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基米10月營收年增17% 結盟雷文虎克、拓印尼海外市場布局  
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默沙東115億收購再有成！ 肺動脈高壓新藥臨床三期數據優

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SMA臨床三期試驗失利 Biohaven轉戰減肥領域

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超象科技 超音波

超象科技獲台美歐三認證 台灣精品銷售國際

2021-02-03/記者 李林璦
報導/李林璦同時榮獲第29屆台灣精品獎與中央主管機關指標大獎--2020「衛福部、經濟部藥物科技研究發展獎」雙重殊榮，超象科技自主研發生產的LeSONO品牌手持無線式超音波影像系統（LeltekUltrasoundImagingSystem），同步獲台灣食藥署(TFDA）、美國食品藥物管理局(FDA)與歐盟CE地區認證許可，出口歐洲、東南亞、非洲、中東等地區銷售持續增長。2013年由IC設計領域團...
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生醫知識庫

微生物體學研究 精準醫療、精準營養必爭之地

2021-02-02/環球生技
由圖爾思生技、中央研究院生化所、臺大醫院共同主辦第五屆亞洲微生物體趨勢論壇(AsiaMicrobiomeConference)，於1月16日舉行。今年雖因疫情影響，但仍沿襲過往，邀請產、官、學、研、醫近20位重量級講者，依技術與趨勢為兩大主軸，從微生物體(Microbiome)研究趨勢、後COVID-19、青年學者會議、微生物技術趨勢、多體學技術運用、微生物新創以及創投觀點等六大領域分享，為臺灣微...
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趨勢 健康照護

2020年15家最犀利健康照護新創 全年募資高達20億美元

2021-02-02/記者 劉端雅
過去一年，全球經濟均受COVID-19疫情影響。不過，一些健康產業的成長，並未受到太大的衝擊，甚至比預期更好。美國醫療生技媒體《FierceHealthcare》盤點了在去年表現最亮眼和潛力無限的15家健康照護新創。它們在2020年，累積的募資超過了20億美元。編譯/劉端雅2020年是出乎意料的一年。美國醫療生技媒體《FierceHealthcare》盤點了在去年表現最犀利的15家公司，它們的共通...
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趨勢 FDA

2020年FDA總回顧

2021-02-02/記者 劉端雅
雖然在2020年，美國食品藥品監督管理局(FDA)將主要工作投放在新冠疫苗、藥物和快（篩檢測緊急使用授權(EUA)的審核。不過，FDA在食品安全、菸草和電子菸的監管、打擊非法醫療產品、新藥批准等常規工作依舊沒有鬆懈，展示了其堅定不移地履行促進公共衛生的職責。 編譯/劉端雅2020年，新冠疫情(COVID-19)在全球肆虐，美國食品藥品監督管理局(FDA)也集中火力在COVID-19疫苗、藥物和快篩...
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新冠肺炎 PCR檢測

韓國Seegene 推出全球首個變種新冠病毒PCR檢測

2021-02-02/記者 李林璦
編譯/李林璦 昨(1)日，韓國生物技術公司Seegene表示，其開發出全球首款新冠肺炎(COVID-19)變種病毒檢測試劑組，該PCR檢測試劑可以一次檢測新冠原始病毒、英國/南非/日本或巴西等4種新冠變種病毒，結果於2小時內出爐。 Seegene的新冠變種病毒檢測稱為Allplex™SARS-CoV-2VariantsIAssay，不僅融合至少十項的專有技術在裡面，包含多重即時核酸檢測...
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自體免疫疾病 生物製劑 併購 商業佈局

Horizon 30億美元收購Viela 增添自體免疫新藥產品線

2021-02-02/記者 吳培安
編譯/吳培安昨(1)日，HorizonTherapeutics宣布與VielaBio達成協議，Horizon將以溢價(premium)達53%、每股53美元的價格，收購Viela的全數發行股份，現金總額達30.5億美元。此外，Horizon也藉此將獲得FDA批准的罕病新藥Uplizna、以及多項新藥及臨床項目收入麾下，此交易預計將在今年第一季完成。 Viela是在2018年自阿斯特捷利康(Astr...
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MSD BMS Keytruda Yervoy

