妥施貴寶(B...
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FDA 新冠疫苗 Ocugen BharatBiotech

FDA拒絕Ocugen兒童新冠疫苗EUA 股價暴跌23%

2022-03-07/記者 李林璦
美國時間4日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，拒絕批准美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech的緊急使用授權(EUA)申請，該申請為兩者聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN接種於2到18歲兒童。消息一出Ocugen股價大跌23.1%。 今年1月，兩家公司在預印本平台medRxiv上發表了2到18歲兒童臨床2/3期試驗數據。 ...
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免疫療法 免疫檢查點抑制劑 Opdivo

必治妥施貴寶Opdivo/化療聯合療法 獲FDA批准侵襲性肺癌患者「術前」使用

2022-03-07/記者 彭梓涵
近(5)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已擴大批准侵襲性肺癌患者，手術前以其抗癌藥物PD-1抑制劑Opdivo與化療聯用治療。 此次批准是基於一項三期研究，該研究證明與單獨化療相比，Opdivo與化療聯用，可改善切除非小細胞肺癌患者的無事件存活(event-freesurvival)和病理完全反應(completeresponse)。 Opdivo 於2014年首次獲得...

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