併用BMS Yervoy無較佳！NSCLC三期試驗：Keytruda單用效果較好

2021-02-02/記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳美國時間1日，默沙東(MSD)發表其免疫療法明星藥Keytruda(pembrolizumab)的最新臨床試驗結果，指出與單用Keytruda相比，聯合使用必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)的Yervoy(ipilimumab)，並無法延長非小細胞肺癌(NSCLC)患者存活，且會加重藥物副作用。顯示單用Keytruda的效果仍較佳。在該項隨機、雙盲第三期臨床...
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Gilead AI HIV

Gilead斥7.85億美元攜手AI免疫療法公司Gritstone 開發HIV疫苗

2021-02-02/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 利用人工智慧、機器學習加速藥物和新療法開發的公司，成為大廠爭相合作的對象。美國時間1日，吉利德科學(GileadSciences)宣布以7.85億美元，與利用機器學習加速癌症免疫療法開發的公司Gritstone達成協議，雙方將開發一個基於免疫療法的愛滋病(HIV)疫苗。 根據交易，Gilead將向Gritstone支付3000萬美元現金和3000萬美元的股權投資，Gilead將進行的...
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新冠病毒

《美國癌症研究雜誌》單寧酸抑制新冠病毒有高度前瞻性

2021-02-01/1111人力銀行
2021-01-25下午04:031111記者傅啟倫／綜合報導新冠病毒疫情升溫之際，中央研究院院士、中國醫藥大學校長洪明奇帶領科研團隊，發表最新抗冠醫學研究成果，首次發現單寧酸會雙重抑制新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的主要蛋白和跨膜絲胺酸蛋白2（transmembraneproteaseserine2；TMPRSS2），從雙管齊下的方式抑制病毒活性即進入宿主細胞的能力，此研究顯示單寧酸對於發...
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流感疫苗 清華大學

清華研發流感疫苗新突破 免猜病毒、噴鼻見效

2021-02-01/1111人力銀行
2021-01-25上午11:221111記者張凱翔／綜合報導每年入冬流感疫苗開打時，世衛組織就要開始「猜」今年會流行哪種病毒株。清華大學醫學科學系吳夙欽教授領導研究團隊，嘗試研發出適用於所有類型病毒的廣效型流感疫苗抗原，不必再怕猜不中病毒株。吳夙欽教授並研發用鼻噴劑吸入取代注射的流感疫苗劑型，目前在預防雞隻禽流感上已證實有效。 吳夙欽教授團隊針對流感疫苗的創新研發成果，除發表在國際知名期刊，也連...
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阿茲海默症 Biogen Eisai

百健/衛采阿茲海默症新藥審批延期! FDA最快6月做決定

2021-02-01/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 去(2020)年，傳出百健(Biogen)/衛采(Eisai)的阿茲海默症新藥aducanumab的大型臨床試驗數據「極具說服力」，但好消息傳出幾日後，美國FDA外部獨立專家諮詢委員會議，多數外部專家反對通過aducanumab，FDA表示最快會在2021年3月7日做出決定。但FDA卻在1月29日表示，將aducanumab生物製劑許可申請(BLA)批准，延期至6月7日。 去年10月...
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新冠肺炎 新冠檢測

Jennifer Doudna團隊衍生CRISPR檢測公司Mammoth攜手安捷倫科技 啟動新冠篩檢

2021-01-30/記者 李林璦
編譯/李林璦 美國時間28日，諾貝爾獎得主CRISPR先驅JenniferDoudna與學生共同創立，基因編輯技術疾病檢測公司MammothBiosciences與安捷倫科技(AgilentTechnologies)合作，將啟動新冠肺炎(COVID-19)檢測，預計每日處理逾4,000個樣本。 MammothBiosciences表示，基因編輯技術可以比實驗室PCR檢測快得多，該公司利用以CRIS...

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